Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATIONS COMPRISING POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OR ORTHOSTERIC AGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATERGIC RECEPTOR SUBTYPE 2 AND THEIR USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3096790
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3096790
EP levert
EP søknadsnummer 15700726.1
EP meddelt
Avdelt til EP3431106;
Prioritet 2014.02.04, EP 14153880, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica, N.V. (BE)
Oppfinner KLEIN, Brian, D (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjon omfattende(a) en synaptisk vesikkelprotein 2a («SV2A») ligand valgt fra gruppen bestående av levetiracetam, brivaracetam og seletracetam; og(b) en positiv allosterisk modulator av den metabotropiske glutamatergiske reseptorundertypen 2 valgt fra en forbindelse som har formeleneller et farmasøytisk akseptabelt salt eller et solvat derav.2. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori SV2A-liganden er levetiracetam eller brivaracetam.3. Kombinasjonen ifølge krav 1 eller 2, hvori den positive allosteriske modulatoren til den metabotropiske glutamatergiske reseptorundertypen 2 ereller et hydrokloridsalt derav;4. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den positive allosteriske modulatoren til den metabotropiske glutamatergiske reseptorundertypen 2 eller et hydrokloridsalt derav.5. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den positive allosteriske modulatoren til den metabotropiske glutamatergiske reseptorundertypen 2 ereller et hydrokloridsalt derav; og SV2A-liganden er levetiracetam.6. Kombinasjonen ifølge krav 5, hvori levetiracetam og den positive allosteriske modulatoren til den metabotropiske glutamatergiske reseptorundertypen 2 av formel (forbindelse nr. 1)(forbindelse nr. 1), eller et hydrokloridsalt derav; er i et fast doseforhold av (a) levetiracetam: (b) (forbindelse nr. 1) eller et hydrokloridsalt derav, på mellom 1:3 til 3:1, beregnet på ED50-verdiene for de individuelle komponentene.7. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den positive allosteriske modulatoren til den metabotropiske glutamatergiske reseptorundertypen 2 er8. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den positive allosteriske modulatoren til den metabotropiske glutamatergiske reseptorundertypen 2 9. Kombinasjonen ifølge krav 7, hvori den positive allosteriske modulatoren til den metabotropiske glutamatergiske reseptorundertypen 2 erog SV2A-liganden er levetiracetam.10. Kombinasjonen ifølge krav 8, hvori den positive allosteriske modulatoren til den metabotropiske glutamatergiske reseptorundertypen 2 erog SV2A-liganden er levetiracetam.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende en kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, og en farmasøytisk akseptabel bærer.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, formulert som en kombinert farmasøytisk sammensetning.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, formulert i separate farmasøytiske sammensetninger.14. Fremgangsmåte for fremstilling av den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11 eller 12, hvori kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 blandes intimt med en farmasøytisk akseptabel bærer. 15. Produkt som omfatter kombinasjonen av SV2A-liganden og en positiv allosterisk modulator av den metabotropiske glutamatergiske reseptorsubtypen 2, som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10, som et kombinert preparat for samtidig, separat eller sekvensiell bruk i behandling eller forebygging av epilepsi; nevropatisk smerte; migrene eller resistent hodepine; og bipolare og relaterte lidelser.16. Kombinasjon som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller en farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 11 til 13, for anvendelse som et medikament.17. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller en farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 11 til 13, for anvendelse i forebygging av epileptogenese.18. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 for anvendelse i behandling eller forebygging av epilepsi; nevropatisk smerte; migrene eller resistent hodepine; og bipolare og relaterte lidelser.19. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 18, til behandling eller forebygging av epilepsi.20. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 19, hvori epilepsi er behandlingsresistent epilepsi.21. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 19, hvori epilepsi er epilepsi med fokale anfall med eller uten generalisering.22. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 19, hvori epilepsi er epilepsi med generaliserte anfall.23. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 19, hvori epilepsi er epilepsi med primære generaliserte tonisk-kloniske anfall.24. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, for anvendelse som et nevrobeskyttelsesmiddel.25. Farmasøytisk produkt eller en kommersiell pakke som omfatter en kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 sammen med instruksjoner for samtidig, separat eller sekvensiell anvendelse derav i behandling eller forebygging av epilepsi; nevropatisk smerte; migrene eller resistent hodepine; og bipolare og relaterte lidelser.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica, N.V.
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Oppfinner(e) info chevron_right

KLEIN, Brian, D
c/o: Neuroadjuvants Inc. 417 Wakara Way Suite 3510 Salt Lake City, UT 84108 US
LAVREYSEN, Hilde
c/o: Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
PYPE, Stefan, Maria, Christiaan
c/o: Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
TWYMAN, Roy, E
c/o: Janssen R&D US 1125 Trenton-Harbourton Road PO BOX 300 Titusville, New Jersey NJ 08560 US
VAN OSSELAER, Nancy, Eulalie, Sylvain
c/o: Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
WHITE, H., Steven
c/o: Neuroadjuvants Inc. 417 Wakara Way, Suite 3510 Salt Lake City, UT 84108 US
CEUSTERS, Marc, André
c/o: Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
CID-NÚÑEZ, José, Maria
c/o: Janssen-Cilag S.A. Calle Jarama 75 Poligono Industrial E-45007 Toledo ES
TRABANCO-SUÁREZ, Andrés, Avelino
c/o: Janssen-Cilag S.A. Calle Jarama 75 Poligono Industrial E-45007 Toledo ES
BONE, Roger, Francis
c/o: London Innovation Centre 1 Chapel Place London W1G DBG GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8333NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Garcia Prieto, Maria
Johnson & Johnson Patent Law Department Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Prioritet info chevron_right

2014.02.04, EP 14153880

2014.02.04, EP 14153887

2014.09.03, EP 14183324

2014.10.02, EP 14187429

2014.01.21, US 201461929795 P

2014.12.15, US 201462091668 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Cecilie Johannessen Landmark ET AL: "Modifi cations of Antiepileptic Drugs for Improved Tolerability and Effi cacy", Perspectives in medicinal chemistry , 2008(2), 10 April 2008 (2008-04-10), pages 21-39, XP055113204, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl es/PMC2746576/pdf/pmc-2008-021.pdf [retrieved on 2014-04-09] (B1)

EP-A1- 2 462 990 (B1)

KLITGAARD H: "ANTIEPILEPTIC DRUG DISCOVERY: LESSONS FROM THE PAST AND FUTURE CHALLENGES", ACTA NEUROLOGICA SCANDINAVICA. SUPPLEMENTUM, MUNKSGAARD, COPENHAGEN, DK, vol. 181, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 68-72, XP009078178, ISSN: 0065-1427 (B1)

MYHRER TROND ET AL: "Capacities of metabotropic glutamate modulators in counteracting soman-induced seizures in rats", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, vol. 718, no. 1, 7 September 2013 (2013-09-07), pages 253-260, XP028754545, ISSN: 0014-2999, DOI: 10.1016/J.EJPHAR.2013.08.024 (B1)

PIAZZINI A ET AL: "Levetiracetam: An improvement of attention and of oral fluency in patients with partial epilepsy", EPILEPSY RESEARCH, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL, vol. 68, no. 3, 1 March 2006 (2006-03-01), pages 181-188, XP027974358, ISSN: 0920-1211 [retrieved on 2006-03-01] (B1)

PRICE M J: "Levetiracetam in the Treatment of Neuropathic Pain: Three Case Studies", CLINICAL JOURNAL OF PAIN, NEW YORK, NY, US, vol. 20, no. 1, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 33-36, XP008095827, ISSN: 0749-8047, DOI: 10.1097/00002508-200401000-00007 (B1)

WO-A2-03/104217 (B1)

WO-A1-01/39779 (B1)

WO-A1-2009/033704 (B1)

WO-A1-2010/130424 (B1)

WO-A1-2014/078568 (B1)

WO-A1-2015/032790 (B1)

WO-A1-97/18199 (B1)

US-A1- 2011 237 602 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3096790)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3096790)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3096790)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3096790)
Innkommende, AR337665726 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Fullmakt
03-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende, AR337194332 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.01.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.01.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.01.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.01.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.01.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.01.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31916181 expand_more 2019.10.24 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:35:01