Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3116491
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3116491
EP levert
EP søknadsnummer 15761216.9
EP meddelt
Prioritet 2014.03.14, US 201461953480 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Les Laboratoires Servier (FR)
Oppfinner GU, Chong-Hui (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende: (a) forbindelsen (S)-N-((S)-1-(2-klorfenyl)-2-((3,3-difluorsyklobutyl)amino)-2-oksoetyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluorpyridin-3-yl)-5-oksopyrrolidin-2-karboksamid (forbindelse 1), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som en del av en fast dispersjon hvori den faste dispersjonen omfatter en vannløselig polymer, eventuelt hvori polymeren er en cellulosepolymer; eller en delvis vannløselig polymer og eventuelt (b) én eller flere farmasøytisk akseptable bærere; for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av fremskredne faste svulster hos et individ, hver karakterisert av tilstedeværelsen av et mutant allel av IDH1.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori de fremskredne faste svulstene er valgt fra gliom, intrahepatisk kolangiokarsinom (IHCC), kondrosarkom, prostatakreft, tykktarmskreft, melanom og ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–2, hvori polymeren er valgt fra hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuksinat (HPMCAS) og hydroksypropylmetylcellulose (HPMC).4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori polymeren er HPMCAS, eventuelt hvori den faste dispersjonen er en spraytørket dispersjon.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori dispersjonen omfatter mellom ca. 30 og 70 vekt-% av forbindelse 1, eller mellom ca. 40 og 60 vekt-% av forbindelse 1, eller ca. 50 vekt-% av forbindelse 1, eller mellom ca. 15 og 35 vekt-% av forbindelse 1, eller ca. 25 vekt-% av forbindelse 1. 6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori den faste dispersjonen er en amorf dispersjon, eventuelt hvori dispersjonen videre omfatter:et overflateaktivt middel, eventuelt hvori det overflateaktive midlet er vitamin E-tokoferylpolyetylenglykolsuksinat (vitamin E TPGS); og/eller et fyllstoff, eventuelt hvori fyllstoffet er mikrokrystallinsk cellulose; og/eller et desintegreringsmiddel, eventuelt hvori desintegreringsmidlet er krysskarmellosenatrium; og/elleret fuktemiddel, eventuelt hvori fuktemidlet er natriumlaurylsulfat; og/eller et glidemiddel, eventuelt hvori glidemidlet er kolloidalt silisiumdioksid; og/elleret smøremiddel, eventuelt hvori smøremidlet er magnesiumstearat.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 6, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter mellom ca. 25 vekt-% og ca.35 vekt-% av forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, mellom ca. 25 vekt-% og ca. 35 vekt-% av hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuksinat (HPMCAS), mellom ca. 25 vekt-% og ca. 35 vekt-% av mikrokrystallinsk cellulose, mellom ca. 5 vekt-% og ca. 7 vekt-% av krysskarmellosenatrium, mellom ca. 0,5 vekt-% og ca. 1,5 vekt-% av natriumlaurylsulfat, mellom ca. 1 vekt-% og ca. 3 vekt-% av kolloidalt silisiumdioksid, og mellom ca. 0,5 vekt-% og ca. 2,5 vekt-% av magnesiumstearat, derved totalt 100 vekt-% av sammensetningen.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 6, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter ca. 30 vekt-% av forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ca. 30 vekt-% av hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuksinat (HPMCAS), ca. 29,5 vekt-% av mikrokrystallinsk cellulose, ca. 6 vekt-% av krysskarmellosenatrium, ca. 1 vekt-% av natriumlaurylsulfat, ca. 2 vekt-% av kolloidalt silisiumdioksid, og ca. 1,5 vekt-% av magnesiumstearat. 9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8, hvori den farmasøytiske sammensetningen er en tablett.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, hvori effekten av behandling av fremskredne faste svulster overvåkes ved å måle nivåene av 2HG i individet.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet evalueres før og/eller etter behandling med den farmasøytiske sammensetningen omfattende: (a) forbindelse 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som en del av en fast dispersjon; og eventuelt (b) én eller flere farmasøytisk akseptable bærere, hvori fremgangsmåten omfatter å bestemme 2HG-nivået i individet.12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori 2HG-nivået bestemmes ved spektroskopisk analyse, eventuelt hvori den spektroskopiske analysen omfatter:a) magnetisk resonansbasert analyse; ellerb) MR- og/eller MRS-måling; prøveanalyse av kroppsvæske; eller ved analyse av kirurgisk materiale, eventuelt hvori kroppsvæsken omfatter blod, plasma, urin eller ryggmargsvæske, eller hvori det kirurgiske materialet analyseres ved massespektroskopi, eventuelt hvori massespektroskopien omfatter LC-MS eller GC-MS.13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12, hvori de fremskredne faste svulstene er karakterisert av et mutant allel av IDH1, hvori IDH1-mutasjonen resulterer i en ny evne til enzymet til å katalysere den NADPH-avhengige reduksjonen av a-ketoglutarat til R(-)-2-hydroksyglutarat (2HG) hos en pasient, eventuelt hvori mutanten IDH1 har en R132X-mutasjon, eventuelt hvori R132X-mutasjonen er valgt fra R132H, R132C, R132L, R132V, R132S og R132G, eventuelt hvori R132X-mutasjonen er R132H eller R132C.14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–13, hvori de faste svulstene er valgt fra intrahepatisk kolangiokarsinom, gliom og kondrosarkom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Les Laboratoires Servier
50 rue Carnot 92284 SURESNES CEDEX FR
Innehaver i EP:
Les Laboratoires Servier
50 rue Carnot 92284 Suresnes Cedex FR
Patentstyrets saksnr. 2022/01485
Din referanse: P77244NO01   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263

Statushistorie for 2022/01485

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/01485

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR474444621 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt NO POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

GU, Chong-Hui
217 Varick Road Waban, MA 02468 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P77244NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.14, US 201461953480 P

Anførte dokumenter info chevron_right

SHOBHIT KUMAR ET AL: "Pharmaceutical Solid Dispersion Technology: A Strategy to Improve Dissolution of Poorly Water-Soluble Drugs", RECENT PATENTS ON DRUG DELIVERY & FORMULATION, vol. 7, no. 2, 1 May 2013 (2013-05-01), pages 111-121, XP055412424, NL ISSN: 1872-2113, DOI: 10.2174/18722113113079990009 (B1)

US-A1- 2010 273 808 (B1)

US-A1- 2011 086 088 (B1)

US-A1- 2012 121 515 (B1)

US-A1- 2012 129 865 (B1)

EP-A2- 1 886 673 (B1)

US-A1- 2013 190 249 (B1)

US-A1- 2013 190 287 (B1)

WO-A1-2014/015422 (B1)

WO-A1-2015/127173 (B1)

Agios Pharmaceuticals ET AL: "Agios Presents Phase 1 Data from Dose-Escalation and Expansion Cohorts of AG-120 (Ivosidenib) in Patients with Previously Treated IDH1 Mutant Positive Cholangiocarcinoma Nasdaq:AGIO", , 3 June 2017 (2017-06-03), XP055649196, Retrieved from the Internet: URL:https://www.globenewswire.com/news-rel ease/2017/06/03/1007920/0/en/Agios-Present s-Phase-1-Data-from-Dose-Escalation-and-Ex pansion-Cohorts-of-AG-120-Ivosidenib-in-Pa tients-with-Previously-Treated-IDH1-Mutant -Positive-Cholangiocarcinoma.html [retrieved on 2019-12-04] (B1)

US-A1- 2012 238 576 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3116491)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3116491)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3116491)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3116491)
Innkommende, AR440184976 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3116491 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3116491 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.27 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32111803 expand_more 2021.08.03 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:35:23