Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS AS SELECTIVE ELASTASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3087094
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3087094
EP levert
EP søknadsnummer 13815527.0
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Spexis AG (CH)
Oppfinner GOMBERT, Frank Otto (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Gotapatent AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETIKK SOM SELEKTIVE ELASTASEHEMMERE PATENTKRAV1. En ryggradssyklisert peptidforbindelse, bygget opp av 13 aminosyrerester, med den generelle formelen cyclo(-Xaa1-Xaa2-Thr3-Xaa4-Ser5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Xaa12-Xaa13-)(I),og farmasøytisk akseptable salter derav, som er valgt fraCyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-hSer(Me)-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Dap-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-LysalloThr-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-hSer-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-hGln -DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DPro-Oic-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Nglu-Pro-Gln-Lys-Thr-DPro-Pro-);Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-[H- 4-DiHTyr-OH]-DPro-Pro-); Cyclo(-Dab(Phe)-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Tyr-DPro-Pro-);Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Oic-Gln-Lys-Thr-DPro-Pro-);Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-[H- 4-DiHThr-OH]-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DPro-DPro-);Cyclo(-OctGly-Phe-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Dap(Phe)-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Tyr-DPro-Pro-);Cyclo(-Dab(Octanoyl)-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DPro-Pro-); Cyclo(-Arg-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Oic-Gln-Lys-Thr-DPro-Pro-);Cyclo(-Glu(Phe)-Glu-Thr-AllylGly-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Tyr-DPro-Pro-); Cyclo(-Glu(Phe)-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Tyr-DPro-Pro-); Cyclo(-Glu(Phe)-Glu-Thr-AllylGly-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr- DPro-Pro-). Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DAla-Ala-);Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DVal-Tyr-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DVal-Lys-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DTyr-Val-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DTyr-Tyr-);Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DTyr-Lys-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DLys-Val-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DLys-Tyr-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DLys-Lys-);Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DLys-Glu-); Cyclo(-OctGly-Glu-ThrAla-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DSer-Val-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DSer-Tyr-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DSer-Lys-);Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Nlys-Pro-Gln-Lys-Thr-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Nglu-Gln-Lys-Thr-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Nlys-Gln-Lys-Thr-DPro-Pro-);Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-[H- 3-HGln-OH]-Lys-Thr-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-[H- 3-HLys-OH]-Thr-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-[H- 4-DiHLys-OH]-Thr-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DPro-[H- 3-HPro-OH]-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DPro-DGlu-);Cyclo(-Arg-Val-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Oic-Gln-Lys-Thr-DPro-DPro-); Cyclo(-Arg-hTyr-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Oic-Gln-Lys-Thr-DPro-DPro-); Cyclo(-Arg-hTyr-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Oic-Gln-Lys-Thr-DPro-Glu-); Cyclo(-Arg-Val-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Oic-Gln-Lys-Thr-DPro-Glu-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pip-Gln-Lys-Thr-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-Glu-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Azt-Gln-Lys-Thr-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-hTyr-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Ser-DPro-Pro-); Cyclo(-OctGly-hTyr-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Asn-DPro-Pro-); Cyelo(-ArghTyr-Thr-Ala-Ser-Ile-Pro-Pro-Gln-Lys-Thr-DPro-Glu-).2. En forbindelse i henhold til krav 1 i enten fri form eller som salt som er egnet for bruk i medisin.3. En forbindelse i henhold til krav 1, i fri form eller i farmasøytisk akseptabel saltform, med hemmende aktivitet mot elastase for bruk i behandling eller forebygging av lungekreft; brystkreft; psoriasis; alfa 1 antitrypsinmangel; lungeemfysem; cystisk fibrose; kronisk obstruktiv lungesykdom; idiopatisk lungefibrose; bronkiektase; pulmonal hypertensjon; arteriell pulmonal hypertensjon; hjerte hypertrofi; myokarditt; akutt hjerteinfarkt; revmatoid artritt; slitasjegikt; aterosklerose; multippel sklerose; pankreatitt; al-lergisk rhinitt; systemisk inflammatorisk respiratorisk syndrom; inflammatoriske dermatoser; inflammatorisk tarmsykdom; eller Crohns sykdom.4. En farmasøytisk sammensetning som består av en forbindelse eller en kombinasjon av forbindelser i henhold til krav 1, enten i fri form eller i farmasøytisk akseptabel saltform, og en farmasøytisk inert bærer, spesielt i en form som er egnet for innånding, for oral, aktuell, transdermal, injeksjon, bukkal, transmukosal, rektal, lungeeller innåndingsadministrasjon, spesielt i form av en tablett, dragee, kapsel, oppløsning, væske, gel, gips, krem, salve5. En forbindelse som oppfyller kravene til krav 1, enten i fri form eller i form av et salt som er akseptabelt for bruk i farmasøytiske formuleringer, for bruk som et farmasøytisk aktivt stoff som har selektiv proteasehemmer aktivitet, spesielt mot human nøytrofil elastase, og / eller anticancer, antiinflammatorisk, antiinfektiv, antikardio-vaskulær, anti-immunologisk og / eller antineurodegenerativ aktivitet.6. En forbindelse i henhold til krav 1, i fri form eller i farmasøytisk akseptabel saltform, eller en sammensetning i henhold til påstand 4, for bruk som en medisin som har hemmende aktivitet mot elastase for behandling eller forebygging av infeksjoner eller sykdommer relatert til slike infeksjoner; eller kreft, for eksempel lungekreft, eller brystkreft, mediert eller som følge av; eller immunologiske sykdommer, som psoriasis, mediert eller som følge av; lungesykdommer, som alfa 1 antitrypsinmangel, lungefysem, cystisk fibrose, kronisk obstruktiv lungesykdom, idiopatisk lungefibrose, bronkiektase, pulmonal hypertensjon eller arteriell lungehypertensjon, mediert eller som følge av; kardiovaskulære sykdommer, som hjertehypertrofi, myokarditt eller akutt hjerteinfarkt, mediert eller som følge av; eller nevrodegenerative sykdommer mediert eller som følge av; eller betennelse eller sykdommer relatert til betennelse, som revmatoid artritt, slitasjegikt, aterosklerose, multippel sklerose, pankreatitt, allergisk rhinitt, systemisk inflammatorisk respiratorisk syndrom, inflammatoriske dermatoser, inflammatorisk tarmsykdom eller Crohns sykdom, mediert eller som følge av elastaseaktivitet; eller der immunologisk reaksjon formidles eller skyldes elastaseaktivitet.7. En forbindelse i henhold til krav 1 for bruk i behandlingen av en infeksjon eller en sykdom eller lidelse forbundet med en slik infeksjon som følge av; eller kreft formidlet eller som følge av; eller immunologiske sykdommer mediert eller som følge av; eller lungesykdommer mediert eller som følge av; eller kardiovaskulære sykdommer mediert eller som følge av; eller nevrodegenerative sykdommer mediert eller som følge av; eller betennelse mediert eller som følge av elastaseaktivitet; eller der immunologisk reaksjon formidles eller skyldes elastaseaktivitet, som består av administrering til et emne som trenger det, av en farmasøytisk akseptabel mengde av en forbindelse eller farmasøytisk sammensetning i henhold til krav 1 eller 4.8. En prosess for fremstilling av en forbindelse som definert i krav 1 som består av trinnene ikoble en passende funksjonalisert solid støtte med et passende N-beskyttet derivat av den aminosyren som i ønsket sluttprodukt tilsvarer Xaan, hvor n er 13, 8, 7, 6, 5 eller 4, enhver funksjonell gruppe som kan være til stede i nevnte N-beskyttet aminosyrederivat som også er tilstrekkelig beskyttet;fjerne N-beskyttelsesgruppen fra produktet som er oppnådd;kobling av produktet dermed oppnådd med et passende N-beskyttet derivat av den aminosyren som i ønsket sluttprodukt tilsvarer Xaan-1, enhver funksjonell gruppe som kan være til stede i nevnte N-beskyttet aminosyrederivat som også er tilstrekkelig beskyttet;fjerne N-vernegruppen fra produktet som er oppnådd i trinn (c);effekt av trinn som i vesentlig grad tilsvarer trinn (c) og (d) ved bruk av riktig N-beskyttede derivater av aminosyrer som i ønsket sluttprodukt er i posisjon n-2 til 1, enhver funksjonell gruppe (er) som kan være til stede i nevnte N-beskyttede aminosyrederivater som også er tilstrekkelig beskyttet;hvis n ikke er 13, ytterligere effekt trinn vesentlig tilsvarende trinn (c) og (d) ved hjelp av hensiktsmessig N-beskyttede derivater av aminosyrer som i ønsket sluttprodukt er i posisjon 13 til n 1, enhver funksjonell gruppe (er) som kan være til stede i nevnte N-beskyttede aminosyrederivater er likeledes hensiktsmessig beskyttet;løsne produktet og dermed hentet fra den faste støtten;sykliserer produktet som er klemt fra den faste støtten;fjerne eventuelle beskyttelsesgrupper som er tilstede på funksjonelle grupper av noen medlemmer av kjeden av aminosyrerester; og om ønskelig, konvertere produktet dermed oppnådd til et farmasøytisk akseptabelt salt eller konvertere et farmasøytisk akseptabelt, eller uakseptabelt, salt dermed oppnådd i tilsvarende fri forbindelse eller til en annen, farmasøytisk akseptabel, salt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 14/81  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Spexis AG
Hegenheimermattweg 125 4123 Allschwil CH

Oppfinner(e) info chevron_right

GOMBERT, Frank Otto
Dornacherstrasse 120 CH-4053 Basel CH
OBRECHT, Daniel
Im Eichacker 21 CH-4112 Bättwil CH
SELLIER-KESSLER, Odile
26 rue des Vergers F-68390 Baldersheim FR
LEDERER, Alexander
Schillerstrasse 10 CH-4053 Basel CH
LUDIN, Christian
Im Drissel 24 CH-4104 Oberwil CH
SCHMITT-BILLET, Manuella
9 rue de l'Eglise F-68220 Hagental-le-Bas FR
WEINBRENNER, Steffen
Luzzilonweg 4 78465 Konstanz DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Gotapatent AB
Box 3127 55003 JÖNKÖPING SE
Din referanse: P140-001/NO NR
Fullmektig i EP:
Braunpat AG
Braunpat Braun Eder AG Holeestrasse 87 4054 Basel CH

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2006/087001 (B1)

JEFFREY D. MCBRIDE ET AL: "Peptide mimics of the Bowman-Birk inhibitor reactive site loop", BIOPOLYMERS, vol. 66, no. 2, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 79-92, XP55099422, ISSN: 0006-3525, DOI: 10.1002/bip.10228 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3087094)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3087094)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3087094)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3087094)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt P140-001-002-003 - POA NATIONAL VALIDATION IN NORWAY
04-03 Hovedbrev P140-001-NO NR LETTER WITH POA
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR503337353 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse P140-001-NO NR CLAIMS
01-03 Annet dokument PDF_503337353
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5710,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.22 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.27 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32211393 expand_more 2022.08.25 5580 Gotapatent AB Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:55:45