Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL PREPARATION INCLUDING PYRIDYLAMINO ACETIC ACID COMPOUND
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3093018
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3093018
EP levert
EP søknadsnummer 15735133.9
EP meddelt
Prioritet 2014.01.10, US 201461925882 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Santen Pharmaceutical Co., Ltd (JP)
Oppfinner SHAMS, Naveed (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk preparat for behandling eller forebygging av glaukom eller okulær hypertensjon, omfattende 0,001 til 0,01 % (vekt/volum) isopropyl-(6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl)aminometyl}pyridin-2-ylamino)acetat eller et salt derav.2. Det farmasøytiske preparatet ifølge krav 1, omfattende 0,001 til 0,003 % (vekt/volum) isopropyl-(6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl)aminometyl}pyridin-2-ylamino)-acetat eller et salt derav.3. Det farmasøytiske preparatet ifølge krav 1, omfattende 0,0011 til 0,0030 % (vekt/volum) isopropyl-(6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl)aminometyl}pyridin-2-ylamino)-acetat eller et salt derav.4. Det farmasøytiske preparatet ifølge krav 1, omfattende 0,0011 til 0,0029 % (vekt/volum) isopropyl-(6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl)aminometyl}pyridin-2-ylamino)-acetat eller et salt derav.5. Det farmasøytiske preparatet ifølge krav 1, omfattende 0,0013 til 0,0027 % (vekt/volum) isopropyl-(6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl)aminometyl}pyridin-2-ylamino)-acetat eller et salt derav.6. Det farmasøytiske preparatet ifølge krav 1, omfattende 0,0015 til 0,0025 % (vekt/volum) isopropyl-(6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl)aminometyl}pyridin-2-ylamino)-acetat eller et salt derav.7. Det farmasøytiske preparatet ifølge krav 1, omfattende 0,0010 % (vekt/volum), 0,0011 % (vekt/volum), 0,0012 % (vekt/volum), 0,0013 % (vekt/volum), 0,0014 % (vekt/volum), 0,0015 % (vekt/volum), 0,0016 % (vekt/volum), 0,0017 % (vekt/volum), 0,0018 % (vekt/volum), 0,0019 % (vekt/volum), 0,0020 % (vekt/volum), 0,0021 % (vekt/volum), 0,0022 % (vekt/volum), 0,0023 % (vekt/volum), 0,0024 % (vekt/volum), 0,0025 % (vekt/volum), 0,0026 % (vekt/volum), 0,0027 % (vekt/volum), 0,0028 % (vekt/volum), 0,0029 % (vekt/volum) eller 0,0030 % (vekt/volum)-isopropyl-(6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl)aminometyl}pyridin-2-ylamino)-acetat eller et salt derav. 8. Det farmasøytiske preparatet ifølge krav 1, omfattende 0,0011 % (vekt/volum), 0,0012 % (vekt/volum), 0,0013 % (vekt/volum), 0,0014 % (vekt/volum), 0,0015 % (vekt/volum), 0,0016 % (vekt/volum), 0,0017 % (vekt/volum), 0,0018 % (vekt/volum), 0,0019 % (vekt/volum), 0,0020% (vekt/volum), 0,0021% (vekt/volum), 0,0022 % (vekt/volum), 0,0023 % (vekt/volum), 0,0024 % (vekt/volum), 0,0025 % (vekt/volum), 0,0026 % (vekt/volum), 0,0027 % (vekt/volum), 0,0028 % (vekt/volum), 0,0029 % (vekt/volum) eller 0,0030 % (vekt/volum) isopropyl-(6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl)aminometyl}pyridin-2-ylamino)-acetat eller et salt derav.9. Det farmasøytiske preparatet ifølge krav 1, omfattende 0,0011 % (vekt/volum), 0,0012 % (vekt/volum), 0,0013 % (vekt/volum), 0,0014 % (vekt/volum), 0,0015 % (vekt/volum), 0,0016 % (vekt/volum), 0,0017 % (vekt/volum), 0,0018 % (vekt/volum), 0,0019 % (vekt/volum), 0,0020 % (vekt/volum), 0,0021 % (vekt/volum), 0,0022 % (vekt/volum), 0,0023 % (vekt/volum), 0,0024 % (vekt/volum), 0,0025 % (vekt/volum), 0,0026 % (vekt/volum), 0,0027 % (vekt/volum), 0,0028 % (vekt/volum) eller 0,0029 % (vekt/volum) isopropyl-(6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl)aminometyl}pyridin-2-ylamino)-acetat eller et salt derav.10, Det farmasøytiske preparatet ifølge krav 1, omfattende 0,002 % (vekt/volum) isopropyl-(6-{[4-(pyrazol-1-yl)benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl)aminometyl}pyridin-2-ylamino)-acetat eller et salt derav.11. Det farmasøytiske preparatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, der en doseringsform er en øyedråpe.12. Det farmasøytiske preparatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, som anvendelses til å instilleres i øyet én eller to ganger daglig.13. Det farmasøytiske preparatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, som anvendes til å instilleres i øyet i en dose på én eller to dråper.14. Det farmasøytiske preparatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, som anvendes til å instilleres i øyet én gang daglig i en dose på én dråpe. 15. Det farmasøytiske preparatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av glaukom eller okulær hypertensjon, der det farmasøytiske preparatet instilleres i øyet én eller to ganger daglig.16. Det farmasøytiske preparatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av glaukom eller okulær hypertensjon, der det farmasøytiske preparatet instilleres i øyet i en dose på én eller to dråper.17. Det farmasøytiske preparatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av glaukom eller okulær hypertensjon, der det farmasøytiske preparatet instilleres i øyet én gang daglig i en dose på én dråpe.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Santen Pharmaceutical Co., Ltd
3-9-19, Shimoshinjo Higashiyodogawa-ku Osaka-shi, Osaka 533-8651 JP
2100 Powell StreetSuite 1600 Emeryville, California 94608 US
2100 Powell StreetSuite 1600 Emeryville, California 94608 US
4-20 Ofuka-choKita-ku Osaka-shiOsaka 530-8552 JP
4-20 Ofuka-choKita-ku Osaka-shiOsaka 530-8552 JP
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61804061NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Müller-Boré & Partner Patentanwälte PartG mbB
Friedenheimer Brücke 21 80639 München DE

2014.01.10, US 201461925882 P

EP-A1- 2 415 763 (B1)

EP-A1- 3 093 019 (B1)

JP-A- 2011 057 633 (B1)

WO-A2-2014/010654 (B1)

US-A1- 2014 018 396 (B1)

WO-A1-2009/113600 (B1)

WO-A1-2010/113957 (B1)

JP-A- 2014 019 650 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
20-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3093018)
19-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3093018)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3093018)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3093018)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadssjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.01.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.01.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.01.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.01.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31903548 expand_more 2019.03.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.12.10 1650 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 06:44:43