Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN (CETP) INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAID INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF CARDIOVASCULAR DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3102212
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3102212
EP levert
EP søknadsnummer 14705225.2
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NewAmsterdam Pharma B.V. (NL)
Oppfinner KASTELEIN, John (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse med formelen:(heretter: forbindelse A) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av individer som lider av eller har en økt risiko for kardiovaskulære sykdommer, hvori dosen av forbindelse A som skal administreres til individene varierer fra ca.1 mg til 25 mg per dag.2. Forbindelse A for anvendelse ifølge krav 1, hvori dosen av forbindelsen som skal administreres til individene med behov derav varierer fra ca.5 mg til 10 mg per dag.3. Forbindelse A for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvori dosen av forbindelsen som skal administreres til individene med behov derav er ca.5 mg per dag eller ca.10 mg per dag.4. Forbindelse A for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori forbindelsen skal administreres til individer med behov derav i 1, 5, 10, 20, 40, 52, 100 eller 200 uker.5. Forbindelse A for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori forbindelsen skal administreres til individer med behov derav i minst en uke, eller i minst tre uker.6. Forbindelse A for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 i behandlingen av individer som lider av eller har økt risiko for hyperlipidemi eller blandet dyslipidemi.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ved behandling av individer som lider av eller har en økt risiko for kardiovaskulære sykdommer, hvori sammensetningen omfatter en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen: (heretter: forbindelse A) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav sammen med en farmasøytisk akseptabel eksipiens, hvori sammensetningen skal administreres oralt til individer med behov derav og hvori dosen av forbindelse A som skal administreres til individene varierer fra ca.1 mg til 25 mg per dag.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 7, hvori dosen av forbindelse A som skal administreres til individer med behov derav varierer fra ca.5 mg til 10 mg per dag.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-8, hvori dosen av forbindelse A som skal administreres til individene med behov derav er ca.5 mg per dag eller ca.10 mg per dag.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-9, hvori sammensetningen skal administreres til individene med behov derav i 1, 5, 10, 20, 40, 52, 100 eller 200 uker.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-10, hvori sammensetningen skal administreres til individene med behov derav i minst en uke, eller i minst tre uker.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-11, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres som en enkeltenhetsdoseringsform.13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvori enkeltdoseringsformen omfatter ca.1 mg til 25 mg, ca.5 mg til 10 mg, ca.5 mg eller ca. 10 mg av forbindelse A.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-13, hvori sammensetningen formuleres som en fast oral doseringsform. 15. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-14, hvori sammensetningen formuleres som en tablett eller kapsel.16. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-15, for anvendelse i behandlingen av individer som lider av eller har økt risiko for hyperlipidemi eller blandet dyslipidemi.17. Farmasøytisk sammensetning som omfatter ca.1 mg til 25 mg av forbindelsen:(heretter: forbindelse A) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 17, hvori sammensetningen omfatter ca. 5 mg til 10 mg av forbindelse A.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17-18, hvori sammensetningen omfatter ca.5 mg av forbindelse A eller ca.10 mg av forbindelse A.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17-19, hvori sammensetningen formuleres som en enkeltenhetsdoseringsform.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17-20, hvori sammensetningen formuleres som en flytende oral doseringsform eller som en fast oral doseringsform, så som en tablett eller kapsel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
NewAmsterdam Pharma B.V.
Minervum 7061 4817ZK BREDA NL
Innehaver i EP:
Dezima Pharma B.V.
Minervum 7061 4817 ZK Breda NL
Patentstyrets saksnr. 2022/02325
Din referanse: P303051NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/02325

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/02325

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument chambre of commerce 55971946_10052023
01-03 Annet dokument History NewAmsterdamPharma BV_10052022
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

KASTELEIN, John
Afroditekade 244 NL-1076 DZ Amsterdam NL
FORD, John
50 High Street Hemingford Grey Cambridgeshire PE28 9BJ GB
ROUND, Patrick
6 Glanely Gardens Exning Newmarket Suffolk CB8 7PA GB
KAWAGUCHI, Atsuhiro
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 2-6-18 Kitahama Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
OKA, Kozo
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 2-6-18 Kitahama Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP
TOMIYASU, Koichi
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 2-6-18 Kitahama Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61900162NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2005/095409 (B1)

NICHOLLS STEPHEN J ET AL: "Effects of the CETP Inhibitor Evacetrapib Administered as Monotherapy or in Combination With Statins on HDL and LDL Cholesterol", JAMA (JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION), vol. 306, no. 19, 16 November 2011 (2011-11-16), pages 2099-2109, XP055110759, cited in the application (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3102212)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3102212)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) expand_more 2025.03.19 5710,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.20 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.16 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.16 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.16 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31902575 expand_more 2019.02.21 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:49:51