Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel VIRAL VECTOR PRODUCTION SYSTEM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3083969
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3083969
EP levert
EP søknadsnummer 14821255.8
EP meddelt
Prioritet 2013.12.20, GB 201322798
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Oxford BioMedica (UK) Limited (GB)
Oppfinner FARLEY, Daniel (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Viral vektor omfattende en nukleinsyresekvens omfattende et bindingssete operativt forbundet til et nukleotid av interesse, hvori bindingssetet er i stand til å samvirke med et RNA-bindende protein slik at translasjon av nukleotidet av interesse undertrykkes i en produksjonscelle for viral vektor, og hvori det RNA-bindende proteinet er tryptofan-RNA-bindende attenueringsprotein (TRAP).2. Den virale vektoren ifølge krav 1, hvori TRAP-bindingssetet omfatter flere repetisjoner av sekvensen RAGN2-3 og hvori R er T eller U eller G.3. Den virale vektoren ifølge krav 1 eller 2, hvori TRAP-bindingssetet omfatter minst 8 repetisjoner av sekvensen RAGN2-3 og hvori R er T eller U eller G og videre hvori antallet RAGNNN-repetisjoner er 1 eller mindre.4. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori TRAP-bindingssetet omfatter 8-11 repetisjoner av sekvensen RAGN2 og hvori R er T eller U eller G.5. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori TRAP-bindingssetet omfatter 11 repetisjoner av sekvensen RAGN2-3, hvori antallet RAGNNN-repetisjoner er 3 eller mindre og hvori R er T eller U eller G.6. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori nukleotidet av interesse gir opphav til en terapeutisk effekt.7. Den virale vektoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, som avledes fra et retrovirus, adenovirus, adenoassosiert virus, herpes simplex-virus, vaccinia-virus eller bakulovirus.8. Den virale vektoren ifølge krav 7 som avledes fra et lentivirus.9. Den virale vektoren ifølge krav 8, som avledes fra HIV-1, HIV-2, SIV, FIV, BIV, EIAV, CAEV eller visna lentivirus.10. Produksjonssystem for viral vektor omfattende et sett nukleinsyresekvenser som koder for komponentene som er nødvendige for produksjon av den virale vektoren, hvori vektorgenomet omfatter nukleinsyresekvensen som definert i et hvilket som helst av kravene 1–9.11. Produksjonssystemet for viral vektor ifølge krav 10, hvori den virale vektoren er en retroviral vektor og produksjonssystemet for viral vektor omfatter videre nukleinsyresekvenser som koder for Gag- og Pol-proteiner, det RNA-bindende proteinet og Env-proteinet, eller funksjonelle substitusjoner derav.12. Produksjonssystemet for viral vektor ifølge krav 10 eller 11, hvori den virale vektoren avledes fra et lentivirus.13. Produksjonscelle for viral vektor omfattende nukleinsyresekvensen som definert i et hvilket som helst av kravene 1-9 eller produksjonssystemet for viral vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 10–12.14. Produksjonscellen for viral vektor ifølge krav 13, hvori cellen transfekteres transient med en vektor som koder for et RNA-bindende protein som er i stand til å samvirke med et bindingssete som definert i et hvilket som helst av kravene 1–9.15. Produksjonscellen for viral vektor ifølge krav 14, hvori cellen stabilt uttrykker et RNA-bindende protein som er i stand til å samvirke med et bindingssete som definert i et hvilket som helst av kravene 1–9.16. Fremgangsmåte for å fremstille virale vektorer omfattende innføring av nukleinsyresekvensen som definert i et hvilket som helst av kravene 1–9 eller produksjonssystemet for viral vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 10–12 i en produksjonscelle for viral vektor og dyrking av produksjonscellen under betingelser som er egnet for produksjon av de virale vektorene.17. Celle transdusert av den virale vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.18. Fremgangsmåte for å identifisere nukleinsyrebindingsseter og nukleinsyrebindende proteiner som er i stand til å samvirke slik at translasjonen av et nukleotid av interesse undertrykkes i en produksjonscelle for viral vektor når den er operativt forbundet til nukleinsyrebindingssetet som definert i et hvilket som helst av kravene 1–9, hvori fremgangsmåten omfatter analyse av ekspresjonen av et rapportørgen i en celle omfattende både nukleinsyrebindingssetet operativt forbundet til rapportørgenet og det nukleinsyrebindende proteinet. 19. Fremgangsmåte for å undertrykke translasjon av et nukleotid av interesse (NOI) i en produksjonscelle for viral vektor, hvor fremgangsmåten omfatter å innføre i produksjonscellen for viral vektor nukleinsyresekvensen som definert i et hvilket som helst av kravene 1–9 og en nukleinsyresekvens som koder for et RNA-bindende protein (RBP), hvori RBP-et binder til RBP-bindingssetet og derved undertrykker translasjon av NOI-et.20. Fremgangsmåte for å øke virale vektortitere i en eukaryotisk vektorproduksjonscelle, hvor fremgangsmåten omfatter å innføre i den eukaryote vektorproduksjonscellen produksjonssystemet for viral vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12 og en nukleinsyresekvens som koder for et RNA-bindende protein (RBP), hvori RBP-et binder seg til RBP-bindingssetet og undertrykker translasjon av NOI-et, og derved øke virale vektortitre i forhold til en viral vektor som ikke har noe RBP-bindingssete.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/86  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Oxford BioMedica (UK) Limited
Windrush Court Transport Way Oxford, OX4 6LT GB

Oppfinner(e) info chevron_right

FARLEY, Daniel
Windrush CourtTransport Way OxfordOX4 6LT GB
MITROPHANOUS, Kyriacos
Windrush CourtTransport Way OxfordOX4 6LT GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8268NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2013.12.20, GB 201322798

Anførte dokumenter info chevron_right

ELF JOHAN ET AL: "Comparison of repressor and transcriptional attenuator systems for control of amino acid biosynthetic operons", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, vol. 313, no. 5, 2001, pages 941-954, ISSN: 0022-2836, DOI: 10.1006/JMBI.2001.5096 (B1)

M. NIE ET AL: "Different modes and potencies of translational repression by sequence-specific RNA-protein interaction at the 5'-UTR", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 34, no. 19, 5 October 2006 (2006-10-05), pages 5528-5540, XP055172755, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkl584 (B1)

WO-A2-2007/072056 (B1)

WO-A2-00/06751 (B1)

WO-A1-2010/135716 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3083969)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3083969)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3083969)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3083969)
Innkommende, AR338822661 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR337390070 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.30 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.21 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.18 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.27 2000 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
31916256 expand_more 2019.10.28 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:20:54