Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DRUG DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR TREATMENT OF BLADDER CANCER WITH GEMCITABINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3113782
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3113782
EP levert
EP søknadsnummer 15711373.9
EP meddelt
Prioritet 2014.03.06, US 201461949215 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver TARIS Biomedical LLC (US)
Oppfinner GIESING, Dennis (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Medikament omfattende gemcitabin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, for anvendelse i behandlingen av blærekreft ved lokal administrering av gemcitabinet inn i blæren til en pasient, før og/eller etter transuretral reseksjon av blæretumor (TURBT), for å oppnå en vedvarende konsentrasjon av gemcitabinet i urinen i blæren tilstrekkelig til å fremstille en terapeutisk konsentrasjon av gemcitabinet i blærevevet,hvori den lokale administreringen i pasientens blære er ved en midlere gjennomsnittlig mengde på fra 1 mg/dag til 100 mg/dag av gemcitabinets frie baseekvivalent (FBE) kontinuerlig over en periode fra 1 dag til 30 dager, hvori gemcitabinet leveres inn i blæren fra en intravesikal legemiddelleveringsanordning som frigjør gemcitabinet i urinen i blæren over perioden.2. Medikamentet for anvendelse ifølge krav 1, hvori den lokale administreringen i pasientens blære er ved en midlere gjennomsnittlig mengde på fra 5 mg/dag til 100 mg/dag av gemcitabinet (FBE).3. Medikamentet for anvendelse ifølge krav 1, hvori den lokale administreringen i pasientens blære er ved en midlere gjennomsnittlig mengde på fra 10 mg/dag til 50 mg/dag av gemcitabinet (FBE).4. Medikamentet for anvendelse ifølge krav 1, hvori den lokale administreringen i pasientens blære er ved en midlere gjennomsnittlig mengde på fra 15 mg/dag til 25 mg/dag av gemcitabinet (FBE).5. Medikamentet for anvendelse ifølge krav 1, hvori den lokale administreringen i pasientens blære er ved en midlere gjennomsnittlig mengde på ca. 20 mg/dag av gemcitabinet (FBE).6. Medikamentet for anvendelse ifølge krav 1, hvori den lokale administreringen i pasientens blære er ved en midlere gjennomsnittlig mengde på 15 mg/dag til 25 mg/dag over en periode fra 1 dag til 14 dager.7. Medikamentet for anvendelse ifølge krav 1, hvori den lokale administreringen i pasientens blære er ved en midlere gjennomsnittlig mengde på 25 mg/dag til 50 mg/dag over en periode fra 1 dag til 7 dager. 8. Medikamentet for anvendelse ifølge krav 1, hvori den intravesikale legemiddelleveringsanordningen kontinuerlig frigjør gemcitabinet inn i urinen i blæren over en periode på 1 dag til 14 dager, hvori den intravesikale legemiddelleveringsanordningen omfatter et hus som inneholder gemcitabinet i et ikkeflytende form, som kontrollert frigjør gemcitabinet, og som er elastisk deformerbar mellom en retensjonsform konfigurert for å holde anordningen i en pasients blære og en utplasseringsform for passasje av anordningen gjennom pasientens urinrør.9. Medikamentet for anvendelse ifølge krav 1, hvori den intravesikale legemiddelleveringsanordningen omfatter et hus som omfatter et legemiddelreservoar og en frigjøringsåpning i kommunikasjon med legemiddelreservoaret, hvori gemcitabinet er inneholdt i legemiddelreservoaret med (i) et viskositetsforbedrende middel, (ii) et osmotisk middel, eller (iii) en kombinasjon av et viskositetsforbedrende middel og et osmotisk middel.10. Medikamentet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori det anvendes i behandlingen av ikke-muskulær invasiv blærekreft (NMIBC).11. Medikamentet for anvendelse ifølge krav 10, hvori det anvendes i behandlingen av bacillus Calmette-Guerin (BCG) refraktær NMIBC.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
TARIS Biomedical LLC
113 Hartwell Ave Lexington, MA 02421 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GIESING, Dennis
4421 SW Gull Point Drive Lee's Summit, Missouri 64082 US
LEE, Heejin
17 Cot Hill Rd, Bedford, Massachusetts 01730 US
DANIEL, Karen
8 Clarendon St. Newtonville, Massachusetts 02460-2021 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176568-HIVL
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.06, US 201461949215 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HORINAGA M ET AL: "Enhanced Antitumor Effect of Coincident Intravesical Gemcitabine Plus BCG Therapy in an Orthotopic Bladder Cancer Model", UROLOGY, BELLE MEAD, NJ, US, vol. 76, no. 5, 1 November 2010 (2010-11-01), pages 1267.e1-1267.e6, XP027471629, ISSN: 0090-4295, DOI: 10.1016/J.UROLOGY.2010.03.028 [retrieved on 2010-11-04] (B1)

NATIV O ET AL: "Antineoplastic effect of gemcitabine in an animal model of superficial bladder cancer", UROLOGY, BELLE MEAD, NJ, US, vol. 64, no. 4, 1 October 2004 (2004-10-01), pages 845-848, XP004604424, ISSN: 0090-4295, DOI: 10.1016/J.UROLOGY.2004.05.035 (B1)

US-A1- 2012 203 203 (B1)

WO-A2-2014/036556 (B1)

WO-A1-2015/026813 (B1)

WO-A1-2015/069723 (B1)

WO-A2-2011/089604 (B1)

WO-A1-2014/145638 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3113782)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3113782)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3113782)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3113782)
Innkommende, AR517361041 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176568 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176568 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.12 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.22 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32215692 expand_more 2022.12.19 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:30:36