Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID PREPARATIONS COMPRISING TOFOGLIFLOZIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3087989
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3087989
EP levert
EP søknadsnummer 14874030.1
EP meddelt
Prioritet 2013.12.27, JP 2013273060
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha (JP)
Oppfinner WADA, Kenta (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

P A T E N T K R A V1. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning som er en tablett som omfatter tofogliflozin som en aktiv bestanddel, hvor fremgangsmåten omfatter:blanding av et additiv og tofogliflozin for å fremstille en pulverblanding, og oppnåelse av en tablett fra pulverblandingen ved direkte komprimering,hvor additivet omfatter minst ett fyllstoff.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor fyllstoffet er valgt fra gruppen bestående av maisstivelse, potetstivelse, hvetestivelse, risstivelse, delvis alfa-stivelse, alfa- stivelse, laktosehydrat, fruktose, glukose, mannitol, vannfritt dibasisk kalsiumfosfat, krystallinsk cellulose og kalsiumkarbonatpresipitat.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor additivet videre omfatter minst ett desintegreringsmiddel.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor desintegreringsmiddelet er valgt fra gruppen bestående av natriumstivelseglykolat, karboksymetylcellulose, karboksymetylcellulosekalsium, karboksymetylstivelsenatrium, krysskarmellosenatrium, krysspovidon, lavsubstituert hydroksypropylcellulose og hydroksypropylstivelse.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor additivet videre omfatter minst ett smøremiddel.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor smøremidlet er valgt fra gruppen bestående av magnesiumstearat, kalsiumstearat, talkum, sukrosefettsyreester, natriumstearylfumarat og hydrogenert olje.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor sammensetningen er i det vesentlige fri for kalsiumsilikat.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor tofogliflozin omfatter en krystallform I, en krystallform II, en krystallform III, en ko-krystall med natriumacetat, en ko-krystall med kaliumacetat, en amorf form eller en blanding derav.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor tofogliflozin omfatter en krystallform I, en krystallform II, en amorf form eller en blanding derav.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor et vektforhold av den aktive bestanddelen tofogliflozin varierer fra 2,5 til 40 vekt% i forhold til totalvekten av sammensetningen.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 10, hvor et vektforhold av smøremidlet varierer fra mindre enn 4,0 vekt% av totalvekten av sammensetningen.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 11, hvor et vektforhold av fyllstoffet varierer fra 20 til 80 vekt% av totalvekten av sammensetningen og et vektforhold av desintegreringsmiddelet varierer fra 1,0 til 4,0 vekt% av totalvekten av sammensetningen.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor additivet omfatter laktosehydrat, krystallinsk cellulose, krysskarmellosenatrium og hydrogenert olje og/eller magnesiumstearat.14. Farmasøytisk sammensetning som er en tablett fremstilt ved fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, som omfatter tofogliflozin som en aktiv bestanddel, laktosehydrat, krystallinsk cellulose, krysskarmellosenatrium og hydrogenert olje og/eller magnesiumstearat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
5-1, Ukima 5-chome Kita-kuTokyo 115-8543 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

WADA, Kenta
c/o Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha5-1 Ukima 5-chomeKita-ku Tokyo 115-8543 JP
HIRAYAMA, Tomoaki
c/o Chugai Pharma Manufacturing Co. Ltd.2500 Takayanagi Fujieda-shiShizuoka 426-0041 JP
SAKAI, Kenichi
c/o Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha5-1 Ukima 5-chomeKita-ku Tokyo 115-8543 JP
YOSHIMURA, Shiho
c/o Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha5-1 Ukima 5-chomeKita-ku Tokyo 115-8543 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132626 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.12.27, JP 2013273060

Anførte dokumenter info chevron_right

'Apleway 20mg Tablets' KANJA MUKE IYAKUHIN GUIDE May 2014, XP008183978 Retrieved from the Internet: <URL:http://e-mr. sanofi.co.jp/di/pg/apleway.pdf?date=2014060 3163 444> [retrieved on 2015-03-04] (B1)

MITSUO MATSUMOTO ET AL. YAKUZAIGAKU MANUAL vol. 89, 20 March 1989, pages 107 - 108, XP008183774 (B1)

RINSHO SHIKEN JOHO: 'JapicCTI-101349' 14 November 2012, XP055355937 Retrieved from the Internet: <URL:http://www.clinicaltrials.jp/user/cteD etail. jsp?clinicalTrialId=8116> [retrieved on 2015-03-04] (B1)

SHUJI KITAGAWA BASIC YAKUGAKU KYOKASHO SERIES 20 YAKUZAIGAKU 10 April 2013, pages 87 - 88 , 113, XP008183775 (B1)

WO-A1-2014/161836 (B1)

WO-A1-2009/154276 (B1)

WO-A1-2012/107476 (B1)

WO-A1-2012/115249 (B1)

WO-A1-2006/080421 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3087989)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3087989)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3087989)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3087989)
Innkommende, AR299247048 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.09 2550 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.01 2200 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.03 2000 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.02.15 1650 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
31901005 expand_more 2019.01.30 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:05:24