Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES, USES&METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3113797
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3113797
EP levert
EP søknadsnummer 15714253.0
EP meddelt
Prioritet 2014.03.04, GB 201403775
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kymab Limited (GB)
Oppfinner CAMPBELL, Jamie (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff eller antigenbindende fragment av dette som spesifikt binder seg til hOX40L, og hemmer binding av hOX40L til hOX40, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter en tung kjede og en lett kjede, og der den tunge kjeden omfatter et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens med SEKV ID NR: 34, og den lette kjeden omfatter et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens med SEKV ID NR: 48.2. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 1, som omfatter en human konstant gamma 4-region.3. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 2, som omfatter en konstant tungkjederegion med SEKV ID NR: 128.4. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et foregående krav, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter en kappa-lettkjede som omfatter en konstant region valgt fra gruppen som består av aminosyresekvensene i de konstante kappa-lettkjederegionene med SEKV ID NR: 136, 138, 140, 142 og 144, spesielt SEKV ID NR: 136.5. Antistoff ifølge et foregående krav, der antistoffet omfatter en tung kjede og en lett kjede, der aminosyresekvensen i den tunge kjeden består av sekvensen med SEKV ID NR: 62, og aminosyresekvensen i den lette kjeden består av sekvensen med SEKV ID NR: 64.6. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et antistoff eller et antigenbindende fragment ifølge et av kravene 1 til 5, og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, fortynningsmiddel eller bærer, som eventuelt er formulert for parenteral administrering valgt blant intravenøs eller subkutan administrering.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 til bruk i behandling og/eller forebygging av transplantat-mot-vert-sykdom (GvHD).8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 til bruk i behandling og/eller forebygging av dermatitt. 9. Sett (kit) som omfatter et antistoff eller et antigenbindende fragment ifølge et av kravene 1 til 5, i kombinasjon med en merkelapp eller instruksjoner til bruk for å behandle og/eller forebygge sykdommen eller tilstanden hos et menneske; eventuelt der merkelappen eller instruksjonene omfatter et autorisasjonsnummer for markedsføring (f.eks. et EMA-autorisasjonsnummer).10. Sett ifølge krav 9, som ytterligere omfatter en injeksjonsanordning, eventuelt en intravenøs injeksjonsanordning.11. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et av kravene 1 til 5 til bruk i terapi.12. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et av kravene 1 til 5 til bruk i behandling eller forebygging av transplantat-mot-vert-sykdom (GvHD).13. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et av kravene 1 til 5 til bruk i behandling eller forebygging av dermatitt.14. Nukleinsyre som koder et VH-domene og et VL-domene av et antistoff eller et antigenbindende fragment ifølge et av kravene 1 til 5.15. Nukleinsyre som koder et VH-domene av et antistoff eller et antigenbindende fragment ifølge et av kravene 1 til 5, og en nukleinsyre som koder et VL-domene av et antistoff eller et antigenbindende fragment ifølge et av kravene 1 til 5.16. Vektor som omfatter nukleinsyre ifølge krav 14 eller nukleinsyrer ifølge krav 15.17. Vertcelle som omfatter nukleinsyre ifølge krav 14 eller nukleinsyrer ifølge krav 15, eller vektor ifølge krav 16.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Kymab Limited
The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
Meditrina (B260) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
Meditrina (B260) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
Meditrina (B260) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
Meditrina (B260) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1636579 LES
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
Chapel Quarter Mount Street Nottingham NG1 6HQ GB

2014.03.04, GB 201403775

C. Chen ET AL: "Enhancement and destruction of antibody function by somatic mutation: unequal occurrence is controlled by V gene combinatorial associations.", The EMBO Journal, vol. 14, no. 12, 1 June 1995 (1995-06-01), pages 2784-2794, XP055530299, ISSN: 0261-4189, DOI: 10.1002/j.1460-2075.1995.tb07278.x (B1)

COLMAN ET AL: "Effects of amino acid sequence changes on antibody-antigen interactions", RESEARCH IN IMMUNOLOGY, EDITIONS SCIENTIFIQUES ET MEDICALES ELSEVIER, FR, vol. 145, no. 1, 1 January 1994 (1994-01-01), pages 33-36, XP023944838, ISSN: 0923-2494, DOI: 10.1016/S0923-2494(94)80039-1 [retrieved on 1994-01-01] (B1)

MICHAEL CROFT: "Control of Immunity by the TNFR-Related Molecule OX40 (CD134)", ANNUAL REVIEW OF IMMUNOLOGY, vol. 28, no. 1, 1 March 2010 (2010-03-01), pages 57-78, XP055039398, ISSN: 0732-0582, DOI: 10.1146/annurev-immunol-030409-101243 (B1)

Ph Kussie ET AL: "A single engineered amino acid substitution changes antibody fine specificity", The Journal of Immunology, 1 January 1994 (1994-01-01), page 146, XP055530279, United States Retrieved from the Internet: URL:http://www.jimmunol.org/content/jimmun ol/152/1/146.full.pdf [retrieved on 2019-06-07] (B1)

RUDIKOFF S ET AL: "Single amino acid substitution altering antigen-binding specificity", PNAS, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 79, 1 March 1982 (1982-03-01), pages 1979-1983, XP007901436, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.79.6.1979 (B1)

WO-A2-2007/133290 (B1)

WO-A1-2011/073180 (B1)

WO-A1-2013/008171 (B1)

WO-A2-2005/094879 (B1)

WO-A2-2006/029879 (B1)

US-A1- 2004 110 226 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3113797)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3113797)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3113797)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3113797)
Innkommende, AR499347807 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1636579ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Kymab Limited_NO
01-04 Annet dokument PDF_499347807
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.12 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32210066 expand_more 2022.07.21 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:13:23