Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHIMERIC PROTEIN COMPOSED OF NGF ANTAGONIST DOMAIN AND A TNFA ANTAGONIST DOMAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3099713
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3099713
EP levert
EP søknadsnummer 15701985.2
EP meddelt
Prioritet 2014.02.02, US 201461934828 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MedImmune Limited (GB)
Oppfinner SCHOFIELD, Darren (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et bindingsmolekyl som omfatter et NGF antagonistdomene og et TNFα antagonistdomene, hvor det NGF antagonistdomenet er et anti-NGF scFv fragment, og hvor det TNFα antagonistdomenet omfatter et løselig, TNFα-bindende fragment av TNFR-2; hvor det TNFα antagonistdomenet omfatter en aminosyresekvens som er i det minste 90% identisk med aminosyrene 1 til 235 av SEQ ID NO: 13; hvor det anti-NGF scFv fragmentet omfatter et antistoff VH domene som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 94 og et antistoff VL domene som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 95, og hvor anti-NGF scFv fragmentet er stabilisert ved å innføre mellomkjede disulfidbinding (SS-stabilisert).2. Bindingsmolekyl ifølge krav 1, hvor det anti-NGF scFv fragmentet omfatter, fra N-terminus til C-terminus, en VH som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 94, en 20-aminosyrelinkersekvens (GGGGS)4 (SEQ ID NO: 19), og en VL som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 95.3. Bindingsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvor den TNFα antagonisten omfatter et løselig, TNFα-bindende fragment av TNFR-2, som er smeltet til et immunoglobulin Fc domene.4. Bindingsmolekyl ifølge krav 3, hvor immunoglobulin Fc domenet er et humant IgG1 Fc domene.5. Bindingsmolekyl ifølge krav 4, hvor immunoglobulin Fc domenet omfatter en aminosyresekvens som er i det minste 90% identisk med aminosyrene 236 til 467 av SEQ ID NO: 13.6. Bindingsmolekyl ifølge krav 1, hvor den TNFα antagonisten omfatter en aminosyresekvens som er i det minste 90% identisk med SEQ ID NO: 13.7. Bindingsmolekyl ifølge krav 1, hvor bindingsmolekylet omfatter et fusjonsprotein som omfatter den NGF antagonisten som er smeltet til den TNFα antagonisten gjennom en linker.8. Bindingsmolekyl ifølge krav 7, hvor bindingsmolekylet omfatter en homodimer av fusjonsproteinet. 9. Bindingsmolekyl ifølge krav 8, hvor den NGF antagonisten er et anti-NGF scFv domene og TNFα antagonisten er et løselig, TNFα-bindende fragment av TNFR-2 som er smeltet ved sin karboksy-terminus til et immunoglobulin Fc domene via en linker.10. Bindingsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor bindingsmolekylet omfatter en homodimer av et fusjonspolypeptid som omfatter, fra N-terminus til C-terminus, et TNFα-bindende fragment av TNFR-2 som omfatter en aminosyresekvens som er identisk med en sekvens som tilsvarer aminosyrer 1-235 av SEQ ID NO: 13, et humant IgG1Fc domene, en 10-aminosyrelinkersekvens (GGGGS)2 (SEQ ID NO: 98), en VH som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 94, en 20-aminosyrelinkersekvens (GGGGS)4 (SEQ ID NO: 19), og en VL som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 95.11. Bindingsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor bindingsmolekylet omfatter en homodimer av et fusjonspolypeptid som omfatter, fra N-terminus til C-terminus, et TNFα-bindende fragment av TNFR-2 som omfatter aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 13 et humant IgG1Fc domene en 10-aminosyrelinkersekvens (GGGGS)2 (SEQ ID NO: 98), en VH som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 94, en 20-aminosyrelinkersekvens (GGGGS)4 (SEQ ID NO: 19), og en VL som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 95.12. Bindingsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor bindingsmolekylet omfatter en homodimer av et fusjonspolypeptid som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 17.13. Bindingsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor bindingsmolekylet omfatter en homodimer av et fusjonspolypeptid som omfatter en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 17.14. Et isolert polynukleotid som koder for bindingsmolekylet av hvilket som helst av 1-13.15. En vektor som omfatter polynukleotidet ifølge krav 14, som er funksjonelt knyttet til en promotor.16. En vertscelle som omfatter vektoren ifølge krav 15.17. En sammensetning som omfatter bindingsmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, og et farmasøytisk akseptabel bæremiddel. 18. Sammensetning ifølge krav 17 for anvendelse i behandling av smerter hos et individ.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
MedImmune Limited
Milstein Building Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge CB21 6GH GB
MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge CB21 6GH GB
MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge CB21 6GH GB
MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge CB21 6GH GB
MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge CB21 6GH GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9192NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

2014.02.02, US 201461934828 P

US-A1- 2011 250 130 (B1)

WO-A2-2011/047262 (B1)

WO-A2-2010/006060 (B1)

WO-A2-2007/146968 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3099713)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3099713)
Innkommende, AR368582446 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.01.23 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.02.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.02.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2020.06.30 700 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.06.30 2000 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
32005732 expand_more 2020.05.18 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:49:48