Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3087071
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3087071
EP levert
EP søknadsnummer 14824743.0
EP meddelt
Avdelt til EP3466949;
Prioritet 2013.12.24, US 201361920500 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner FANG, Haiquan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I)hvoriA erR er uavhengig av hverandre ett eller flere hydrogen, CD3, halogen, halogenalkyl, hydroksyalkyl, CN, CF3, CH2F, CHF2, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C6)sykloalkyl, eventuelt substituert heterosyklo, -OR4, -CONR3R4, -NR3R4, NR3R4(C1-C6)alkyl-, -NR6OCOR3, -NR6COR3, NR6COR3(C1-C6)alkyl-, -NR6CO2R3, NR6CO2R3(C1-C6)alkyl-,-NR6CONR3R4, -SO2NR3R4, SO2(C1-C6)alkyl-, -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4 eller NR6SO2R4(C1-C6)alkyl-; X og Y er uavhengig valgt blant hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heterosyklo;Z er hydrogen, halogen, -OH, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoksy, -NR3R4, -CONR3R4, -OCONR3R4, -NR6OCOR3, -NR6CONR3R4, -NR6SO2NR3R4 eller -NR6SO2R4;R1 er hydrogen, halogen, -CN, -OR4, -NR3R4, -CONR3R4, -COOH, -OCONR3R4, -NR6OCOR3, -NR6CONR3R4, -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-CO-, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-SO2-, eventuelt substituert aryl (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-(C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert heterosyklyl-CO-, eventuelt substituert heterosyklyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-SO2-, -NR6SO2-eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, -NR6SO2-eventuelt substituert heterosyklo, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-NR6SO2- eller eventuelt substituert heterosyklo-NR6SO2-;R2 er hydrogen, halogen, -CN, OH, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heterosyklo;R3 er hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert(C2-C6)alkynyl, cyano(C1-C6)alkyl, hydroksy(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert aryl(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert aryloksy(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-SO2-, eventuelt substituert heterosyklyl, eventuelt substituert heterosyklyl(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heteroaryl(C1-C6)alkyl,R4 er hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl eller eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl;eller R3 og R4 kan tas sammen med nitrogenatomet som de er bundet til for å danne en eventuelt substituert (C4-C8)heteroaryl- eller (C4-C8)-heterosyklisk ring;R6 er hydrogen eller eventuelt substituert (C1-C6)alkyl;og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer eller stereoisomer derav;hvori begrepet aryl, enten alene eller som del av en større del, refererer til monosykliske, bisykliske og trisykliske ringsystemer som har totalt 5 til 15 ringmedlemmer, hvori minst en ring i systemet er aromatisk og hvori hver ring i systemet inneholder tre til syv ringmedlemmer;og hvori begrepet heterosyklo eller heterosyklisk refererer til en stabil 3-, 4-, 5-, 6- eller 7-leddet monosyklisk eller bisyklisk eller 7-, 8-, 9-, 10-, 11-, 12-, 13- eller 14-leddet polysyklisk heterosyklisk ring som er mettet, delvis umettet eller fullstendig umettet, og som inneholder karbonatomer og 1, 2, 3 eller 4 heteroatomer uavhengig valgt blant gruppen som består av N, O og S; og inkluderer enhver polysyklisk gruppe der noen av de ovenfor definerte heterosykliske ringene er fusjonert til en benzenring.2. Forbindelse ifølge krav 1 med formelenhvori:A erR er uavhengig av hverandre ett eller flere hydrogen, CD3, halogen, halogenalkyl, hydroksyalkyl, CN, CF3, CH2F, CHF2, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C6)sykloalkyl, eventuelt substituert heterosyklo, -OR4, -CONR3R4, -NR3R4, NR3R4(C1-C6)alkyl-, -NR6OCOR3, -NR6COR3, NR6COR3(C1-C6)alkyl-, -NR6CO2R3, NR6CO2R3(C1-C6)alkyl-,-NR6CONR3R4, -SO2NR3R4, SO2(C1-C6)alkyl-, -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4 eller NR6SO2R4(C1-C6)alkyl-; X og Y er uavhengig valgt blant hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heterosyklo;Z er hydrogen, halogen, -OH, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoksy, -NR3R4, -CONR3R4, -OCONR3R4, -NR6OCOR3, -NR6CONR3R4, -NR6SO2NR3R4 eller -NR6SO2R4;R1 er hydrogen, halogen, -CN, -OR4, -NR3R4, -CONR3R4, -COOH, -OCONR3R4,-NR6OCOR3, -NR6CONR3R4, -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl-(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-CO-, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-SO2-, eventuelt substituert aryl-(C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-(C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert heterosyklyl-CO-, eventuelt substituert heterosyklyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-SO2-, -NR6SO2-eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, -NR6SO2-eventuelt substituert heterosyklo, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-NR6SO2- eller eventuelt substituert heterosyklo-NR6SO2-;R2 er hydrogen, halogen, -CN, OH, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heterosyklo;R3 er hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert(C2-C6)alkynyl, cyano(C1-C6)alkyl, hydroksy(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert aryl(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert aryloksy(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-SO2-, eventuelt substituert heterosyklyl, eventuelt substituert heterosyklyl(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heteroaryl(C1-C6)alkyl,R4 er hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl eller eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl;eller R3 og R4 kan tas sammen med nitrogenatomet som de er bundet til for å danne en eventuelt substituert (C4-C8)heteroaryl- eller (C4-C8)-heterosyklisk ring;R6 er hydrogen eller eventuelt substituert (C1-C6)alkyl;og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer eller stereoisomer derav. 3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2 med formelenhvori:A erR er uavhengig av hverandre ett eller flere hydrogen, CD3, halogen, halogenalkyl, hydroksyalkyl, CN, CF3, CH2F, CHF2, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C6)sykloalkyl, eventuelt substituert heterosyklo, -OR4, -CONR3R4, -NR3R4, NR3R4(C1-C6)alkyl-, -NR6OCOR3, -NR6COR3, NR6COR3(C1-C6)alkyl-, -NR6CO2R3, NR6CO2R3(C1-C6)alkyl-,-NR6CONR3R4, -SO2NR3R4, SO2(C1-C6)alkyl-, -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4 eller NR6SO2R4(C1-C6)alkyl-;X og Y er uavhengig valgt blant hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heterosyklo;Z er hydrogen, halogen, -OH, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoksy, -NR3R4, -CONR3R4, -OCONR3R4, -NR6OCOR3, -NR6CONR3R4, -NR6SO2NR3R4 eller -NR6SO2R4;R1 er hydrogen, halogen, -CN, -OR4, -NR3R4, -CONR3R4, -COOH, -OCONR3R4,-NR6OCOR3, -NR6CONR3R4, -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl-(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-CO-, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-SO2-, eventuelt substituert aryl-(C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-(C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert heterosyklyl-CO-, eventuelt substituert heterosyklyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-SO2-, -NR6SO2-eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, -NR6SO2-eventuelt substituert heterosyklo, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-NR6SO2- eller eventuelt substituert heterosyklo-NR6SO2-;R2 er hydrogen, halogen, -CN, OH, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heterosyklo; R3 er hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert(C2-C6)alkynyl, cyano(C1-C6)alkyl, hydroksy(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert aryl(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert aryloksy(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-SO2-, eventuelt substituert heterosyklyl, eventuelt substituert heterosyklyl(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heteroaryl(C1-C6)alkyl,R4 er hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl eller eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl;eller R3 og R4 kan tas sammen med nitrogenatomet som de er bundet til for å danne en eventuelt substituert (C4-C8)heteroaryl- eller (C4-C8)-heterosyklisk ring;R6 er hydrogen eller eventuelt substituert (C1-C6)alkyl;og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer eller stereoisomer derav.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 3 med formelenhvori:A erX og Y er uavhengig valgt blant hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heterosyklo;Z er hydrogen, halogen, -OH, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoksy, -NR3R4, -CONR3R4, -OCONR3R4, -NR6OCOR3, -NR6CONR3R4, -NR6SO2NR3R4 eller -NR6SO2R4; R1 er hydrogen, halogen, -CN, -OR4, -NR3R4, -CONR3R4, -COOH, -OCONR3R4, -NR6OCOR3, -NR6CONR3R4, -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkynyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl-(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-CO-, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-SO2-, eventuelt substituert aryl-(C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl-(C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert heterosyklyl-CO-, eventuelt substituert heterosyklyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-SO2-, -NR6SO2-eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, -NR6SO2-eventuelt substituert heterosyklo, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-NR6SO2- eller eventuelt substituert heterosyklo-NR6SO2-;R2 er hydrogen, halogen, -CN, OH, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkoksy, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heterosyklo;R3 er hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl, eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl, eventuelt substituert (C2-C6)alkenyl, eventuelt substituert(C2-C6)alkynyl, cyano(C1-C6)alkyl, hydroksy(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert aryl(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert aryloksy(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl-SO2-, eventuelt substituert heterosyklyl, eventuelt substituert heterosyklyl(C1-C6)alkyl, eventuelt substituert heteroaryl eller eventuelt substituert heteroaryl(C1-C6)alkyl,R4 er hydrogen, eventuelt substituert (C1-C6)alkyl eller eventuelt substituert(C3-C8)sykloalkyl;eller R3 og R4 kan tas sammen med nitrogenatomet som de er bundet til for å danne en eventuelt substituert (C4-C8)heteroaryl- eller (C4-C8)-heterosyklisk ring;R6 er hydrogen eller eventuelt substituert (C1-C6)alkyl;og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer eller stereoisomer derav.5. Forbindelse ifølge krav 1, valgt blant de følgende:2-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-5-(1,1,1,7,7,7-heksafluorheptan-4-yl)-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-ol,2-[3-(dimetyl-1,2-oksazol-4-yl)-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-ol,2-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-5-[(1S)-4,4,4-trifluor-1-fenylbutyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-ol,2-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-ol,2-[3-(dimetyl-1,2-oksazol-4-yl)-5-[(S)-(4-fluorfenyl)(oksan-4-yl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-ol, 2-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-5-[(4-fluorfenyl)(oksan-4-yl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-ol,2-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-6-fluor-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-ol,2-{3-[4-(hydroksymetyl)-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,5-{7-metansulfonyl-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-3-yl}-4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol,5-{5-[(S)-(4-fluorfenyl)(oksan-4-yl)metyl]-7-metansulfonyl-5H-pyrido[3,2-b]indol-3-yl}-4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol,2-{5-[(S)-(4-fluorfenyl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,(1R)-1-syklopropyl-1-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-6-fluor-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]etan-1-ol,2-{3-[5-(2H3)metyl-3-metyl-1,2-oksazol-4-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol2-{3-[4-(2H3)metoksy-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-[3-(4-metoksy-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-ol,(1R)-1-syklopropyl-1-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-6-fluor-5-[(S)-(2-fluorfenyl)(oksan-4-yl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]etan-1-ol,2-{6-fluor-5-[(S)-(2-fluorfenyl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,(1S)-1-syklopropyl-1-{6-fluor-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}etan-1-ol,(1R)-1-syklopropyl-1-{6-fluor-3- [4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}etan-1-ol,2-{5-[(3-fluorpyridin-2-yl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{8-fluor-5-[(S)-(2-fluorfenyl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{6-fluor-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{5-[(S)-(4,4-difluorsykloheksyl)(fenyl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{8-fluor-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol, (1R)-1-syklopropyl-1-{6-fluor-5-[(S)-(2-fluorfenyl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}etan-1-ol,2-{6-fluor-5-[(5-metyl-1,2-oksazol-3-yl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{6-klor-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-[(R)-(4,4-difluorsykloheksyl)({9-fluor-7-metansulfonyl-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-5-yl})metyl]-3-fluorpyridin,(1S)-1-syklopropyl-1-{6-fluor-5-[(S)-(2-fluorfenyl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}etan-1-ol,2-{8-fluor-5-[(5-metyl-1,2-oksazol-3-yl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{5-[(5-klorpyridin-2-yl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{5-[(3-klorpyridin-2-yl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{5-[(4-klorpyridin-2-yl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{5-[(4,4-difluorsykloheksyl)(3-fluorpyridin-2-yl)metyl]-6-fluor-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{6-fluor-5-[(3-fluorpyridin-2-yl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{8-fluor-5-[(3-fluorpyridin-2-yl)(oksan-4-yl)metyl]-3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{3-[4-(2H3)metoksy-1-(2H3)metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,2-{3-[4-metoksy-1-(2H3)metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,5-{7-metansulfonyl-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-3-yl}-4-metoksy-1-metyl-1H-1,2,3-triazol,2-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-6-fluor-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-amin,N-{2-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-6-fluor-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-yl}acetamide,N-{2-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-6-fluor-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-yl}metansulfonamid,metyl-N-{2-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-6-fluor-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-yl}karbamat, 5-{6-metansulfonyl-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-3-yl}-1,4-dimetyl-1H-1,2,3-triazol,5-{9-fluor-6-metansulfonyl-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-3-yl}-4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol,5-{6-metansulfonyl-9-metoksy-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-3-yl}-1,4-dimetyl-1H-1,2,3-triazol,N-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-6-metansulfonyl-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-9-yl]syklopropansulfonamid,5-{9-metansulfonyl-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-3-yl}-1,4-dimetyl-1H-1,2,3-triazol,5-{9-fluor-7-metansulfonyl-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-3-yl}-4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol, or2-{3-[4-(2H3)metyl-1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-5-[(S)-oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}propan-2-ol,og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer eller stereoisomer derav.6. Forbindelse ifølge krav 1, som er (S)-2-[3-(dimetyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-5-[oksan-4-yl(fenyl)metyl]-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl]propan-2-ol,og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer eller stereoisomer derav.7. Forbindelse, valgt blant de følgende:8. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og en eller flere farmasøytisk akseptable bærere, fortynningsmidler eller eksipienser.9. Farmasøytisk kombinasjonsprodukt som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 sammen med ett eller flere andre terapeutisk aktive midler.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 7 for anvendelse i behandling.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 7 for anvendelse i behandling av sykdommer eller tilstander som en bromdomeneinhibitor er indikert for.12. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 11, hvori sykdommen eller tilstanden er kreft.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 7 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft.14. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 13, hvori kreften er småcellet lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, kolorektal kreft, multippelt myelom, akutt myeloid leukemi (AML), akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), bukspyttkjertelkreft, leverkreft, hepatocellulær kreft, nevroblastom, andre faste tumorer eller andre hematologiske kreftformer.15. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 13, hvori kreften er småcellet lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, kolorektal kreft, multippelt myelom eller AML.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FANG, Haiquan
304 County Road Madison, Connecticut 06443 US
HUANG, Hong
475 Powder Hill Road Durham, Connecticut 06422 US
STARRETT, JR, John E.
132 Niantic River Road Waterford, Connecticut 06385 US
NORRIS, Derek J.
Bristol-Myers Squibb Company Route 206 & Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US
DELUCCA, George V.
Bristol-Myers Squibb Company Route 206 & Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US
GAVAI, Ashvinikumar V.
Bristol-Myers Squibb Company Route 206 & Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US
QUESNELLE, Claude A.
Bristol-Myers Squibb Company Route 206 & Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US
GILL, Patrice
Bristol-Myers Squibb Company Route 206 & Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US
O'MALLEY, Daniel
Bristol-Myers Squibb Company Route 206&Province Line Road Princeton New Jersey 08543 US
VACCARO, Wayne
Bristol-Myers Squibb Company Route 206&Province Line Road Princeton New Jersey 08543 US
LEE, Francis Y.
Bristol-Myers Squibb Company Route 206&Province Line Road Princeton New Jersey 08543 US
DEBENEDETTO, Mikkel V.
Bristol-Myers Squibb Company 5 Research Parkway Wallingford Connecticut 06492 US
DEGNAN, Andrew P.
Bristol-Myers Squibb Company 5 Research Parkway Wallingford Connecticut 06492 US
HILL, Matthew D.
Bristol-Myers Squibb Company 5 Research Parkway Wallingford Connecticut 06492 US
SCHMITZ, William D.
Bristol-Myers Squibb Company 5 Research Parkway Wallingford Connecticut 06492 US
HAN, Wen-Ching
Bristol-Myers Squibb Company 5 Research Parkway Wallingford Connecticut 06492 US
TOKARSKI, John S.
Bristol-Myers Squibb Company 5 Research Parkway Wallingford Connecticut 06492 US
MANDAL, Sunil Kumar
Syngene International Limited Biocon Park Plot Nos. 2&3 Bommasandra IV Phase Jigani Link Road Bangalore Karnataka 56009 IN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6540NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Reitstötter Kinzebach
Patentanwälte Sternwartstrasse 4 81679 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.12.24, US 201361920500 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CONWAY: ACS MED. CHEM. LETT., vol. 3, 2012, pages 691-694, XP055124436, cited in the application (B1)

GÖRLITZER K ET AL: "Reaktionen von 4,5-Dihydro-4-oxo-1H-pyrido(3,2-b)indol-2- carbonsäure-estern 1-3", DIE PHARMAZIE, GOVI VERLAG PHARMAZEUTISCHER VERLAG GMBH, ESCHBORN, DE, vol. 55, no. 4, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 273-281, XP001526711, ISSN: 0031-7144 (B1)

HEWINGS ET AL.: J. MED. CHEM., vol. 55, 2012, pages 9393-9413, XP055124430, cited in the application (B1)

WO-A1-2012/145173 (B1)

WO-A1-2014/164596 (B1)

WO-A1-2014/086739 (B1)

WO-A1-2014/134232 (B1)

WO-A1-2014/134267 (B1)

WO-A1-2013/046635 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3087071)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3087071)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3087071)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3087071)
Innkommende, AR288832612 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31819231 expand_more 2018.12.18 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.12.11 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:52:34