Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ETHYNYL DERIVATIVES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3110802
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3110802
EP levert
EP søknadsnummer 15706788.5
EP meddelt
Prioritet 2014.02.25, EP 14156461
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner VIEIRA, Eric (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse med formel IhvoriY er N eller C−R1’;R1’ er hydrogen eller F;R1 er hydrogen, halogen eller C1−7−alkyl substituert med halogen;R2 er hydrogen eller C1–7−alkyl;eller R2 danner sammen med R4 en 6-leddet heterosyklisk ring inneholdende −CH2−CH2−O−CH2− eller −CH2−CH2−NR−C(O)−;R er hydrogen, C1–7−alkyl, fenyl eller benzyl;R3 er fenyl eller pyridinyl, hvori N-atomet i pyridinylgruppen kan være i forskjellige posisjoner;R4’ er hydrogen, C1−7−alkyl eller C1−7−alkoksyalkyl;R4 er hydrogen, C1−7−alkyl, fenyl eventuelt substituert med halogen eller C1−7−alkoksy, eller er sykloalkyl, eller er pyridinyl eventuelt substituert med halogen, C1−7−alkyl, C1−7−alkoksy eller =O, eller er pyrimidinyl eventuelt substituert med C1−7−alkyl, C1−7−alkoksy eller =O, eller er 1−C1−7−alkylpyridinyl, eller erpyrazinyl, eller er pyridazinyl eventuelt substituert med C1−7−alkyl, C1−7−alkoksy eller =O,eller er1-metylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl, eller er 6-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl;eller R4 danner sammen med R4 en 4-, 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring inneholdende −(CH2)5−, −CH2−CH2−O−CH2−CH2−, CH2−CH2−CH2−, −CH2−CH2−CH2−CH2−, −CH2−O−CH2−CH2− eller CH2−CH2−CH2−O−CH2;R5 og R5’ er hydrogen eller C1–7−alkyl;eller R4 danner sammen med R5 en mettet 5-leddet ring inneholdende −CH2−CH2−CH2−;eller et farmasøytisk aksepterbart salt eller syreaddisjonssalt, en rasemisk blanding eller den tilsvarende enantiomeren og/eller optiske isomeren og/eller stereoisomeren av den.2. Forbindelse med formel IA ifølge krav 1,hvoriY er N eller C−R1’;R1’ er hydrogen eller F;R1 er hydrogen, halogen eller C1−7−alkyl substituert med halogen;R2 er hydrogen eller C1–7−alkyl;R3 er fenyl eller pyridinyl, hvori N-atomet i pyridinylgruppen kan være i forskjellige posisjoner;R4’ er hydrogen, C1−7−alkyl eller C1−7−alkoksyalkyl;R4 er hydrogen, C1−7−alkyl, fenyl eventuelt substituert med halogen eller C1−7−alkoksy, eller er sykloalkyl, eller er pyridinyl eventuelt substituert med halogen, C1−7−alkyl, C1−7−alkoksy eller =O, eller er pyrimidinyl eventuelt substituert med C1−7−alkyl, C1−7−alkoksy eller =O, eller er 1−C1−7−alkylpyridinyl, eller er pyrazinyl, eller erpyridazinyl eventuelt substituert med C1−7−alkyl, C1−7−alkoksy eller =O, eller er 1-metylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl, eller er 6-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl; R5 og R5’ er hydrogen eller C1–7−alkyl;eller et farmasøytisk aksepterbart salt eller syreaddisjonssalt, en rasemisk blanding, eller den tilsvarende enantiomeren og/eller optiske isomeren og/eller stereoisomeren av den.3. Forbindelse med formel IA ifølge krav 2, hvori forbindelsene er3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6,6-trimetyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion3-[2-klor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6,6-trimetyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion (5RS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,5,6,6-tetrametylheksahydropyrimidin-2,4-dion3-[2-klor-6-fluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1,6,6-trimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion3-[2-klor-6-fluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1-etyl-6,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-fenylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-fenylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1-etyl-6-metyl-6-fenylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-etyl-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-fenylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6R)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-fenylheksahydropyrimidin-2,4-dion3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6,6-dietyl-heksahydropyrimidine-2,4-dion 3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6,6-dietyl-1-metyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-1,6-dimetyl-6-fenyl-3-[5-(2-fenyletynyl)-2-pyridyl]heksahydropyrimidin-2,4-dion (6RS)-1,6-dimetyl-6-fenyl-3-[4-(2-fenyletynyl)fenyl]heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-isopropyl-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(2-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(4-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-(metoksymetyl)-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-6-sykloheksyl-3-[2,6-difluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[3-klor-5-(2-fenyletynyl)-2-pyridyl]-1,6-dimetyl-6-fenylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2-klor-6-fluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1,6-dimetyl-6-(3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2-klor-6-fluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1,6-dimetyl-6-fenylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-6-(3-klorfenyl)-3-[2,6-difluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-6-(2-klorfenyl)-3-[2,6-difluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-6-(4-klorfenyl)-3-[2,6-difluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-6-(3-metoksyfenyl)-1,6-dimetyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-6-tert-butyl-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-metylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-6-tert-butyl-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion (6RS)-3-[3-fluor-5-(2-fenyletynyl)-2-pyridyl]-1,6-dimetyl-6-fenylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-1,6-dimetyl-6-fenyl-3-[5-(2-fenyletynyl)-3-(trifluormetyl)-2-pyridyl]heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2-klor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-6-etyl-1-metyl-6-fenylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[3-fluor-5-(2-fenyletynyl)-2-pyridyl]-1,6-dimetyl-6-(3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-6-(6-klor-3-pyridyl)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1-etyl-6-metyl-6-(3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1,6-dimetyl-6-(3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(6-metyl-3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-pyrimidin-4-ylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-pyrimidin-5-ylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-pyrazin-2-ylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-pyridazin-3-ylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-(5-fluor-3-pyridyl)-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-6-(2-klor-4-pyridyl)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion (6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-pyridazin-4-ylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(2-metyl-4-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-(6-metoksy-3-pyridyl)-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-6-(2-klor-4-pyridyl)-3-[2,6-difluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1,6-dimetyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(-6-okso-1H-pyridin-3-yl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(1-metyl-6-okso-3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-(1-etyl-6-okso-3-pyridyl)-1,6-dimetyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-(1-isopropyl-6-okso-3-pyridyl)-1,6-dimetyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-(6-isopropoksy-3-pyridyl)-1,6-dimetyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1-isopropyl-6-metyl-6-(3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2-klor-6-fluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(3-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6RS)-3-[2,6-difluor-4-[2-(3-pyridyl)etynyl]fenyl]-1-metyl-6-fenyl-6-(trifluormetyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-(2-metoksy-4-pyridyl)-1,6-dimetylheksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(2-okso-1H-pyridin-4-yl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(1-metyl-2-okso-4-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(2-metylpyrimidin-4-yl)heksahydropyrimidin-2,4-dion (6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1-etyl-6-metyl-6-(2-metyl-4-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(4-pyridyl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-(2-metoksypyrimidin-5-yl)-1,6-dimetyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(2-okso-1H-pyrimidin-5-yl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-(6-metoksypyridazin-3-yl)-1,6-dimetyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(6-okso-1H-pyridazin-3-yl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(1-metyl-6-oksopyridazin-3-yl)heksahydropyrimidin-2,4-dion(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,6-dimetyl-6-(1-metylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)heksahydropyrimidin-2,4-dion eller(6S)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl-1,6-dimetyl-heksahydropyrimidin-2,4-dion.4. Forbindelse med formel IB-1 eller IB-2 ifølge krav 1hvoriY er N eller C−R1’;R1’ er hydrogen eller F;R1 er hydrogen, halogen eller C1−7−alkyl substituert med halogen;R er hydrogen, C1–7−alkyl, fenyl eller benzyl; R3 er fenyl eller pyridinyl, hvori N-atomet i pyridinylgruppen kan være i forskjellige posisjoner;R4’ er hydrogen, C1−7−alkyl eller C1−7−alkoksyalkyl;R5 og R5’ er hydrogen eller C1–7−alkyl;eller et farmasøytisk aksepterbart salt eller syreaddisjonssalt, en rasemisk blanding eller den tilsvarende enantiomeren og/eller optiske isomeren og/eller stereoisomeren av den.5. Forbindelse med formel IB-1 eller IB-2 ifølge krav 4, hvori forbindelsene er (9aRS)-7-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-pyrimido[6,1-c][1,4]oksazin-6,8-dion(9aRS)-7-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-9a-metyl-2,3,4,9-tetrahydropyrazino[1,2-c]pyrimidin-1,6,8-trion(9aRS)-7-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-2,9a-dimetyl-4,9-dihydro-3H-pyrazino[1,2-c]pyrimidin-1,6,8-trion(9aRS)-7-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-2-isopropyl-9a-metyl-4,9-dihydro-3H-pyrazino[1,2-c]pyrimidin-1,6,8-trion(9aRS)-2-benzyl-7-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-9a-metyl-4,9-dihydro-3H-pyrazino[1,2-c]pyrimidin-1,6,8-trion(9aRS)-7-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-9a-metyl-2-fenyl-4,9-dihydro-3H-pyrazino[1,2-c]pyrimidin-1,6,8-trion eller(9aRS)-7-[2-klor-6-fluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-9a-metyl-2,3,4,9-tetrahydropyrazino[1,2-c]pyrimidin-1,6,8-trion6. Forbindelse med formel IC-1, IC-2, IC-3, IC-4, IC-5 og IC-6 ifølge krav 1 hvoriY er N eller C−R1’;R1’ er hydrogen eller F;R1 er hydrogen, halogen eller C1−7−alkyl substituert med halogen;R2 er hydrogen eller C1–7−alkyl;R3 er fenyl eller pyridinyl, hvori N-atomet i pyridinylgruppen kan være i forskjellige posisjoner;R5 og R5’ er hydrogen eller C1–7−alkyl;eller et farmasøytisk aksepterbart salt eller syreaddisjonssalt, en rasemisk blanding eller den tilsvarende enantiomeren og/eller optiske isomeren og/eller stereoisomeren av den.7. Forbindelse med formel IC-1, IC-2, IC-3, IC-4, IC-5 og IC-6 ifølge krav 6, hvori forbindelsene er 3-[2-klor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1-metyl-1,3-diazaspiro[5,5]undekan-2,4-dion 3-[2-klor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1-metyl-9-oksa-1,3-diazaspiro[5.5]undekan-2,4-dion7-[2-klor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-5-metyl-5,7-diazaspiro[3.5]nonan-6,8-dion 8-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-metyl-6,8-diazaspiro[4.5]dekan-7,9-dion (5RS)-8-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-6-metyl-2-oksa-6,8-diazaspiro[4.5]dekan-7,9-dion eller(6RS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1-metyl-8-oksa-1,3-diazaspiro[5.5]undekan-2,4-dion8. Forbindelse med formel ID ifølge krav 1hvoriY er N eller C−R1’;R1’ er hydrogen eller F;R1 er hydrogen, halogen eller C1−7−alkyl substituert med halogen;R2 er hydrogen eller C1–7−alkyl;R3 er fenyl eller pyridinyl, hvori N-atomet i pyridinylgruppen kan være i forskjellige posisjoner;R5’ er hydrogen eller C1–7−alkyl;eller et farmasøytisk aksepterbart salt eller syreaddisjonssalt, en rasemisk blanding eller den tilsvarende enantiomeren og/eller optiske isomeren og/eller stereoisomeren av den.9. Forbindelse med formel ID ifølge krav 8, hvori forbindelsene er (4aRS,7aSR)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1-metyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4aH-syklopenta[d]pyrimidin-2,4-dion eller (4aRS,7aRS)-3-[2,6-difluor-4-(2-fenyletynyl)fenyl]-1,7a-dimetyl-4a,5,6,7-tetrahydrosyklopenta[d]pyrimidin-2,4-dion.10. Framgangsmåte for å framstille en forbindelse med formel I som definert i hvilket som helst av krav 1 - 9, der framgangsmåten omfattera) alkylere en forbindelse med formelmed R2-I i nærvær av NaH eller CS2CO3 i DMF til en forbindelse med formelhvori substituentene beskrives i krav 1, ellerhvis det ønskes, å omdanne de framstilte forbindelsene til farmasøytisk aksepterbare syreaddisjonssalter.11. Forbindelse med formel I ifølge hvilket som helst av krav 1 - 9 til anvendelse som terapeutiske virkestoffer.12. Forbindelse med formel I ifølge hvilket som helst av krav 1 - 9 til anvendelse ved behandling av Parkinsons sykdom, angst, oppkast, obsessivkompulsiv lidelse, autisme, nevroproteksjon, kreft, depresjon og diabetes type 2.13. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse med formel ifølge hvilket som helst av krav 1–9 og farmasøytisk aksepterbare hjelpestoffer.14. Anvendelsen av en forbindelse med formel I ifølge hvilket som helst av krav 1–9 til fremstilling av et medikament til behandling av Parkinsons sykdom, angst, oppkast, obsessiv-kompulsiv lidelse, autisme, nevroproteksjon, kreft, depresjon og diabetes type 2.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

VIEIRA, Eric
Lindenstrasse 9 CH-4402 Frenkendorf CH
JAESCHKE, Georg
Lerchenstrasse 76 CH-4059 Basel CH
GUBA, Wolfgang
Am Ruettacker 3 79379 Muellheim DE
RICCI, Antonio
Hauptstrasse 54 CH-4127 Birsfelden CH
RUEHER, Daniel
14 Rue des Fleurs F-68480 Raedersdorf FR
BIEMANS, Barbara
Riehenstrasse 183 CH-4058 Basel CH
PLANCHER, Jean-Marc
9 Rue des Vignes F-68220 Hagenthal-le-Bas FR
O`HARA, Fionn
Schlettstadterstrasse 27 CH-4055 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P66749NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Salud, Carlos E.
F. Hoffmann-La Roche AG Patent Department Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2014.02.25, EP 14156461

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2011 124 663 (B1)

WO-A1-2015/044075 (B1)

WO-A1-2011/128279 (B1)

WO-A1-2011/029104 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
16-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3110802)
14-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3110802)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3110802)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3110802)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3110802)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3110802)
Innkommende, AR291009306 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.01.26 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.01.28 2000 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.01.29 1650 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31820374 expand_more 2018.12.17 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 07:27:05