Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPIES WITH ANTI-CD38 ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3110843
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3110843
EP levert
EP søknadsnummer 15755187.0
EP meddelt
Prioritet 2014.02.28, US 201461946002 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Biotech, Inc. (US)
Oppfinner DOSHI, Parul (US)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-CD38-antistoff, til anvendelse i behandling av et individ som har en CD38-positiv hematologisk malignitet, hvor anti-CD38-antistoffet administreres i kombinasjon med cyklofosfamid, doxorubicin, vincristin og prednison (CHOP), hvor anti-CD38-antistoffet:i. induserer in vitro-drap av CD38-uttrykkende celler ved antistoffavhengig celle-mediert cytotoksisitet (ADCC), antistoff-avhengig cellulær fagocytose (ADCP), komplementavhengig cytotoksisitet (CDC), apoptose eller in vitro-modulering av CD38 enzymatisk aktivitet; ii. omfatter tungkjede komplementaritets bestemmende regioner (HCDR) 1 (HCDR1), 2 (HCDR2) og 3 (HCDR3) sekvenser av henholdsvis SEQ ID NO: 6, 7 og 8; ogiii. omfatter lettkjede komplementaritets bestemmende regioner (LCDR) 1 (LCDR1), 2 (LCDR2) og 3 (LCDR3) sekvenser av henholdsvis SEQ ID NO: 9, 10 og 11.2. Antistoff til anvendelse ifølge krav 1, hvor anti-CD38-antistoffet induserer drap av CD38-uttrykkende celler ved ADCC eller CDC in vitro.3. Antistoff til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-CD38-antistoffet er av IgG1, IgG2, IgG3 eller IgG4-isotype, eventuelt hvor anti-CD38-antistoffet (a) har en biantennær glykan-struktur med et fucoseinnhold på ca. 50%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 20%, 15%, 14%, 13%, 12%, 11%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6% , 5%, 4%, 3%, 2%, 1% eller 0%, eller (b) omfatter en substitusjon i antistoffet Fc ved aminosyreposisjon 256, 290, 298, 312, 356, 330, 333, 334, 360, 378 eller 430, hvor nummerering på rester er i henhold til EU-indeksen.4. Antistoff til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-CD38-antistoffet omfatter den tunge kjede-variable regionen (VH) av SEQ ID NO: 4 og den lette kjede-variable regionen (VL) av SEQ ID NO: 5.5. Antistoff til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-CD38-antistoffet omfatter en tung kjede omfattende en aminosyresekvens som er 95%, 96%, 97%, 98% eller 99% identisk med den av SEQ ID NO: 12 og en lett kjede omfattende en aminosyresekvens som er 95%, 96%, 97%, 98% eller 99% identisk med den av SEQ ID NO: 13. 6. Antistoff til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-CD38-antistoffet omfatter den tunge kjeden av SEQ ID NO: 12 og den lette kjeden av SEQ ID NO: 13.7. Antistoff til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den CD38-positive hematologiske maligniteten er multippelt myelom, akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), ikke-Hodgkins lymfom (NHL), diffus stort B-cellelymfom (DLBCL), Burkitt's lymfom (BL), follikulært lymfom (FL) eller mantel-cellelymfom (MCL).8. Antistoff til anvendelse ifølge krav 7, hvor den CD38-positive hematologiske maligniteten er DLBCL.9. Antistoff til anvendelse ifølge krav 7, hvor individet (a) er motstandsdyktig mot eller har oppnådd resistens mot behandling med minst ett kjemoterapeutisk middel eller en kombinasjon av minst ett kjemoterapeutisk middel og et anti-CD20-antistoff, eller (b) har avbrutt behandlingen med minst et kjemoterapeutisk middel eller en kombinasjon av minst ett kjemoterapeutisk middel og et anti-CD20 antistoff på grunn av bivirkninger.10. Antistoff til anvendelse ifølge krav 9, hvor anti-CD20 antistoffet er rituximab, ofatumumab, veltuzumab, ocrelizumab, obinutuzumab, PRO13192 eller ocaratuzumab, for eksempel hvor anti-CD20 antistoffet er rituximab.11. Antistoff til anvendelse ifølge krav 9 eller 10, hvor det minst ene kjemoterapeutiske middelet er cyklofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednison, ifosfamid, karboplatin eller etoposid, for eksempel hvor det minst ene kjemoterapeutiske midlet er (a) en kombinasjon av cyklofosfamid, doxorubicin, vincristin og prednison (CHOP), eller (b) en kombinasjon av ifosfamid, karboplatin og etoposid (ICE).12. Antistoff til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-CD38-antistoffet, cyklofosfamid, doxorubicin, vincristin og prednison administreres samtidig, sekvensielt eller hver for seg.13. Antistoff til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individet videre behandles med strålebehandling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Biotech, Inc.
800/850 Ridgeview Drive Horsham, PA 19044 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DOSHI, Parul
1400 McKean Road Spring House,Pennsylvania 19477 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175082-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.02.28, US 201461946002 P

2014.06.02, US 201462006386 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Multiple Daratumumab Abstracts to be Presented at EHA | Arraydiagnostica", , 22 May 2014 (2014-05-22), XP55382869, Retrieved from the Internet: URL:http://www.arraydiagnostica.com/multip le-daratumumab-abstracts-to-be-presented-a t-eha/ [retrieved on 2017-06-20] (B1)

WO-A2-2008/150530 (B1)

EP-A2- 2 567 976 (B1)

M. DE WEERS ET AL: "Daratumumab, a Novel Therapeutic Human CD38 Monoclonal Antibody, Induces Killing of Multiple Myeloma and Other Hematological Tumors", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 186, no. 3, 27 December 2010 (2010-12-27), pages 1840-1848, XP55210884, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.1003032 (B1)

RICHARDSON P ET AL: "Daratumumab. Anti-CD38 monoclonal antibody, treatment of multiple myeloma", DRUGS OF THE FUTURE, PROUS SCIENCE, ES, vol. 38, no. 8, 1 August 2013 (2013-08-01) , pages 545-554, XP002735278, ISSN: 0377-8282, DOI: 10.1358/DOF.2013.038.08.2025424 [retrieved on 2014-12-07] (B1)

SATHISH GOPALAKRISHNAN ET AL: "Daratumumab improves the anti-myeloma effect of newly emerging multidrug therapies", BLOOD AND LYMPHATIC CANCER: TARGETS AND THERAPY, DOVE MEDICAL PRESS LTD, GB, vol. 2013, no. 3, 18 April 2013 (2013-04-18), pages 19-24, XP002735277, ISSN: 1179-9889, DOI: 10.2147/BLCTT.S29567 (B1)

US-A1- 2007 148 178 (B1)

US-A1- 2009 076 249 (B1)

US-A1- 2011 300 157 (B1)

US-A1- 2012 231 008 (B1)

US-A1- 2013 109 593 (B1)

WO-A1-01/97844 (B1)

WO-A1-2009/062054 (B1)

WO-A1-2009/118142 (B1)

WO-A1-2011/154453 (B1)

WO-A1-2014/178820 (B1)

DOSHI P ET AL: "Daratumumab treatment in combination with CHOP or R?CHOP results in the inhibition or regression of tumors in preclinical models of non?hodgkins lymphoma", HAEMATOLOGICA, THE HEMATOLOGY JOURNAL : OFFICIAL ORGAN OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION, FONDAZIONE FERRATA STORTI, IT, vol. 99, no. Suppl.1, June 2014 (2014-06), page 138, XP009194729, ISSN: 0390-6078 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3110843)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3110843)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3110843)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3110843)
Innkommende, AR338085205 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.02.12 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.02.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.02.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.02.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31916558 expand_more 2019.10.25 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.06.2025 06:28:54