Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING AZD9291
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3089741
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3089741
EP levert
EP søknadsnummer 15700082.9
EP meddelt
Prioritet 2014.01.02, GB 201400034
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astrazeneca AB (SE)
Oppfinner WILSON, David (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning, omfattende:(a) fra 2 til 70 deler av midlet;(b) fra 5 til 96 deler av to eller flere farmasøytiske fortynningsmidler;(c) fra 2 til 15 deler av ett eller flere farmasøytiske desintegreringsmidler;(d) fra 0 til 0,75 deler av ett eller flere farmasøytiske oppløsningsmidler; og(e) fra 0,5 til 3 deler av ett eller flere farmasøytiske smøremidler;hvori alle delene er etter vekt og summen av delene (a)+(b)+(c)+(d)+(e) = 100; hvori ett av de to eller flere farmasøytiske fortynningsmidlene er mikrokrystallinsk cellulose hvori den mikrokrystallinske cellulosen utgjør fra 7 til 30 vekt-% av de to eller flere farmasøytiske fortynningsmidlene (b); og hvori midlet er N-(2-{2-dimetylaminoetylmetylamino}-4-metoksy-5-{[4-(1-metylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}fenyl)prop-2-enamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 1 til 2,5 deler av det ene eller flere farmasøytiske smøremidlene.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det ene eller flere farmasøytiske smøremidlene omfatter natriumstearylfumarat og/eller én eller flere behenatestere av glyserin.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 2 til 10 deler av det ene eller flere farmasøytiske desintegreringsmidlene (c).5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det ene eller flere farmasøytiske desintegreringsmidlene (c) omfatter lavsubstituert hydroksypropylcellulose.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 0 til 0,25 deler av ett eller flere farmasøytiske oppløsningsmidler (d). 7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori et farmasøytisk oppløsningsmiddel (d) ikke er til stede.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 5 til 50 deler av midlet (a).9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 7 til 30 deler av midlet (a).10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori midlet er mesylatsaltet av N-(2-{2-dimetylaminoetyl-metylamino}-4-metoksy-5-{[4-(1-metylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}fenyl)prop-2-enamid.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende:(a) fra 5 til 50 deler av midlet;(b) fra 5 til 96 deler av to eller flere farmasøytiske fortynningsmidler;(c) fra 2 til 15 deler av ett eller flere farmasøytiske desintegreringsmidler;(d) fra 0 til 0,75 deler av ett eller flere farmasøytiske oppløsningsmidler; og(e) fra 0,5 til 3 deler av ett eller flere farmasøytiske smøremidler;hvori alle delene er etter vekt og summen av delene (a)+(b)+(c)+(d)+(e) = 100; hvori én av de to eller flere farmasøytiske fortynningsmidlene er mikrokrystallinsk cellulose hvori den mikrokrystallinske cellulosen utgjør fra 7 til 30 vekt-% av de to eller flere farmasøytiske fortynningsmidlene (b) og hvori, i tillegg til mikrokrystallinsk cellulose, de/det andre farmasøytiske fortynningsmidlet/fortynningsmidlene i de to eller flere farmasøytiske fortynningsmidlene velges fra celluloseacetat, erytritol, etylcellulose, fruktose, inulin, isomalt, laktitol, laktose, maltitol, maltodekstrin, maltose, mannitol, polydekstrose, polyetylenglykol, pullulan, simetikon, natriumklorid, sorbitol, stivelse, sukrose, trehalose og xylitol; og hvori de/det ene eller flere farmasøytiske desintegreringsmidlet/desintegreringsmidlene (c) omfatter lavsubstituert hydroksypropylcellulose og hvori det ene eller flere farmasøytiske smøremidlet/smøremidlene omfatter natriumstearylfumarat og/eller én eller flere behenatestere av glyserin; og hvori midlet er mesylatsaltet av N-(2-{2-dimetylaminoetyl-metylamino}-4-metoksy-5-{[4-(1-metylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}fenyl)prop-2-enamid.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen er en tablettkjerne som består av: (i) 19,07 vekt-% av mesylatsaltet av N-(2-{2-dimetylaminoetyl-metylamino}-4-metoksy-5-{[4-(1-metylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}fenyl)prop-2-enamid;(ii) 58,93 vekt-% mannitol;(iii) 15,00 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose;(iv) 5,000 vekt-% lavsubstituert hydroksypropylcellulose; og(v) 2,00 vekt-% natriumstearylfumarat.13. Farmasøytisk sammensetning, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, for anvendelse som et medikament.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvori anvendelsen er i behandling av kreft.15. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvori kreften er ikkesmåcellet lungekreft.16. Farmasøytisk tablett omfattende den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12.17. Farmasøytisk tablett omfattende en tablettkjerne hvori tablettkjernen omfatter den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori tablettkjernen har et belegg.18. Farmasøytisk tablett ifølge krav 16 eller krav 17, for anvendelse i behandling av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Astrazeneca AB
151 85 Södertälje SE

Oppfinner(e) info chevron_right

WILSON, David
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB
FINNIE, Cindy
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB
RAW, Steven Anthony
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10810NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

Prioritet info chevron_right

2014.01.02, GB 201400034

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/014448 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3089741)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3089741)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3089741)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3089741)
Innkommende, AR432615621 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3089741 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3089741 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.19 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.01.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.01.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.01.20 2550 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32108524 expand_more 2021.07.07 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:20:49