Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3096756
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3096756
EP levert
EP søknadsnummer 15702917.4
EP meddelt
Prioritet 2014.01.21, US 201461929941 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC. (US)
Oppfinner GRIGORIADIS, Dimitri, E. (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En CRF1-reseptorantagonist for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle medfødt Adrenal Hyperplasi (CAH) hos et individ, hvor CRF1-reseptorantagonisten blir administrert:(i) ved sengetid, eller(ii) ved eller 2 til 5 timer før den forventede døgnfrigjøringen av adrenokortikotropisk hormon (ACTH), hvor den forventede døgnfrigjøringen av ACTH er mellom 1 og 2 om morgenen; oghvor CRF1-reseptorantagonisten er 4-(2-klor-4-metoksy-5-metylfenyl)-N-[(1S)-2-syklopropyl-1-(3-fluor-4-metylfenyl)etyl]-5-metyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-tiazolamin (SSR-125543) eller 4-(2-klor-4-metoksy-5-metylfenyl)-N-[(1S)-2-syklopropyl-1-(3-fluor-4-metylfenyl)etyl]-5-metyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-tiazolamin, hydroklorid (SSR-125543A).2. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til krav 1, hvor CRF1-reseptorantagonisten blir administrert 2-4 timer før den forventede døgnfrigjøringen av ACTH.3. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til krav 1, hvor CRF1-reseptorantagonisten blir administrert 3-5 timer før den forventede døgnfrigjøringen av ACTH.4. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til krav 1, hvor CRF1-reseptorantagonisten blir administrert 3-4 timer før den forventede døgnfrigjøringen av ACTH.5. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor CRF1-reseptorantagonisten blir administrert i kombinasjon med et glukokortikoid,(a) hvor(i) individet er en fullvoksen pasient med CAH, (ii) glukokortikoidet er valgt fra hydrokortison (HC), prednison, prednisolon, deksametason, og fludrokortison, og(iii) den anbefalte for vedlikeholdsterapi blir redusert med rundt 10 %, 15 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 % eller mer fra den anbefalte doses på 15-25 mg/dag HC; 5-7,5 mg/dag prednison, 4-6 mg/dag prednisolon; 0,25-0,5 mg/dag deksametason, eller 0,05-0,2 mg/dag av fludrokortison; eller(b) hvor(i) individet som er en voksende pasient med CAH, (ii) glukokortikoidet er valgt fra hydrokortison (HC) og fludrokortison, og(iii) den totale anbefalte dosen av HC av 10-15 mg/m2 per dag eller den totale dosen av fludrokortison på 0.05-0.2 mg/dag blir redusert med 10 %, 15 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 % eller mer.6. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til krav 5, hvor glukokortikoidet er hydrokortison.7. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til krav 5, hvor glukokortikoidet er prednison.8. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til krav 5, hvor glukokortikoidet er prednisolon.9. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til krav 5, hvor glukokortikoidet er deksametason.10. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til krav 5, hvor glukokortikoidet er fludrokortison.11. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 5 til 10, hvor dosen av glukokortikoidet blir redusert med 15 % eller mer fra den anbefalte daglige dosen av nevnte glukokortikoid for individet. 12. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 5 til 11, hvor dosen av glukokortikoidet blir redusert med 20 % eller mer fra den anbefalte daglige dosen av nevnte glukokortikoid for individet.13. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 5 til 12, hvor dosen av glukokortikoidet blir redusert med 30 % eller mer fra den anbefalte daglige dosen av nevnte glukokortikoid for individet.14. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 5 til 13, hvor dosen av glukokortikoidet blir redusert med 40 % eller mer fra den anbefalte daglige dosen av nevnte glukokortikoid for individet.15. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 5 til 14, hvor dosen av glukokortikoidet blir redusert med 50 % eller mer fra den anbefalte daglige dosen av nevnte glukokortikoid for individet.16. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor CAH-en er forårsaket av 21-α-hydroksylase-mangel.17. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 15, hvor CAH-en er forårsaket av 11β-hydroksylase-mangel.18. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor CRF1-reseptorantagonisten er SSR-125543.19. CRF1-reseptorantagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 18, hvor CRF1-reseptorantagonisten er SSR-125543A.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.
12790 El Camino Real San Diego, CA 92130-1102 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GRIGORIADIS, Dimitri, E.
10626 Gingerwood Cove San Diego, California 92130 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V478760NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.01.21, US 201461929941 P

2014.04.17, US 201461981033 P

2014.10.27, US 201462069155 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDREW DAUBER ET AL: "Nocturnal Dexamethasone versus Hydrocortisone for the Treatment of Children with Congenital Adrenal Hyperplasia", INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 2010, no. 1, 1 August 2010 (2010-08-01), pages 347636, XP021109247, ISSN: 1687-9856, DOI: 10.1186/1687-9856-2010-347636 (B1)

AYALA ALEJANDRO R: "Behavioral, Adrenal, and Sympathetic Responses to Long-Term Administration of an Oral Corticotropin-Releasing Hormone Receptor Antagonist in a Primate Stress Paradigm", THE JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, vol. 89, no. 11, 1 November 2004 (2004-11-01), pages 5729 - 5737, XP055933155, Retrieved from the Internet <URL:https://academic.oup.com/jcem/article-pdf/89/11/5729/10775159/jcem5729.pdf> (B1)

B. A. FLECK ET AL: "Binding Kinetics Redefine the Antagonist Pharmacology of the Corticotropin-Releasing Factor Type 1 Receptor", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 341, no. 2, 22 February 2012 (2012-02-22), pages 518 - 531, XP055487900, DOI: 10.1124/jpet.111.188714 (B1)

CHEN C ET AL: "NBI 30775 (R121919), an orally active antagonist of the corticotropin-releasing factor (CRF) type-1 receptor for the treatment of anxiety and depression", DRUG DEVELOPMENT RESEARCH 200508 US, vol. 65, no. 4, August 2005 (2005-08-01), pages 216 - 226, XP002738174, ISSN: 0272-4391 (B1)

HENRIK OSTER ET AL: "The functional and clinical significance of the 24-h rhythm of circulating glucocorticoids", ENDOCRINE REVIEWS, 17 October 2016 (2016-10-17), US, XP055709793, ISSN: 0163-769X, DOI: 10.1210/er.2015-1080 (B1)

ZOUMAKIS E ET AL: "Corticotropin-releasing hormone receptor antagonists", EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, vol. 155, no. Suppl. 1, November 2006 (2006-11-01), pages S85 - S91, XP002738177, ISSN: 0804-4643 (B1)

KAREN J LOECHNER ET AL: "Alternative Strategies for the Treatment of Classical Congenital Adrenal Hyperplasia: Pitfalls and Promises", INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 2010, no. 1, 8 June 2010 (2010-06-08), pages 670960, XP021109266, ISSN: 1687-9856, DOI: 10.1186/1687-9856-2010-670960 (B1)

KÜNZEL HEIKE E ET AL: "Treatment of depression with the CRH-1-receptor antagonist R121919: endocrine changes and side effects", JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH, vol. 37, no. 6, 1 November 2003 (2003-11-01), GB, pages 525 - 533, XP055933153, ISSN: 0022-3956, DOI: 10.1016/S0022-3956(03)00070-0 (B1)

NEWFIELD ET AL: "ACTH receptor blockade: A novel approach to treat congenital adrenal hyperplasia, or Cushing's disease", MEDICAL HYPOTHESES, EDEN PRESS, PENRITH, US, vol. 74, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 705 - 706, XP026975604, ISSN: 0306-9877, [retrieved on 20100318] (B1)

US-B2- 8 030 304 (B1)

WEBSTER E L ET AL: "In vivo and in vitro characterization of Antalarmin, a nonpeptide corticotropin releasing hormone (CRH) receptor antagonist: suppression of pituitary ACTH release and peripheral inflammation", ENDOCRINOLOGY, THE ENDOCRINE SOCIETY, US, vol. 137, no. 12, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 5747 - 5750, XP000651739, ISSN: 0013-7227, DOI: 10.1210/EN.137.12.5747 (B1)

JOHN E TELLEW ET AL: "Discovery of NBI-77860/GSK561679, a potent corticotropin-releasing factor (CRF) receptor antagonist with improved pharmacokinetic properties", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 20, no. 24, 19 October 2010 (2010-10-19), pages 7259 - 7264, XP028129093, ISSN: 0960-894X, [retrieved on 20101024], DOI: 10.1016/J.BMCL.2010.10.095 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3096756)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3096756)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3096756)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3096756)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO - Power_12411242
01-03 EP Krav V478760NO00_Claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.01.29 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32410323 expand_more 2024.08.13 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.06.2025 15:11:24