Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PLASMA KALLIKREIN BINDING PROTEINS AND USES THEREOF IN TREATING HEREDITARY ANGIOEDEMA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3096798
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3096798
EP levert
EP søknadsnummer 15740774.3
EP meddelt
Prioritet 2014.01.21, US 201461929716 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner CHYUNG, Yung (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et antistoff som binder aktivt plasma-kallikrein for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle arvelig angioødem (HAE), hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til et individ med behov derav antistoffet i en effektiv mengde på rundt 300 mg hver annen uke eller hver fjerde uke;hvor antistoffet omfatter en tung kjedes variable region med SEKV ID NR:3 og en lett kjedes variable region med SEKV ID NR:4, hvor antistoffet er et full-lengde antistoff.2. Antistoffet for anvendelse i henhold til krav 1, hvor antistoffet omfatter en tung kjedes sekvens avEVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYIMMWVRQAPGKGLEWVSGIYS SGGITVYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTA VYYCAYRRIGVPRRDEFDIWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAA LGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGL YSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAPEL LGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNA KTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAK GQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIA VEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFL YSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGog en lett kjedes sekvens av3. Antistoffet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor individet er en human pasient som har, mistenkt for å ha, eller er i fare for HAE, eventuelt hvor antistoffet blir administrert for profylaktisk behandling.4. Antistoffet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor mengden av antistoffet er effektivt for å opprettholde plasma- eller serumkonsentrasjonen av antistoffet i området fra rundt 80-300 nM. 5. Antistoffet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som videre omfatter å måle plasmakonsentrasjonen av antistoffet ved en plasma-kallikreinaktivitetsanalyse, en immunanalyse, eller massespektrometri.6. Antistoffet for anvendelse i henhold til krav 5, hvor plasmakonsentrasjonen av antistoffet blir målt ved en plasma-kallikrein-aktivitetsanalyse eller en immunanalyse.7. Antistoffet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, som videre omfatter å overvåke nivået av kreatinfosfokinase i individet før og etter behandlingen, eller hvor flere doser blir administrert, å overvåke nivået av kreatinfosfokinase i løpet av av behandlingen, eventuelt som videre omfatter å redusere dosen av antistoffet eller å avslutte behandlingen hvis kreatinfosfokinase forhøyning blir observert.8. Antistoffet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor administreringen er subkutan administrering.9. Antistoffet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor antistoffet har en ICso på mindre enn 100 nM.10. Antistoffet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor antistoffet modulerer plasma-kallikrein-aktivitet så vel som produksjonen av faktor XIIa og/eller bradykinin.11. Antistoffet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor antistoffet er et IgG.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA JP
Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka JP
Patentstyrets saksnr. 2021/08197
Din referanse: 119118/BMV   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2021/08197

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/08197

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Norway (Bryn Aarflot) - Assignee POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

CHYUNG, Yung
2521 Massaschusetts Avenue Lexington, MA 02421 US
SEXTON, Daniel J.
59 Marvin Road Melrose, MA 02176 US
TENHOOR, Christopher
10 Wedgewood Drive Hopkinton, MA 01748 US
KENNISTON, Jon A.
8 Longmeadow Road Hingham, MA 02043 US
FAUCETTE, Ryan
29 Birch Hill Road Melrose, MA 02176 US
IARROBINO, Ryan
43 Bean Road Sterling, MA 01564 US
BIEDENKAPP, Joseph
237 Tremont Street Newton, MA 02458 US
ADELMAN, Burt
210 Old Pickard Road Concord MA 01742 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA JP
Din referanse: V10445NO00
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.01.21, US 201461929716 P

2014.02.25, US 201461944361 P

2014.07.07, US 201462021397 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHYUNG ET AL.: 'A phase 1 study investigating DX-2930 in healthy subjects.' ANN ALLERGY ASTHMA IMMUNOL vol. 113, no. 4, 26 June 2014, pages 460 - 466, XP029068455 (B1)

Daniel J Sexton ET AL: "Comparison Of Plasma Kallikrein Inhibition By The Endogenous C1-Inhibitor Versus DX-2930, a Monoclonal Antibody Inhibitor", Blood, 5 December 2013 (2013-12-05), XP055388434, Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/12 2/21/1066 [retrieved on 2017-07-06] (B1)

FRANK ET AL: "8. Hereditary angioedema", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 121, no. 2, 29 January 2008 (2008-01-29), pages S398-S401, XP022431817, ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1016/J.JACI.2007.07.057 (B1)

Jon A Kenniston ET AL: "Discovery and Characterization Of a Highly Specific Antibody Inhibitor Of Plasma Kallikrein", , 5 December 2013 (2013-12-05), XP055388440, Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/12 2/21/1067 [retrieved on 2017-07-06] (B1)

KENNISTON ET AL.: 'Inhibition of plasma kallikrein by a highly specific active site blocking antibody.' J BIOL CHEM vol. 289, no. 34, 26 June 2014, ISSN 0021-9258 pages 23596 - 23608, XP055215056 (B1)

WO-A2-2011/085103 (B1)

SEXTON DANIEL ET AL: "Discovery and Characterization of a Fully Human Monoclonal Antibody Inhibitor of Plasma Kallikrein for the Treatment of Plasma Kallikrein-Mediated Edema", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNO, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 131, no. 2, Suppl. S, 26 February 2013 (2013-02-26), page AB32, XP009169342, ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1016/J.JACI.2012.12.795 (B1)

US-A- 5 444 156 (B1)

US-A1- 2012 201 756 (B1)

Ubc: "Dyax's DX-2930 granted Orphan Drug designation in hereditary angioedema", , 6 December 2013 (2013-12-06), XP055388561, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ubc.com/dyaxs-dx-2930-grant ed-orphan-drug-designation-hereditary-angi oedema [retrieved on 2017-07-06] (B1)

SCHNEIDER ET AL.: 'Critical role of kallikrein in hereditary angioedema pathogenesis: a clinical trial of ecallantide, a novel kallikrein inhibitor.' J ALLERGY CLIN IMMUNOL vol. 120, no. 2, August 2007, pages 416 - 422, XP022199100 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3096798)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3096798)
Innkommende, AR417607186 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3096798 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3096798 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.19 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.17 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32103110 expand_more 2021.03.29 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Forsinkelsesavgift patent 2021.03.25 700 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.25 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:10:51