Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BICALUTAMIDE ANALOGS OR (S)-BICALUTAMIDE AS EXOCYTOSIS ACTIVATING COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF A LYSOSOMAL STORAGE DISORDER OR GLYCOGENOSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3086784
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3086784
EP levert
EP søknadsnummer 14815747.2
EP meddelt
Prioritet 2013.12.23, EP 13382541
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BCN Peptides, S.A. (ES)
Oppfinner FARRERA-SINFREU, Josep (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelsen (S)-bikalutamid og/eller en strukturell analog som er kollektivt definert av den generelle formelen (II)deres farmasøytisk akseptable salter, deres hydrater og/eller deres solvater, hvori:R1 er en gruppe av hydrogen (H), halogen (F, Cl, Br eller I), amino (-NH2), acetamido (-NHCOCH3), propionamido (-NHCOEt), N,N-diacetamido (-NAc2), N,N-dipropionamido (-N(COEt)2), 2-kloracetamido (-NHCOCH2Cl), nitril (-CN) eller isotiocyanat (-NCS);R4 er en trifluormetylgruppe (CF3) eller hydrogen (H);R5 er en gruppe av nitril (-CN) eller nitro (-NO2);X er tioeter (S), sulfoksid (SO), sulfon (SO2) eller oksygen (O);for anvendelse i forebygging av kliniske symptomer og/eller behandling av lysosomale lagringssykdommer og/eller forstyrrelser og/eller glykogenose.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori R1 er fluor (F), i para-posisjonen, R4 er en trifluormetylgruppe (CF3), R5 er en nitrilgruppe (CN), og X er sulfon (SO2), som tilsvarer (S)-bikalutamid.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori R1 er fluor (F), i para-posisjonen, R4 er en trifluormetylgruppe (CF3), R5 er en nitrilgruppe (CN), og X er sulfoksid (SO).4. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori R1 er fluor (F), i para-posisjonen, R4 er en trifluormetylgruppe (CF3), R5 er en nitrilgruppe (CN), og X er tioeter (S).5. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den lysosomale lagringssykdommen og/eller forstyrrelsen og/eller glykogenosen er valgt fra gruppen som består av α-mannosidose, aspartylglukosaminuria, β-mannosidose, cystinose, α-N-acetylgalaktosaminidasemangel, Schindlers sykdom, aspartoacylase- eller aminoacylasemangel, Canavans sykdom, multippel sulfatasemangel eller MSD, steroidsulfatasemangel, kolesterylesterlagringssykdom, Wolmans sykdom, Fabrys sykdom, Farbers sykdom, Gauchers sykdom type I, II og III, Krabbes sykdom og dens infantile start- og sene start-varianter, Niemann-Picks sykdomstyper A/B og C, fukosidose, galaktosialidose, GM1 infantil gangliosidose, sene infantile/juvenile og voksne/kroniske, GM2 gangliosidose inkludert aktivatormangel, Sandhoffs sykdom og dens varianter, Tay-Sachs sykdom, glykogenose, glykogenose type I eller Von Gierkesykdom, glykogenose type II eller Pompes sykdom, glykogenose type IIb eller Danons sykdom, glykogenose type V eller McArdles sykdom og glykogenose type VII eller Taruis sykdom, metakromatisk leukodystrofi og alle dets varianter og som følge av aktivatormangel, nevronale ceroide lipofuscinoser, inkludert alle dets varianter fra NCL1 til NCL10, mukolipidose type I, sialidose og alle dets varianter, inkludert infantil eller Sallas sykdom og juvenil, mukolipidose type II, I-cellesykdom, mukolipidose type IIIA eller α/β, pseudo-Hurler polydystrofi, mukolipidose type IIIC eller y, mukolipidose type IV, mukopolysakkaridose type I, Hurler-, Scheie- og Hurler-Scheie syndromer, mukopolysakkaridoser type II, Hunters syndrom, mukopolysakkaridose type III, Sanfilippos syndrom type A/MPS III A, Sanfilippos syndrom type B/MPS III B, Sanfilippos syndrom type C/MPS III C og Sanfilippos syndrom type D/MPS III D, mukopolysakkaridoser type IV, Morquio type A/MPS IVA og Morquio type B/MPS IVB, mukopolysakkaridoser type VI, Maroteaux-Lamys sykdom, mukopolysakkaridoser type VII, Slys syndrom, mukopolysakkaridoser type IX ved hyaluronidasemangel og pycnodysostose.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori forbindelsen administreres i en mengde i området fra 0,1 til 2000 mg per dag.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori forbindelsen administreres i kombinasjon med minst én adjuvans.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7, hvori adjuvansen er en forbindelse som aktiverer lysosomal eksocytose valgt fra gruppen som består av δ-tokoferol, 2-hydroksypropyl-β-syklodekstrin og/eller blandinger derav.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7, hvori adjuvansen er en forbindelse anvendt i substratreduksjonsbehandling valgt fra gruppen som består av N-butyldeoksynojirimycin eller miglustat, migalastathydroklorid, divoglustathydroklorid og/eller blandinger derav. 10. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7, hvori adjuvansen er et enzym som anvendes i enzymerstatningsterapi valgt fra gruppen som består av naturlige enzymer og/eller deres rekombinante syntetiske former og/eller deres rekombinante syntetiske mutanter av N-aspartyl-p-glukosaminidase,acetyl-CoA-α-glukosaminid-N-acetyltransferase, N-acetylglukosamin-6-sulfatase,N-acetylglukosamin-1-fosfotransferase, α-N-acetylglukosaminidase,α-N-acetylnevraminidase, sialidase, syreceramidase, syre-α-glukosidase, syremaltase, aspartoacylase, lysosomal lipasesyre, syresfingomyelinase, arylsulfatase A, arylsulfatase B, α-L-fukosidase, galaktocerebrosidase, galaktosamin-6-sulfatase, α-galaktosidase A, α-galaktosidase B, β-galaktosidase, galaktosylceramidase, β-glukoronidase,β-glukosidase, β-glukocerebrosidase, heparan-N-sulfatase, β-heksosaminidase A, β-heksosaminidase A/B, hyaluronidase-1, α-L-iduronidase, iduronat-2-sulfatase, α-D-mannosidase, β-mannosidase og α- nevraminidase, og/eller blandinger derav.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7, hvori adjuvansen er en farmakologisk chaperon valgt fra gruppen som består av 1-deoksynojirimycin, nojirimycin-1-sulfonsyre, N-(7-oksadecyl)-1-deoksynojirimycin, 2-acetamido-deoksynojirimycin,2-acetamido-1,2-dideoksynojirimycin, 1-deoksygalaktonojirimycin,N-butyl-deoksygalaktonojirimycin, kastanospermin, N-acetylglukosamintiazolin, galaktose, nitroindanon, pyrimetamin, miglustat, migalastathydroklorid, divoglustathydroklorid, 2,5-dideoksy-2,5-imino-D-altritol, isofagomin, ambroksol, diltiazem, glukosamin, deres strukturelle analoger, deres salter og/eller blandinger derav.12. Forbindelsen ifølge krav 7, hvori adjuvansen er en antioksidantforbindelse valgt fra gruppen som består av vitamin A eller retinol, vitamin C eller askorbinsyre, vitamin E, tokotrienol og tokoferoler, koenzym Q10, mangan, jodid, idebenon, melatonin, α-karoten, astaxantin, β-karoten, kantaksantin, lutein, likopen, zeaxantin, flavoner, apigenin, luteolin, tangeritin, flavonoler, isoramnetin, kaempferol, myricetin, proantocyanidiner, quercetin, rutin, flavanoner, eriodictyol, hesperetin, naringenin, flavanoler og deres polymerer, katechin, gallokatechin, epikatechin, epigallokatechin, teaflavin, tearubigin, fytoøstrogenisoflavoner, daidzein, genistein, glycitin, stilbenoider, resveratrol, pterostilben, antocyaniner, cyanidin, delfinidin, malvidin, pelargonidin, peonidin, petunidin, fenolsyrer og deres estere, cikorsyre, klorogensyre, kanelsyre, ferulsyre, ellaginsyre, ellagitannin, gallinsyre, gallotanniner, rosmarinsyre, salicylsyre, flavonolignaner, silymarin, xantoner, eugenol, capsaicin, bilirubin, sitronsyre, oksalsyre, fytinsyre, N-acetylcystein, R-α- liposyre, urinsyre, karnosin og deres derivater, karnitin og deres derivater, lipokroman-6 (dimetylmetoksykromanol), trolox (6-hydroksy-2,5,7,8-tetrametylkroman-2-karboksylsyre), tert-butylhydrokinon (TBHQ) og/eller blandinger derav.13. Farmasøytisk sammensetning som omfatter forbindelsen (S)-bikalutamid og/eller en strukturell analog som er kollektivt definert av den generelle formelen (II), deres farmasøytisk akseptable salter, deres hydrater og/eller deres solvater ifølge krav 1, for anvendelse i forebygging av kliniske symptomer og/eller behandling av lysosomale lagringssykdommer og/eller glykogenose.14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori sammensetningen administreres ved lokal, enteral eller parenteral vei.15. Anvendelse av forbindelsen (S)-bikalutamid og/eller en strukturell analog som er kollektivt definert av den generelle formelen (II), deres farmasøytisk akseptable salter, deres hydrater og/eller deres solvater ifølge krav 1, ved diagnostisering av lysosomale lagringssykdommer og/eller forstyrrelser, og/eller glykogenose, idet diagnostiseringen utføres i fravær av menneskekroppen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BCN Peptides, S.A.
Polígono Industrial Els Vinyets-Els Fogars Ctra. Comarcal 244, km 22 08777 Sant Quintí de Mediona ES

Oppfinner(e) info chevron_right

FARRERA-SINFREU, Josep
Cap de la Vila 3 E-25595 Tírvia ES
MATALONGA BORREL, Leslie
Ferran Puig 82 ático 3ª E-08023 Barcelona ES
GORT MAS, Laura
Av. Osona 24 E-08550 Balenyà ES
PASCUAL MARTÍNEZ, Roberto
Primavera 18 2º D E-03012 Alicante ES
FERRER MONTIEL, Antonio
Periodista Asunción Valdés 3 Bloque Y 2ºN E-03540 Alicante ES
RIBES RUBIÓ, Antonia
Alexandre Soler i March 1 E-08950 Esplugues de Llobregat ES
PONSATI OBIOLS, Berta
Alaba 50 3º 2ª E-08005 Barcelona ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P68579NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carvajal y Urquijo, Isabel
Clarke, Modet & Co. Suero de Quiñones, 34-36 28002 Madrid ES

Prioritet info chevron_right

2013.12.23, EP 13382541

Anførte dokumenter info chevron_right

MUKHERJEE A ET AL: "ENANTIOSELECTIVE BINDING OF CASODEX TO THE ANDROGEN RECEPTOR", XENOBIOTICA, TAYLOR AND FRANCIS, LONDON, GB, vol. 26, no. 2, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 117-122, XP002034569, ISSN: 0049-8254 (B1)

WO-A2-2008/008433 (B1)

WO-A1-2011/109448 (B1)

SHEN JINSONG ET AL: "The role of androgen receptor pathway in pathogenesis of Fabry disease and its therapeutic implications", MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, vol. 108, no. 2, February 2013 (2013-02), page S85, XP002723288, & 9TH ANNUAL RESEARCH MEETING OF THE LYSOSOMAL-DISEASE-NETWORK (LDN); ORLANDO, FL, USA; FEBRUARY 12 -15, 2013 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3086784)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3086784)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3086784)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3086784)
Innkommende, AR325571833 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.30 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.30 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31910644 expand_more 2019.06.19 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 06:32:37