Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EMULSIONS OR MICROEMULSIONS FOR USE IN ENDOSCOPIC MUCOSAL RESECTIONING AND/OR ENDOSCOPIC SUBMUCOSAL DISSECTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3106182
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3106182
EP levert
EP søknadsnummer 16179259.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2911707
Prioritet 2013.11.20, IT MI20131924
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cosmo Technologies Ltd (IE)
Oppfinner FRIMONTI, Enrico (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning i form av en olje i vann-emulsjon eller mikroemulsjon, for anvendelse ved dannelse av en pute under endoskopiske prosedyrer hvori blandingen er i væskefase opp til en temperatur på ca.40 ° C in vitro, og omfatter: a) vandig fase;b) oljeholdig fase;c) minst ett overflateaktivt middel;d) minst én poloksamer mellom 5 og 12 vekt-%, med hensyn til vekten av blandingen; oge) alternativt minst ett fysiologisk akseptabel hjelpestoff;hvori den oljeholdige fasen omfatter minst én lipofil forbindelse; og hvori den minst ene poloksamer er poloksamer 188 eller en blanding av poloksamer 188 og poloksamer 407.2. Farmasøytisk sammensetning i form av en olje i vann-emulsjon eller mikroemulsjon, for anvendelse ved dannelse av en pute under endoskopiske prosedyrer hvori blandingen er i væskefase opp til en temperatur på ca.40 ° C in vitro, og omfatter:f) vandig fase;g) oljeholdig fase;h) minst ett overflateaktivt middel;d) minst én poloksamer mellom 5 og 12 vekt-%, med hensyn til vekten av blandingen; ogj) eventuelt minst ett fysiologisk akseptabelt hjelpestoff;hvori den oljeholdige fasen omfatter minst én lipofil forbindelse valgt fra: en naturlig olje valgt fra mandelolje, rapsolje, ricinusolje, maisolje, bomullsfrøolje, olivenolje, saflorolje, sesamolje, soyaolje; eller isopropylpalmitat, isopropylmyristat, etyloleat, myristisk alkohol, oleylalkohol, myristinsyre, oleylsyre, palmitinsyre, lang- og / eller middelkjedede triglyserider, diglyserider og monoglyserider; den minst ene lipofile forbindelsen er fortrinnsvis triglyserider med middels kjede eller en naturlig olje valgt fra de naturlige oljene som er oppført ovenfor, fortrinnsvis valgt fra sesamolje, mandelolje og soyabønneolje 3. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori den minst ene poloksamer er i en mengde mellom ca.5 og ca.11 vekt-%; fortrinnsvis på ca. 7 vekt-%, ca.8 vekt-%, ca. 9 vekt-% eller ca. 10 vekt-%.4. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori poloksameren er poloksamer 188 og den er inneholdt i en mengde på ca.10 vekt-% med hensyn til vekten av sammensetningen.5. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori poloksameren er en blanding av poloksamer 188 og poloksamer 407, og en slik blanding er inneholdt i en mengde på ca. 10 vekt-% med hensyn til vekten av sammensetningen.6. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge krav 1, hvori den minst ene lipofile forbindelsen velges fra naturlige oljer, slik som mandelolje, rapsolje, ricinusolje, maisolje, bomullsfrøolje, olivenolje, saflorolje, sesamolje, soyabønneolje; fettsyreestere, slik som isopropylpalmitat, isopropylmyristat, etyloleat; fettalkoholer, slik som myristisk alkohol, oleylalkohol; fettsyrer, slik som myristinsyre, oleylsyre, palmitinsyre, triglyserider, slik som lange og / eller middelkjede triglyserider; diglyserider og monoglyserider; den minst ene lipofile forbindelsen er fortrinnsvis triglyserider med middels kjede eller en naturlig olje, fortrinnsvis valgt fra sesamolje, mandelolje og soyabønneolje.7. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det minst ene overflateaktive middelet er et ikke-ionisk overflateaktivt middel, et ionisk overflateaktivt middel eller en blanding derav.8. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge krav 7, hvori det ikke-ioniske overflateaktive middel velges fra polysorbat 80 og PEG-15 hydroksystearat eller det ioniske overflateaktive middel velges fra egglecithin, hydrogenert fosfatidylkolin fra egglecithin, soyabønne-lecithin og hydrogenert soyabønne-lecithin.9. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende minst ett ko-overflateaktivt middel, fortrinnsvis valgt fra propylenglykol, glyserol og natriumoleat, mer foretrukket en blanding av glyserol og natriumoleat.10. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende minst ett fargestoff.11. Den farmasøytiske sammensetning i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge krav 10, hvori det minst ene fargestoffet er et vital fargestoff, et ikkevital fargestoff, et reaktivt fargestoff eller en blanding derav.12. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge krav 10, hvori det minst ene fargestoffet velges fra Lugols løsning, metylenblått, toluidinblått, krystallfiolett, indigokarmin, kongorødt og fenolrødt, fortrinnsvis metylenblått eller indigokarmin.13. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori nevnte endoskopiske prosedyre er en endoskopisk reseksjonsprosedyre utført under en gastrointestinal endoskopi, fortrinnsvis en polypektomi, en endoskopisk slimhinnereseksjon (EMR) og / eller en endoskopisk submukøs disseksjon (ESD).14. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den endoskopiske prosedyren utføres i spiserøret, magen, tynntarmen, cecum, colon, sigmoid colon og / eller rektum.15. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den endoskopiske fremgangsmåten omfatter administrering av sammensetningen til et menneske.16. Den farmasøytiske sammensetningen i form av emulsjon eller mikroemulsjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene videre omfattende minst ett ko-overflateaktivt middel, hvori det ko-overflateaktive middelet er etanol.17. Ferdigfylt sprøyte omfattende et farmasøytisk preparat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cosmo Technologies Ltd
Riverside II Sir John Rogerson's Quay, Dublin 2 IE

Oppfinner(e) info chevron_right

FRIMONTI, Enrico
Via C.Colombo 1 20020 Lainate (MI) IT
MORO, Luigi
Via C.Colombo 1 20020 Lainate (MI) IT
REPICI, Alessandro
Via Accademia Albertina 10 10123 Torino IT
LONGO, Luigi Maria
Via C.Colombo 1 20020 Lainate (MI) IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 162692/BT/SD9
Fullmektig i EP:
FRKelly
27 Clyde Road Dublin D04 F838 IE

Prioritet info chevron_right

2013.11.20, IT MI20131924

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 494 957 (B1)

FERNANDEZ-ESPARRACH G ET AL: "Efficacy of a reverse-phase polymer as a submucosal injection solution for EMR: a comparative study (with video)", GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY, ELSEVIER, NL, vol. 69, no. 6, 1 May 2009 (2009-05-01), pages 1135-1139, XP026082052, ISSN: 0016-5107, DOI: 10.1016/J.GIE.2008.07.032 [retrieved on 2009-01-18] (B1)

King Gustav ET AL: "The Influence of Emulsifying Agents and of Lipid Soluble Drugs on the Fractional Removal Rate of Lipid Emulsions from the Blood Stream of the Rabbit", , 31 August 1975 (1975-08-31), pages 134-144, XP055130811, Retrieved from the Internet: URL:http://onlinelibrary.wiley.com/store/1 0.1111/j.1600-0773.1975.tb00830.x/asset/j. 1600-0773.1975.tb00830.x.pdf?v=1&t=hxx69bp l&s=9797b9565b0f32ffd600c1d919398a64cddeb0 32 [retrieved on 2014-07-22] (B1)

WO-A1-93/18852 (B1)

US-A1- 2005 220 831 (B1)

WO-A1-00/78301 (B1)

WO-A1-2009/070793 (B1)

POLYMEROS D ET AL: "Comparative performance of novel solutions for submucosal injection in porcine stomachs: An ex vivo study", DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, W.B. SAUNDERS, GB, vol. 42, no. 3, 1 March 2010 (2010-03-01), pages 226-229, XP026901163, ISSN: 1590-8658, DOI: 10.1016/J.DLD.2009.05.018 [retrieved on 2009-07-09] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3106182)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3106182)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3106182_Norwegian claims
01-03 Fullmakt NOEP3106182_PoA duly signed
01-04 Hovedbrev NOEP3106182_Validation request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.11.19 4550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.21 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.11.21 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.11.19 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32100871 expand_more 2021.02.25 5500 Budde Schou A/S Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.17 2200 Peter Mergel Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 08:51:53