Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR PRODUCING AUTOLOGOUS T CELLS USEFUL TO TREAT B CELL MALIGNANCIES AND OTHER CANCERS AND COMPOSITIONS THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3102609
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3102609
EP levert
EP søknadsnummer 15746399.3
EP meddelt info
Prioritet 2014.02.04, US 201461935833 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The United States of America, as Represented by The Secretary, Department of Health and Human Services (US)
Oppfinner BETTER, Marc (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2025012  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av T-cellersom uttrykker en celleoverflatereseptor som gjenkjenner en spesifikk antigen enhet på overflaten av en målcelle, hvor fremgangsmåten omfatter å(a) anrike en populasjon av lymfocytter innhentet fra et donorindivid;(b) stimulere lymfocyttpopulasjonen med ett eller flere T-cellestimulerende midler for å frembringe en populasjon av aktiverte T-celler, hvor stimuleringen utføres i et lukket system med bruk av serumfritt kulturmedium;(c) transdusere populasjonen av aktiverte T-celler med en viral vektor omfattende et nukleinsyremolekyl som koder for celleoverflatereseptoren, med bruk av en enkeltsyklustransduksjon for å frembringe en populasjon av transduserte T-celler, hvor transduksjonen utføres i et lukket posesystem med bruk av serumfritt kulturmedium, hvor posen er belagt med et rekombinant humant fibronektinprotein eller et fragment derav; og(d) ekspandere populasjonen av transduserte T-celler over en forbestemt periode for å frembringe en populasjon av manipulerte T-celler, hvor ekspansjonen utføres i et lukket system med bruk av serumfritt kulturmedium.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor celleoverflatereseptoren er en T-cellereseptor (TCR) eller en kimær antigenreseptor (CAR).3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor målcellen er en kreftcelle.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor kreftcellen er en B-celle-malignitet.5. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor celleoverflatereseptoren er en anti-CD19-CAR.6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor det ene eller de flere T-cellestimulerende midlene er et anti-CD3-antistoff og IL-2.7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den virale vektoren er en retroviral vektor.8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor den retrovirale vektoren er en MSGV1-gamma retroviral vektor. 9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den forbestemte perioden for ekspandering av populasjonen av transduserte T-celler er 3 dager.10. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor tiden fra anriking av lymfocyttpopulasjonen til frembringelse av de manipulerte T-cellene er 6 dager.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor de manipulerte T-cellene er for bruk ved behandling av en kreftpasient, hvor kreftpasienten og donorindividet fortrinnsvis er det samme individet.12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor det lukkede systemet er et lukket posesystem.13. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 12, hvor posen ikke blokkeres med HSA under transduksjonstrinnet.14. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor cellepopulasjonen omfatter naive T-celler, hvor fortrinnsvis omtrent 35-43%, minst omtrent 35% eller minst omtrent 43% av populasjonen av manipulerte T-celler omfatter naive T-celler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
The United States of America, as Represented by The Secretary, Department of Health and Human Services
Office of Technology Transfer National Institutes of Health 6701 Rockledge Drive Suite 700, MSC 7788 Bethesda, Maryland 20892-7788 US
Kite Pharma, Inc.
2400 Broadway Santa Monica, CA 90404 US
2225 Colorado Avenue Santa Monica, California 90404 US
National Cancer Institute 10, Center Dr. Bethesda, Maryland 20892-1201 US
National Cancer Institute 10, Center Dr. Bethesda, Maryland 20892-1201 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V480745NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pohlman, Sandra M.
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE

2014.02.04, US 201461935833 P

A D KAISER ET AL: "Towards a commercial process for the manufacture of genetically modified T cells for therapy", CANCER GENE THERAPY, vol. 22, no. 2, 23 January 2015 (2015-01-23), pages 72 - 78, XP055211554, ISSN: 0929-1903, DOI: 10.1038/cgt.2014.78 (B1)

WO-A2-2013/040557 (B1)

BARBARA TUMAINI ET AL: "Simplified process for the production of anti-CD19-CAR-engineered T cells", CYTOTHERAPY, vol. 15, no. 11, 1 November 2013 (2013-11-01), pages 1406 - 1415, XP055211897, ISSN: 1465-3249, DOI: 10.1016/j.jcyt.2013.06.003 (B1)

BEYER, M ET AL.: "CD 4+ CD 25highFOXP3+ Regulatory T Cells In Peripheral Blood Are Primarily Of Effector Memory Phenotype.", JCO., vol. 25, no. 18, 20 June 2007 (2007-06-20), pages 2628 - 263, XP055237239, ISSN: 0732-183x (B1)

C.H.J. LAMERS ET AL: "Retronectin -assisted retroviral transduction of primary human T lymphocytes under good manufacturing practice conditions: tissue culture bag critically determines cell yield", CYTOTHERAPY, vol. 10, no. 4, 1 January 2008 (2008-01-01), GB, pages 406 - 416, XP055390268, ISSN: 1465-3249, DOI: 10.1080/14653240801982961 (B1)

E COSTELLO ET AL: "Gene transfer into stimulated and unstimulated T lymphocytes by HIV-1-derived lentiviral vectors", GENE THERAPY, vol. 7, no. 7, 1 April 2000 (2000-04-01), GB, pages 596 - 604, XP055455146, ISSN: 0969-7128, DOI: 10.1038/sj.gt.3301135 (B1)

EP-A1- 2 267 118 (B1)

KATSUYUKI DODO ET AL: "An Efficient Large-Scale Retroviral Transduction Method Involving Preloading the Vector into a RetroNectin-Coated Bag with Low-Temperature Shaking", PLOS ONE, vol. 9, no. 1, 15 January 2014 (2014-01-15), pages e86275, XP055109271, ISSN: 1932-6203, DOI: 10.1371/journal.pone.0086275 (B1)

KOCHENDERFER, JN ET AL.: "Construction And Pre-Clinical Evaluation Of An Anti- CD 19 Chimeric Antigen Receptor.", J IMMUNOTHER., vol. 32, no. 7, September 2009 (2009-09-01), pages 689 - 702, XP009133189 (B1)

LAMERS C H J ET AL: "Protocol for gene transduction and expansion of human T lympocytes for clinical immunogene therapy of cancer", CANCER GENE THERAPY, APPLETON & LANGE, GB, vol. 9, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 613 - 623, XP003020145, ISSN: 0929-1903, DOI: 10.1038/SJ.CGT.7700477 (B1)

TANGYING LILY LU ET AL: "A Rapid Cell Expansion Process for Production of Engineered Autologous CAR-T Cell Therapies", HUMAN GENE THERAPY METHODS, vol. 27, no. 6, 1 December 2016 (2016-12-01), pages 209 - 218, XP055389324, ISSN: 1946-6536, DOI: 10.1089/hgtb.2016.120 (B1)

WO-A1-2012/138475 (B1)

WO-A1-2013/072288 (B1)

WO-A1-2015/162211 (B1)

ANDREW R. MEDVEC ET AL: "Improved Expansion and In Vivo Function of Patient T Cells by a Serum-free Medium", MOLECULAR THERAPY- METHODS & CLINICAL DEVELOPMENT, vol. 8, 1 March 2018 (2018-03-01), GB, pages 65 - 74, XP055549838, ISSN: 2329-0501, DOI: 10.1016/j.omtm.2017.11.001 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3102609)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3102609)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3102609)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3102609)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP3102609 - NO POA 2 800581
04-03 Fullmakt EP3102609 - NO POA 800580
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V480745NO00_Claims_NO 794738
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.02.12 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32414118 expand_more 2024.11.05 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:09:49