Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATION FOR SOFT ANTICHOLINERGIC ANALOGS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3116498
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3116498
EP levert
EP søknadsnummer 15762178.0
EP meddelt
Prioritet 2014.03.13, US 201461952505 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bodor Laboratories, Inc. (US)
Oppfinner BODOR, Nicholas S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Topisk vannfri gelsammensetning, sammensetningen omfatter følgende bestanddeler: (a) en forbindelse med formel:hvori R er metyl eller etyl, forbindelsen har den R-stereoisomere konfigurasjonen i 2-posisjonen og den R-, S- eller RS-stereoisomere konfigurasjonen i 1'- og 3'-posisjonene, eller er en blanding derav;(b) etanol som et ikke-vandig løsningsmiddel for forbindelsen med formel (2), til stede i en mengde på 70-99,9 vekt-% av sammensetningen;(c) minst en gelerings- eller viskositetsbestemmende bestanddel; og(d) eventuelt minst en ytterligere bærer eller eksipiens;hvori den topiske vannfrie gelsammensetningen omfatter fra 0,1 til 30 vekt-% av forbindelsen med formel (2).2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori minst en ytterligere bærer eller eksipiens er til stede.3. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvori forbindelsen med formel (2) er valgt fra gruppen som består av:(a) (2R,3'R)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(b) (2R,3'S)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(c) (2R,1'R,3'S)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(d) (2R,1'S,3'S)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(e) (2R,1'R,3'R)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)1-metylpyrrolidiniumbromid;(f) (2R,1'S,3'R)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;(g) (2R,3'R)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-metyl-1-metoksykarbonylmetylpyrrolidiniumbromid;(h) (2R,3'S)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-metyl-1-metoksykarbonylmetylpyrrolidiniumbromid;(i) (2R,1'R,3'R)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-metyl-1-metoksykarbonylmetylpyrrolidiniumbromid;(j) (2R,1'R,3'S)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-metyl-1-metoksykarbonylmetylpyrrolidiniumbromid;(k) (2R,1'S,3'R)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-metyl-1-metoksykarbonylmetylpyrrolidiniumbromid; og(l) (2R,1'S,3'S)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-metyl-1-metoksykarbonylmetylpyrrolidiniumbromid.4. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori forbindelsen med formel (2) er i en konsentrasjon på fra 1 til 20 vekt-% eller vekt/volum-% av sammensetningen.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori forbindelsen med formel (2) er i en konsentrasjon på fra 2 til 10 vekt-% eller vekt/volum-% av sammensetningen.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, pakket inn i en flerdosebeholder som måler en dose på fra 0,5 ml til 1,0 ml av sammensetningen som omfatter 3 til 6 vekt-% eller vekt/volum-% av forbindelsen per behandlet område.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, pakket inn i en enkelteller enhetsdosebeholder som leverer en enkelt- eller enhetsdose på fra 0,5 ml til 1,0 ml av sammensetningen som omfatter 3 til 6 vekt-% eller vekt/volum-% av forbindelsen per behandlet område.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen med formel (2) er (2R,3'R)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid.9. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori den gelerings- eller viskositetsbestemmende bestanddelen er hydroksypropylcellulose.10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, som videre omfatter sitronsyre.11. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, som omfatter en eller flere topiske eksipienser valgt fra gruppen som består av alkoholer, aloeveragel, heksylenglykol, propylenglykol, dimetikon, prostaglandin E, allantoin, glyserin, oljer med vitamin A og E, mineralolje, PPG2, myristylpropionatlaktose, dekstrose, sukrose, sorbitol, mannitol, stivelser, gummi arabicum, kalsiumfosfat, alginater, tragakant, gelatin, kalsiumsilikat, mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylpyrrolidon, cellulose og metylcellulose.12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori sammensetningen består av:10 vekt-% (2R,3'R)-3-(2-syklopentyl-2-fenyl-2-hydroksyacetoksy)-1-(etoksykarbonylmetyl)-1-metylpyrrolidiniumbromid;1,25 vekt-% hydroksypropylcellulose;10 vekt-% heksylenglykol;2,5 vekt-% Dimetikonolblanding 20;0,1 vekt-% sitronsyre; og76,15 vekt-% etanol som den vannfrie vehikkelen.13. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, for anvendelse ved behandling av hyperhidrose, hvori sammensetningen skal administreres topisk til et berørt hudområde til et individ.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori sammensetningen skal administreres i et regime på en til fire ganger daglig.15. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori sammensetningen skal administreres innen 1-2 timer før individet skal sove.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bodor Laboratories, Inc.
4400 Biscayne Boulevard Suite 980 Miami, FL 33137 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BODOR, Nicholas S.
10225 Collins AvenueUnits 1002/1004 Bal Harbour, Florida 33154 US
KOLENG, John J.
11113 Alison Park Trail Austin, Texas 78750 US
ANGULO, David
2600 SW 3rd AvenueSuite 350 Miami, Florida 33129 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1901-101-NO
Fullmektig i EP:
V.O.
P.O. Box 87930 Carnegieplein 5 2508 DH Den Haag NL

Prioritet info chevron_right

2014.03.13, US 201461952505 P

2014.05.22, US 201414285488

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 5 292 530 (B1)

US-A1- 2006 210 504 (B1)

US-A1- 2009 227 590 (B1)

WO-A1-2014/144075 (B1)

US-A1- 2009 291 960 (B1)

US-A1- 2012 237 573 (B1)

US-A1- 2009 263 341 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3116498)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3116498)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3116498)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3116498)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.12 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.03.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.03.25 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31903486 expand_more 2019.02.26 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:57:05