Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ORODISPERSIBLE DOSAGE UNIT CONTAINING AN ESTETROL COMPONENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3106148
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3106148
EP levert
EP søknadsnummer 16175091.4
EP meddelt
Prioritet 2015.06.18, EP 15172747
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Estetra SPRL (BE)
Oppfinner Jaspart, Séverine Francine Isabelle (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Oralt dispergerbar fast farmasøytisk doseringsenhet med en vekt på mellom 30 og 1000 mg, foretrukket mellom 40 og 500 mg, der doseringsenheten består av: • 0,1-25 vekt-%, foretrukket 0,5-25 vekt-%, estetrolpartikler inneholdende minst 90 vekt-% av en estetrolbestanddel valgt fra estetrol, estetrolestere og kombinasjoner derav, foretrukket er estetrolbestanddelen estetrol; og• 75-99,9 vekt-% av én eller flere farmasøytisk akseptable ingredienser; der den faste doseringsenheten omfatter minst 100 µg av estetrolbestanddelen; hvori den faste doseringsenheten kan oppnås ved en fremgangsmåte omfattende: • å tilveiebringe estetrolpartikler inneholdende minst 90 vekt-% av en estetrolbestanddel valgt fra estetrol, estetrolestere og kombinasjoner derav, der estetrolpartiklene har en volummidlere diameter i området 2 µm til 50 µm, foretrukket i området 3 µm til 35 µm;• å fremstille en tørr blanding ved å blande estetrolpartiklene med én eller flere farmasøytisk akseptable eksipienter; og• å komprimere den tørre blandingen til en fast doseringsenhet.2. Doseringsenhet ifølge krav 1, hvori doseringsenheten inneholder 0,3-100 mg av estetrolbestanddelen.3. Doseringsenhet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori doseringsenheten inneholder 50-99,5 vekt-%% fyllstoff valgt fra maltose, fruktose, sukrose, laktose, glukose, galaktose, trehalose, xylitol, sorbitol, erytritol, maltitol, mannitol, isomalt, mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumsalter og kombinasjoner derav, foretrukket valgt fra laktose, xylitol, sorbitol, erytritol, mannitol, mikrokrystallinsk cellulose og kombinasjoner derav.4. Doseringsenhet ifølge krav 3, hvori doseringsenheten inneholder minst 20 vekt-% sukkeralkoholer valgt fra mannitol, xylitol og kombinasjoner derav.5. Doseringsenhet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori doseringsenheten inneholder 0,1-20 vekt-%% av et desintegreringsmiddel valgt fra modifiserte stivelser, kryssbundet polyvinylpyrrolidon, kryssbundet karmellose og kombinasjoner derav. 6. Doseringsenhet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori doseringsenheten inneholder 0-60 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose.7. Doseringsenhet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori doseringsenheten inneholder 0,1-2 vekt-% smøremiddel valgt fra natriumstearylfumarat, magnesiumstearat, stearinsyre, natriumlaurylsulfat, talkum, polyetylenglykol, kalsiumstearat og blandinger derav.8. Fast doseringsenhet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i medisinsk behandling eller for anvendelse i hormonerstatningsterapi hos kvinner, der anvendelsen omfatter sublingual, bukkal eller sublabial administrering av doseringsenheten.9. Faste doseringsenheten for anvendelse ifølge krav 8, der anvendelsen omfatter administrering én gang daglig over en periode på minst 1 uke.10. Fremgangsmåte for prevensjon for kvinner, der fremgangsmåten omfatter sublingual, bukkal eller sublabial administrering av en doseringsenhet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, der fremgangsmåten omfatter administrering én gang daglig over en periode på minst 1 uke.12. Fremgangsmåte for å fremstille en fast doseringsenhet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, der fremgangsmåten omfatter trinnene:• å tilveiebringe estetrolpartikler inneholdende minst 90 vekt-% av en estetrolbestanddel valgt fra estetrol, estetrolestere og kombinasjoner derav, der estetrolpartiklene har en volummidlere diameter i området 2 µm til 50 µm, foretrukket i området 3 µm til 35 µm;• å fremstille en tørr blanding ved å blande 1 vektdel av estetrolpartiklene med 2-1000 vektdeler av ett eller flere farmasøytisk akseptable eksipienter; og• å komprimere den tørre blandingen til en fast doseringsenhet.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvori fremgangsmåten ikke omfatter tilsetning av flytende løsemiddel under eller etter kombineringen av estetrolpartikene og den ene eller de flere farmasøytisk akseptable eksipientene. 14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12-13, hvori den tørre blandingen inneholder 50-99,5 vekt-%% av et fyllstoff valgt fra maltose, fruktose, sukrose, laktose, glukose, galaktose, trehalose, xylitol, sorbitol, erytritol, maltitol, mannitol, isomalt, mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumsalter og kombinasjoner derav, foretrukket valgt fra laktose, xylitol, sorbitol, erytritol, mannitol, mikrokrystallinsk cellulose og kombinasjoner derav.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvori den tørre blandingen inneholder minst 20 vekt-% sukkeralkohol valgt fra mannitol, xylitol og kombinasjoner derav.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12-15, hvori den tørre blandingen inneholder 0,1-20 vekt-%% av et desintegreringsmiddel valgt fra modifiserte stivelser, kryssbundet polyvinylpyrrolidon, kryssbundet karmellose og kombinasjoner derav.17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12-16, hvori doseringsenheten inneholder 0-60 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12-17, hvori den tørre blandingen inneholder 0,1-2 vekt-% smøremiddel valgt fra natriumstearylfumarat, magnesiumstearat, stearinsyre, natriumlaurylsulfat, talkum, polyetylenglykol, kalsiumstearat og blandinger derav.19. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12-18, hvori den faste doseringsenheten dannes ved direkte komprimering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/20 A61K 31/565  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Estetra SPRL
Rue Saint-Georges 5-7 4000 LIÈGE BE
Innehaver i EP:
Mithra Pharmaceuticals S.A.
Rue Saint-Georges 5-7 4000 Liège BE
Patentstyrets saksnr. 2023/06260
Din referanse: P238063NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 KØBENHAVN S DK

Statushistorie for 2023/06260

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/06260

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Brev UT GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt MITH-052-NO - Zacco - SIGNED POA Estetra SPRL_11147625
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

Jaspart, Séverine Francine Isabelle
Rue des condruzes, 19 BE-4560 Bois-et-Borsu BE
Platteeuw, Johannes Jan
Newtonplein 41 5283 JH Boxtel NL
van den Heuvel, Denny Johan Marijn
Ganzeneiland 11 6642 DJ Beuningen NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P81801069NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Nederlandsch Octrooibureau
P.O. Box 29720 2502 LS The Hague NL

Prioritet info chevron_right

2015.06.18, EP 15172747

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2005 070 488 (B1)

US-A1- 2007 286 819 (B1)

WO-A1-2015/086643 (B1)

WO-A1-02/094276 (B1)

WO-A1-00/42955 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.18 3710 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.22 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.22 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.24 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.06.23 1650 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2019.06.21 1350 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2018.06.26 700 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
31808551 expand_more 2018.06.12 5500 Zacco Denmark A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:41:26