Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR RESPIRATORY DELIVERY OF ACTIVE AGENTS AND ASSOCIATED METHODS AND SYSTEMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3111927
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3111927
EP levert
EP søknadsnummer 16164849.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2435024
Prioritet 2009.05.29, US 182565 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pearl Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner VEHRING, Reinhard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Ko-suspensjon som kan avgis fra en tilmålt doseinhalator, den stabile kosuspensjonen omfattende:suspensjonsmedium omfattende et farmasøytisk akseptabelt drivmiddel;mangfold av partikler med aktivt middel hvori partiklene med det aktive midlet omfatter glykopyrrolat og minst 90 % av partiklene med det aktive midlet etter volum oppviser en optisk diameter på 7 µm eller mindre; ogmangfold av innåndbare suspenderende partikler omfattende perforerte fosfolipidmikrostrukturer,hvori den totale massen av de innåndbare suspenderende partiklene overstiger den totale massen av partiklene med det aktive midlet, mangfoldet av partikler med aktivt middel assosieres med mangfoldet av innåndbare suspenderende partikler for å danne en ko-suspensjon til tross for oppdriftsforskjeller mellom partiklene med aktivt middel og de innåndbare suspenderende partiklene i suspensjonsmediet.2. Ko-suspensjon ifølge krav 1, hvori minst 50 % av partiklene med det aktive midlet etter volum oppviser en optisk diameter på 5 µm eller mindre.3. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det aktive midlet oppviser målbar løselighet som resulterer i oppløsning valgt fra så mye som 1 % av den totale massen av aktivt middel i suspensjonsmediet, så mye som 0,5 % av den totale massen av det aktive midlet i suspensjonsmediet, så mye som 0,05 % av den totale massen av det aktive midlet i suspensjonsmediet, og så mye som 0,025 % av den totale massen av det aktive midlet i suspensjonsmediet.4. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den totale massen av det aktive midlet som løses opp i suspensjonsmediet er mindre enn 5 % av den totale massen av aktivt middel i suspensjonsmediet.5. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori mangfoldet av partikler av aktivt middel inkluderer to eller flere forskjellige aktive midler.6. Ko-suspensjon ifølge krav 5, hvori partiklene med det aktive midlet omfatter et andre aktivt middel valgt fra korttidsvirkende beta-agonister, så som bitolterol, karbuterol, fenoterol, heksoprenalin, isoprenalin (isoproterenol), levosalbutamol, orciprenalin (metaproterenol), pirbuterol, prokaterol, rimiterol, salbutamol (albuterol), terbutalin, tulobuterol, reproterol og epinefrin, langtidsvirkende beta-agonister, så som bambuterol, clenbuterol, formoterol, og salmeterol, ultralangtidsvirkende beta-agonister, så som karmoterol, milveterol, indakaterol og saligenin- eller indolholdige og adamantylavledede β2-agonister, kortikosteroider, så som beklometason, budesonid, siklesonid, flunisolid, flutikason, metyl-prednisolon, mometason, prednison og triamcinolon, antiinflammatoriske stoffer, så som flutikasonpropionat, beklometasondiproprionat, flunisolid, budesonid, tripedan, kortison, prednison, prednisilon, deksametason, betametason eller triamcinolonacetonid, antitussiva, så som noskapin, bronkodilatorer, så som efedrin, adrenalin, fenoterol, formoterol, isoprenalin, metaproterenol, salbutamol, albuterol, salmeterol, terbutalin, antikolinergika, så som dexipirronium, skopolamin, tropikamid, pirenzepin, pirenzepin, dimenhydnat, tiotropium, darotropium, aklidinium, trospium, ipatropium, atropin, benzatropin eller oksitropium, inkludert hvilke som helst farmasøytisk akseptable salter, estere eller solvater derav.7. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori to eller flere aktive midler er inkludert i partiklene med aktivt middel og de to eller flere aktive midlene velges fra en kombinasjon av glykopyrrolat og formoterol, en kombinasjon av glykopyrrolat, formoterol og budesonid, og en kombinasjon av glykopyrrolat, formoterol og mometason, inkludert hvilke som helst farmasøytisk akseptable salter, estere eller solvater derav.8. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori minst ett aktivt middel er til stede i krystallinsk eller i det vesentlige krystallinsk form.9. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori alle de aktive midlene er til stede i krystallinsk eller i det vesentlige krystallinsk form.10. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den målleverte dosen av aktivt middel velges fra mellom 100 µg og 100 mg per dose, mellom 100 µg og 10 mg per dose, og mellom 100 µg og 1 mg per dose.11. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori den målleverte dosen av aktivt middel velges fra opptil 80 µg per dose, opptil 40 µg per dose, opptil 20 µg per dose eller mellom 10 µg og 100 µg per dose.12. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den målleverte dosen av aktivt middel velges fra mellom 0,1 og 2 µg per dose, 0,1 og 1 µg per dose, og 0,1 og 0,5 µg per dose. 13. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori de suspenderende partikler oppviser en MMAD valgt fra mellom 10 µm og 500 nm, mellom 5 µm og750 nm, og 1 µm og 3 µm.14. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori de suspenderende partiklene har en volummedian optisk diameter valgt fra mellom 0,2 µm og 50 µm, mellom 0,5 µm og 15 µm, mellom 1,5 µm og 10 µm og mellom 2 µm og 5 µm.15. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori de suspenderende partiklene er inkludert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon valgt fra opptil 30 mg/ml og opptil 25 mg/ml.16. Ko-suspensjon ifølge krav 15, hvori de suspenderende partiklene er inkludert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon valgt fra mellom 1 mg/ml til 15 mg/ml, 3 mg/ml til 10 mg/ml, 1,5 mg/ml til 10 mg/ml.17. Ko-suspensjon ifølge kravene 6 eller 7, hvori partiklene med det aktive midlet omfatter formoterol og de suspenderende partiklene er inkludert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon valgt fra ca. 3 mg/ml, mellom 1,5 mg/ml og 5 mg/ml og mellom 0,5 mg/ml og 7,5 mg/ml.18. Ko-suspensjon ifølge kravene 6 eller 7, hvori partiklene med det aktive midlet omfatter formoterol og de suspenderende partiklene er inkludert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon valgt fra ca. 6 mg/ml, mellom 3 mg/ml og 10 mg/ml og mellom 1 mg/ml og 15 mg/ml.19. Ko-suspensjon ifølge kravene 6 eller 7, hvori partiklene med det aktive midlet omfatter budenosid og de suspenderende partiklene er inkludert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon valgt fra ca. 8 mg/ml, mellom 5 mg/ml og 20 mg/ml og mellom 0,5 mg/ml og 30 mg/ml.20. Ko-suspensjon ifølge krav 6, hvori partiklene med det aktive midlet omfatter flutikason og de suspenderende partiklene er inkludert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon valgt fra ca. 6 mg/ml, mellom 3 mg/ml og 10 mg/ml og mellom 1 mg/ml og 15 mg/ml.21. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori forholdet mellom den totale massen av de suspenderende partiklene og den totale massen av partiklene med aktivt middel velges fra over 1,5, opptil 5, opptil 10, opptil 15, opptil 20, opptil 30, opptil 50, opptil 75, opptil 100, opptil 150 og opptil 200.22. Ko-suspensjon ifølge krav 21, hvori minst ett av de aktive midlene inkludert i partiklene med aktivt middel, er et meget kraftig aktivt middel og forholdet mellom den totale massen av de suspenderende partiklene og den totale massen av partiklene med aktivt middel velges fra mellom 5 og 175, mellom 10 og 150, mellom 15 og 125 og mellom 25 og 75.23. Ko-suspensjon ifølge krav 22, hvori partiklene med aktivt middel inkluderer én eller flere av flutikason, mometason og budesonid, og forholdet mellom den totale massen av de suspenderende partiklene og den totale massen av partiklene med aktivt middel velges fra mellom 1 og 20, mellom 5 og 15 og ca. 10.24. Ko-suspensjon ifølge krav 21, hvori partiklene med aktivt middel inkluderer én eller flere av flutikason, mometason og budesonid, og forholdet mellom den totale massen av de suspenderende partiklene og den totale massen av partiklene med aktivt middel velges fra mellom 1 og 15, mellom 1,5 og 10 og mellom 2,5 og 5.25. Ko-suspensjon ifølge krav 21, hvori partiklene med aktivt middel inkluderer formoterol, og forholdet mellom den totale massen av de suspenderende partiklene og den totale massen av partiklene med aktivt middel velges fra mellom 10 og 200, mellom 50 og 125, og ca. 75.26. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori suspensjonsmediet omfatter drivmiddel i det vesentlige fritt for ytterligere bestanddeler.27. Ko-suspensjonen ifølge krav 26, hvori drivmidlet omfatter et drivmiddel valgt fra et HFA-drivmiddel, et PFC-drivmiddel og kombinasjoner derav.28. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 25, hvori suspensjonsmediet omfatter drivmiddel i kombinasjon med én eller flere bestanddeler valgt fra anti-løsningsmidler, løseliggjørende midler, ko-løsningsmidler, hjelpestoffer, PVP og PEG.29. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 28 for anvendelse i en fremgangsmåte for åndedrettsavgivelse av et aktivt middel til en pasient, hvor fremgangsmåten er omfattende: å tilveiebringe en tilmålt doseinhalator omfattende en beholder som inneholder en ko-suspensjon som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 28; og levere ko-suspensjonen til pasienten ved hjelp av den tilmålte doseinhalatoren.30. Ko-suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 28 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en pasient som lider av en inflammatorisk eller hindrende lungesykdom eller tilstand.31. Ko-suspensjonen for anvendelse ifølge krav 30, hvori sykdommen eller tilstanden velges fra astma, KOLS, forverring av luftveihyperreaktivitet som følge av annen legemiddelbehandling, allergisk rhinitt, bihulebetennelse, pulmonær vasokonstriksjon, betennelse, allergier, hindret respirasjon, respiratorisk nødsyndrom, pulmonal hypertensjon og lungebetennelse og hindring assosiert med cystisk fibrose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pearl Therapeutics, Inc.
200 Saginaw Drive Redwood City, CA 94063 US

Oppfinner(e) info chevron_right

VEHRING, Reinhard
200 Saginaw Drive Redwood City, CA 94063 US
HARTMAN, Michael, Steven
3820 Park Blvd. Apt. 23 Palo Alto, CA 94306 US
SMITH, Adrian, Edward
2 Wilmington Acres Court Emerald Hills, CA 94062 US
JOSHI, Vidya, B.
812 Seal Pointe Drive Redwood City, CA 94065 US
DWIVEDI, Sarvajna, Kumar
409 Whisper Drive Redwood City, CA 94065 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8962NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
CSY London
Helios Court 1 Bishop Square Hatfield Hertfordshire AL10 9NE GB

Prioritet info chevron_right

2009.05.29, US 182565 P

2009.11.04, US 258172 P

2010.03.01, US 309365 P

2010.05.17, US 345536 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2003 114 428 (B1)

WO-A1-96/19198 (B1)

US-A1- 2008 226 564 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3111927)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3111927)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3111927)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3111927)
Innkommende, AR362017216 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 6760,0 ANAQUA SERVICES Betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.05.08 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.05.10 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.05.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.05.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.05.05 3500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
32003261 expand_more 2020.03.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:17:25