Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.17 12:24:00 info
Tittel	JAK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2018.12.10 EP patent gjort gjeldende i Norge 2018.12.10 EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer	NO/EP3110409
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3110409
EP levert	2015.02.27
EP søknadsnummer	15710994.3
EP meddelt	2018.08.15
Prioritet	2014.02.28, US 201461946124 P
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2015.02.27
Utløpsdato	2035.02.27
Allment tilgjengelig	2017.01.04
Validert i Norge	2018.12.10
Innehaver	Incyte Holdings Corporation (US)
Oppfinner	VADDI, Krishna (US)
Fullmektig	AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. JAK1-selektiv hemmer valgt fra:

3-[1-(6-klorpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propannitril;

3-(1-[1,3]oksazolo[5,4-b]pyridin-2-ylpyrrolidin-3-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propannitril;

4-[(4-{3-cyano-2-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-propyl}piperazin-1-yl)karbonyl]-3-fluorbenzonitril;

4-[(4-{3-cyano-2-[3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl]propyl}-piperazin-1-yl)karbonyl]-3-fluorbenzonitril;

{1-{1-[3-Fluor-2-(trifluormetyl)isonikotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;

4-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-azetidin-1-yl}-N-[4-fluor-2-(trifluormetyl)fenyl]piperidin-1-karboksamid;

[3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-(1-{[2-(trifluormetyl)pyrimidin-4-yl]karbonyl}piperidin-4-yl)azetidin-3-yl]acetonitril;

[trans-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-(4-{[2-(trifluormetyl)pyrimidin-4-yl]karbonyl}piperazin-1-yl)cyklobutyl]acetonitril;

{trans-3-(4-{[4-[(3-hydroksyazetidin-1-yl)metyl]-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]-oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-cyklobutyl}acetonitril;

{trans-3-(4-{[4-{[(2S)-2-(hydroksymetyl)pyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;

{trans-3-(4-{[4-{[(2R)-2-(hydroksymetyl)pyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;

4-(4-{3-[(dimetylamino)metyl]-5-fluorfenoksy}piperidin-1-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butannitril;

5-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-azetidin-1-yl}-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;

4-{3-(cyanometyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-azetidin-1-yl}-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid;

5-{3-(cyanometyl)-3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-azetidin-1-yl}-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;

{1-(cis-4-{[6-(2-hydroksyetyl)-2-(trifluormetyl)pyrimidin-4-yl]oksy}-cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;

{1-(cis-4-{[4-[(etylamino)metyl]-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}-cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;

{1-(cis-4-{[4-(1-hydroksy-1-metyletyl)-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}-cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;

{1-(cis-4-{[4-{[(3R)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;

{1-(cis-4-{[4-{[(3S)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl]metyl}-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}cykloheksyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril;

{trans-3-(4-{[4-({[(1S)-2-hydroksy-1-metyletyl]amino}metyl)-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;

{trans-3-(4-{[4-({[(2R)-2-hydroksypropyl]amino}metyl)-6-(trifluormetyl)-pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril;

{trans-3-(4-{[4-({[(2S)-2-hydroksypropyl]amino}metyl)-6-(trifluormetyl)-pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}acetonitril; og

{trans-3-(4-{[4-(2-hydroksyetyl)-6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]oksy}piperidin-1-yl)-1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyklobutyl}-acetonitril;

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,

for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av et myelodysplastisk syndrom i en pasient som har behov for det, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere til pasienten en terapeutisk virksom mengde av den JAK1-selektive hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

2. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1, hvor den JAK1-selektive hemmer er selektiv for JAK1 over JAK2, JAK3 og TYK2.

3. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk cytopeni med enlinjedysplasi (RCUD).

4. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk anemi med ringsideroblaster (RARS).

5. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk cytopeni med flerlinjedysplasi.

6. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk anemi med overskudd av blaster-1 (RAEB-1).

7. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk anemi med overskudd av blaster-2 (RAEB-2).

8. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor det myelodysplastiske syndrom er myelodysplastisk syndrom, uklassifisert (MDS-U).

9. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor det myelodysplastiske syndrom er myelodysplastisk syndrom forbundet med isolert del(5q).

10. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk mot erytropoiese-stimulerende midler.

11. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor pasienten er avhengig av transfusjon av røde blodceller.

12. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere et ytterligere terapeutisk middel valgt fra et IMiD, et anti-IL-6-middel, et anti-TNF- -middel, et hypometylerende middel eller en biologisk responsmodifikator (BRM).

13. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 12, hvor anti-TNF- -midlet er valgt fra infliximab og etanercept.

14. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 12, hvor det hypometylerende middel er en DNA-metyltransferasehemmer.

15. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 14, hvor DNA-metyltransferasehemmeren er valgt fra 5-azacytidin og decitabin.

16. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 12, hvor IMiD'et er valgt fra thalidomid, lenalidomid, pomalidomid, CC-11006 og CC-10015.

17. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere et ytterligere terapeutisk middel valgt fra antithymocyttglobulin, rekombinant human granulocyttkoloni-stimulerende faktor (G CSF), granulocytt-monocytt-CSF (GM-CSF), et erytropoiese-stimulerende middel (ESA) og cyklosporin.

18. AJAK1-selektiv hemmer som er {1-{1-[3-fluor-2-(trifluormetyl)-isonikotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitril eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av et myelodysplastisk syndrom i en pasient som har behov for det.

19. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 18, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk cytopeni med enlinjedysplasi (RCUD).

20. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 18, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk anemi med ringsideroblaster (RARS).

21. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 18, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk cytopeni med flerlinjedysplasi.

22. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 18, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk anemi med overskudd av blaster-1 (RAEB-1).

23. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 18, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk anemi med overskudd av blaster-2 (RAEB-2).

24. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 18, hvor det myelodysplastiske syndrom er myelodysplastisk syndrom, uklassifisert (MDS-U).

25. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 18, hvor det myelodysplastiske syndrom er myelodysplastisk syndrom forbundet med isolert del(5q).

26. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 18, hvor det myelodysplastiske syndrom er refraktorisk mot erytropoiese-stimulerende midler.

27. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 26, hvor pasienten er avhengig av transfusjon av røde blodceller.

28. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 27, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere et ytterligere terapeutisk middel valgt fra et IMiD, et anti-IL-6-middel, et anti-TNF- -middel, et hypometylerende middel eller en biologisk responsmodifikator (BRM).

29. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 28, hvor anti-TNF- -midlet er valgt fra infliximab og etanercept.

30. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 28, hvor det hypometylerende middel er en DNA-metyltransferasehemmer.

31. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 30, hvor DNA-metyltransferasehemmeren er valgt fra 5-azacytidin og decitabin.

32. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 28, hvor IMiD'et er valgt fra thalidomid, lenalidomid, pomalidomid, CC-11006 og CC-10015.

33. JAK1-selektiv hemmer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 27, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere et ytterligere terapeutisk middel valgt fra antithymocytt-globulin, rekombinant human granulocyttkoloni-stimulerende faktor (G CSF), granulocytt-monocytt-CSF (GM-CSF), et erytropoiese-stimulerende middel (ESA) og cyklosporin.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/00 A61K 31/497 A61K 31/519 A61K 45/06 A61P 35/02

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i Norge:

Incyte Holdings Corporation

1801 Augustine Cut-Off DE19803 WILMINGTON US

Innehaver i EP:

Incyte Corporation

1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Historikk

Patentstyrets saksnr. 2024/03848

Din referanse: 175068 m.fl. Levert 2024.03.12

Gjeldende status 2024.03.15 Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS

Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/03848

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2024.03.15 Avgjort	2024.03.15 Forespørsel tatt til følge
2024.03.13 Under behandling	2024.03.13 Mottatt

Korrespondanse for 2024/03848

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2024.03.15 Utgående GH Forespørsel AWA NORWAY AS
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2024.03.12 Innkommende, AR605218349 Generell henvendelse AWA NORWAY AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Power of Attorney_Incyte Holdings Corporation

Oppfinner(e) chevron_right

108 Forest Drive Kennett Square, Pennsylvania 19348 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

AWA NORWAY AS

Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Din referanse: 174440 - TG/vah

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet chevron_right

2014.02.28, US 201461946124 P

Anførte dokumenter chevron_right

Anonymous: "Ruxolitinib for Patients With Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS)", ClinicalTrials.gov archive , 19 August 2013 (2013-08-19), XP002739581, Retrieved from the Internet: URL:clinicaltrials.gov/archive/NCT01895842 /2013_08_19 [retrieved on 2015-04-30] (B1)

EGHTEDAR A ET AL: "Phase 2 study of the JAK kinase inhibitor ruxolitinib in patients with refractory leukemias, including postmyeloproliferative neoplasm acute myeloid leukemia", BLOOD, vol. 119, no. 20, 17 May 2012 (2012-05-17) , pages 4614-4618, XP002695253, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2011-12-400051 [retrieved on 2012-03-15] (B1)

US-A1- 2012 149 681 (B1)

WO-A1-2014/186706 (B1)

US-A1- 2014 005 166 (B1)

WO-A1-2012/071612 (B1)

WO-A1-2014/071031 (B1)

US-A1- 2014 004 516 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2018.12.10 EP patent gjort gjeldende i Norge	2018.12.10 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2018.10.15 EP under behandling	2018.10.17 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.07.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.06.28 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.07.24 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.01.04 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3110409)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3110409)
2018.12.10 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3110409)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3110409)
2018.10.15 Innkommende, AR284079217 Søknadsskjema Patent OSLO PATENTKONTOR AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
2018.08.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2025.03.12	5250,0	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 = 1 X 4550,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 = 1 X 700,0 En ordre på saken er opprettet av: Supplier Payments , (11.03.2025 09:32:27): Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2024.02.08	3200	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2023.02.27	2850	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2022.02.25	2550	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2021.02.25	2200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2020.02.27	2000	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP)	2019.02.27	1650	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
31816884	2018.11.08	5500	OSLO PATENTKONTOR AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.05.2025 07:33:03

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Avsender

Statushistorie for 2024/03848

Korrespondanse for 2024/03848

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

En ordre på saken er opprettet av: Supplier Payments , (11.03.2025 09:32:27): Betalt

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right