Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOUBLE-LAYER TABLET AND PREPARATION METHOD THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3087980
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3087980
EP levert
EP søknadsnummer 14874251.3
EP meddelt
Prioritet 2013.12.23, CN 201310716482, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Overseas Pharmaceuticals, ltd. (CN)
Oppfinner Wen, Xiaoguang (CN)
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å fremstille en dobbeltlagstablett, omfattende trinnene: 1) å fremstille henholdsvis en bestanddel I og en bestanddel II, der begge inneholder de aktive ingrediensene og den farmasøytiske eksipientene, og bestanddel I og bestanddel II er granuler eller pulver;2) å gjennomføre den første tabletteringen: å fremstille tabletten, som har hull, utfra bestanddel I;3) å gjennomføre den andre tabletteringen: å danne dobbeltlagstabletten sammensatt av bestanddel I-laget og bestanddel II-laget etter pressing av tabletten, som har hull, sammen med bestanddel II, hvori bestanddel II fylt i hullene under komprimering av ett lag av dobbeltlagstabletten er et lag med vedvarende frisetting, og hullene er dannet i laget med vedvarende frisetting, antall hull er 1-3, hullenes diameter er 2-6 mm.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, de aktive ingrediensene i to lag til dobbeltlagstabletten kan være like eller forskjellige fra hverandre.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori de farmasøytiske eksipientene er valgt fra et materiale med vedvarende frisetting, et fyllstoff, desintegreringsmiddel, smøremiddel, bindemiddel og glidemiddel.4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, der materialet med vedvarende frisetting er valgt fra hydroksylpropylmetyl-cellose, etyecellulose og hydroksypropylcellulose; fyllstoffet er ett eller flere foretrukket valgt fra laktose, pregelatinisert stivelse og mikrokrystallinsk cellulose; desintegreringsmiddelet er ett eller flere foretrukket valgt fra natriumkarboksymetylcellulose, natriumkarboksymetylstivelse og polyvinylpolypyrrolidon; smøremiddelet er ett eller flere foretrukket valgt fra stearinsyre, magnesiumstearat og talkumpulver; bindemiddelet er ett eller flere foretrukket valgt fra polyvidon, hydroksypropylcellulose og hydroksylpropylmetylcellose; og glidemiddelet er superfint silikapulver.5. Hypnotisk dobbeltlagstablett med kontrollert frisetting, sammensatt av et lag med rask frisetting og et lag med vedvarende frisetting; både laget med rask frisetting og laget med vedvarende frisetting omfatter den aktive ingrediensen med hypnotisk effekt og farmasøytiske eksipienter, hvori laget med vedvarende frisetting har hull i hvilke granulene til medisinen med laget med rask frisetting er fylt; hullenes diameter er 2-6 mm;hvori fremgangsmåten for å fremstille den hypnotiske dobbeltlagstabletten med kontrollert frisetting omfatter trinnene:(1) å fremstille granulene med vedvarende frisetting etter blanding av den hypnotiske medisinen, materialet med vedvarende frisetting og de farmasøytiske eksipientene; og å fremstille granulene med rask frisetting etter blanding av den hypnotiske medisinen og de farmasøytiske eksipientene;(2) å presse granulene med vedvarende frisetting inn i laget med vedvarende frisetting, som har hull, og å sette laget med vedvarende frisetting inn i tablettpressens stanseform; å gjennomføre den andre tabletteringen etter fylling av granulene med rask frisetting for å danne dobbeltlagstabletten sammensatt av laget med rask frisetting og laget med vedvarende frisetting, hvori granulene med rask frisetting fylles i hullene til laget med vedvarende frisetting.6. Tabletten ifølge krav 5, der den hypnotiske medisinen er valgt fra zolpidem, zaleplon, zopiklon, triazolam, midazolam, flurazepam, diazepam, klordiazepoksid, nitrazepam, estazolam, alprazolam eller lorazepam og derivatene av ovennevnte forbindelser; materialet med vedvarende frisetting er valgt fra hydroksypropylmetyl-cellose, etyecellulose og hydroksypropylcellulose; og de farmasøytiske eksipientene er valgt fra fyllstoff, desintegreringsmiddel, smøremiddel, bindemiddel og glidemiddel.7. Tabletten ifølge krav 6, der fyllstoffet er valgt fra laktosemonohydrat, laktose, pregelatinisert stivelse og mikrokrystallinsk cellulose; der desintegreringsmiddelet gjelder ett eller flere valgt fra natriumkarboksymetylcellulose, krysskarmellosenatrium, natriumkarboksymetylstivelse og polyvinylpolypyrrolidon; smøremiddelet er valgt fra stearinsyre, magnesiumstearat og talkumpulver; bindemiddelet er valgt fra polyvidon, hydroksypropylcellulose og hydroksypropylmetyl-cellose; og glidemiddelet er silisiumdioksid.8. Tabletten ifølge krav 6, der laget med vedvarende frisetting i dobbeltlagstabletten med kontrollert frisetting omfatter følgende bestanddeler etter vekt:der laget med rask frisetting og granulene med rask frisetting omfatter følgende bestanddeler etter vekt:9. Tabletten ifølge krav 5, der dobbeltlagtabletten med kontrollert frisetting også omfatter belegget som inkluderer følgende bestanddeler etter vekt:10. Analgetisk dobbeltlagstablett med kontrollert frisetting, sammensatt av et lag med rask frisetting og et lag med vedvarende frisetting; både laget med rask frisetting og laget med vedvarende frisetting omfatter den aktive ingrediensen med analgetisk effekt og farmasøytiske eksipienter, hvori laget med vedvarende frisetting har hull i hvilke granulene til medisinen med laget rask frisetting er fylt; hullenes diameter er 2-6 mm; antall hull er 1-3; hvori fremgangsmåten for å fremstille den analgetiske dobbeltlagstabletten med kontrollert frisetting omfatter trinnene:(1) å fremstille granulene med vedvarende frisetting etter blanding av den analgetiske medisinen, materialet med vedvarende frisetting og de farmasøytiske eksipientene; og å fremstille granulene med rask frisetting etter blanding av den analgetiske medisinen og de farmasøytiske eksipientene; (2) å presse granulene med vedvarende frisetting inn i laget med vedvarende frisetting som har hull, og å sette laget med vedvarende frisetting inn i en stanseform til en tablettpresse; å gjennomføre den andre tabletteringen etter fylling av granulene med rask frisetting for å danne dobbeltlagstabletten sammensatt av laget med rask frisetting og laget med vedvarende frisetting, hvori granulene med rask frisetting fylles i hullene i laget med vedvarende frisetting.11. Tabletten ifølge krav 10, hvori de aktive ingrediensene med analgetisk effekt er valgt fra aspirin, magnesiumsalisylat, natriumsalisylat, kolinmagnesiumtrisalisylat, diflunisal, salsalat, ibuprofen, indometacin, flurbiprofen, fenoksyibuprofennaproksen, nabumeton, piroksikam, fenylbutazon, diklofenaknatrium, fenoprofen, ketoprofen, ketorolac, tetraklofenamisyre, sulindac, tolmetin, anisodamin og derivatene av de ovennenvte forbindelsene; materialet med vedvarende frisetting er ett eller flere valgt fra hydroksypropylmetylcellose, etylcellulose og hydroksypropylcellulose;de farmasøytiske eksipientene gjelder ett eller flere valgt fra et fyllstoff, desintegreringsmiddel, smøremiddel, bindemiddel og glidemiddel.12. Tabletten ifølge krav 11, der fyllstoffet gjelder ett eller flere valgt fra laktosemonohydrat, laktose, pregelatinisert stivelse og mikrokrystallinsk cellulose;desintegreringsmiddelet gjelder ett eller flere valgt fra natriumkarboksymetylcellulose, krysskarmellosenatrium, natriumkarboksymetylstivelse og polyvinylpolypyrrolidon; smøremiddelet er ett eller flere valgt fra stearinsyre, magnesiumstearat og talkumpulver; bindemiddelet er ett eller flere valgt fra polyvidon, hydroksypropylcellulose og hydroksypropylmetylcellose; og glidemiddelet er silisiumdioksid.13. Tabletten ifølge krav 10, der materialet med vedvarende frisetting er ett eller flere valgt fra hydroksypropylmetylcellose, etylcellulose og hydroksypropylcellulose;la et med vedvarende frisettin omfatter føl ende bestanddeler etter vekt:der laget med rask frisetting og granulen med rask frisetting omfatter følgende bestanddeler etter vekt:14. Tabletten ifølge krav 10, der dobbeltlagtabletten med kontrollert frisetting også omfatter belegget som inkluderer følgende bestanddeler etter vekt:
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/24 A61K 9/20  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Overseas Pharmaceuticals, ltd.
Room 201, Building C1, No. 11 Kaiyuan Avenue, Huangpu District 510530 GUANGZHOU, GUANGDONG PROVINCE CN
Innehaver i EP:
Wen, Xiaoguang
Room A015, A Building, 2 Ruitai Road, Hi-tech District,GuangzhouGuangdong 510530 CN
Patentstyrets saksnr. 2023/10066
Din referanse: 03676-I   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2023/10066

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/10066

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt 03676-I Power of Attorney signed
01-03 Overdragelsesdokument Original Agreement for Patent Assignment
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

Wen, Xiaoguang
Room A015, A Building, 2 Ruitai Road, Hi-tech District,GuangzhouGuangdong 510530 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: -
Fullmektig i EP:
Winter, Brandl, Fürniss, Hübner, Röss, Kaiser, Polte - Partnerschaft mbB
Patent- und Rechtsanwaltskanzlei Alois-Steinecker-Strasse 22 85354 Freising DE

Prioritet info chevron_right

2013.12.23, CN 201310716482

2013.12.23, CN 201310717968

2013.12.23, CN 201310718529

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 102 485 219 (B1)

CN-A- 103 284 974 (B1)

CN-A- 103 655 505 (B1)

CN-A- 103 690 503 (B1)

WO-A1-2012/118180 (B1)

EP-A1- 2 380 562 (B1)

EP-A1- 2 471 521 (B1)

GB-A- 2 488 731 (B1)

US-A1- 2013 243 856 (B1)

CN-A- 103 690 505 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3087980)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3087980)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadssjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.11.07 4550 Yan Xue Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.29 3200 Yan Xue Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.20 2850 Yan Xue Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.20 2550 Yan Xue Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.18 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.01.03 2000 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31902130 expand_more 2019.02.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.01.28 1650 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.06.2025 06:58:47