Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 19-NORPREGN-4-EN-3,20-DIONE-17.ALPHA.-OL (GESTONORONE) AND INTERMEDIATES THEREFOR.
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3083655
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3083655
EP levert
EP søknadsnummer 14833541.7
EP meddelt
Prioritet 2013.12.16, HU P1300722
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Richter Gedeon Nyrt. (HU)
Oppfinner CSÖRGEI, János (HU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for syntese av (17α)-17-acetyl-17-hydroksy-estr-4-en-3on med formel (I)karakterisert ved å reagere forbindelsen med formel (II)med 1,5–10 molekvivalenter av metyllitium i nærvær av substituert 1,2-diaminetan i et løsemiddel av typen eter eller formaldehyd-diacetal eller en blanding derav ved en temperatur mellom -78 og -10 °C, deretter å reagere det beskyttede iminderivatet oppnådd som mellomprodukt med mineralsyrer eller sterke organiske syrer ved en temperatur mellom 0 °C og kokepunktet til det anvendte organiske løsemiddelet.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, karakterisert ved å syntetisere forbindelsen med formel (II) på følgende måte:i) å reagere forbindelsen med formel (IV)med 1,5–10 molekvivalenter av alkalicyanid i et løsemiddel av typen kortkjedet alifatisk alkohol i nærvær av en mild organisk syre, deretterii) å reagere den oppnådde forbindelsen med formel (III) med 2–10 molekvivalenter av trimetylklorsilan i nærvær av imidazol i et løsemiddel av etertype ved en temperatur mellom 0 og 40 °C.3. Fremgangsmåten ifølge krav 2, karakterisert ved å utføre reaksjonen i trinn i) i etanol.4. Fremgangsmåten ifølge krav 2, karakterisert ved å bruke kaliumcyanid eller natriumcyanid som reagens i trinn i).5. Fremgangsmåten ifølge krav 2, karakterisert ved fortrinnsvis å bruke 2– 4 mol overskudd av cyanidreagens i trinn i).6. Fremgangsmåten ifølge krav 2, karakterisert ved fortrinnsvis å bruke eddiksyre som mild organisk syre i trinn i).7. Fremgangsmåten ifølge krav 2, karakterisert ved fortrinnsvis å bruke 1,5– 3 mol overskudd av eddiksyre i trinn i).8. Fremgangsmåten ifølge krav 2, karakterisert ved å utføre reaksjonen i trinn ii) fortrinnsvis ved en temperatur mellom 0 og 10 °C.9. Fremgangsmåten ifølge krav 2, karakterisert ved å utføre reaksjonen i trinn ii) i metyl-tert-butyleter eller tetrahydrofuran.10. Fremgangsmåten ifølge krav 2, karakterisert ved fortrinnsvis å bruke 2,5– 4 mol overskudd av reagens i trinn ii).11. Fremgangsmåten ifølge krav 1, karakterisert ved å bruke 2,5–5 mol overskudd av metyllitium. 12. Fremgangsmåten ifølge krav 1, karakterisert ved å bruke N,N,N',N'-tetrametyletylendiamin som substituert 1,2-diamin-etan.13. Fremgangsmåten ifølge krav 1, karakterisert ved å utføre reaksjonen ved en temperatur mellom -40 og -20 °C.14. Fremgangsmåten ifølge krav 1, karakterisert ved å bruke saltsyre i omdanningen av det beskyttede iminet oppnådd som mellomprodukt til forbindelsen med formel (I).15. Fremgangsmåten ifølge krav 1, karakterisert ved å utføre omdanningen av det beskyttede iminet oppnådd som mellomprodukt til forbindelsen med formel (I) i en blanding av vann og tert-butylmetyleter, eller dietoksymetan som løsemiddel.16. Fremgangsmåten ifølge krav 1, karakterisert ved å utføre hydrolysen og den sure omleiringen ved en temperatur mellom 5 og 40 °C.17. (17α)-3-metoksy-17-[(trimetylsilyl)-oksy]-estr-2,5(10)-dien-17-karbonitril med formel (II)18. Fremgangsmåte for syntese av (17α)-3-metoksy-17-[(trimetylsilyl)-oksy]-estr-2,5(10)-dien-17-karbonitril med formel (II), karakterisert ved å reagere forbindelsen med formel (III) med 2–10 molekvivalenter av trimetylklorsilan i nærvær av imidazol i et løsemiddel av etertype ved en temperatur mellom 0 og 40 °C.19. (17α)-17-hydroksy-3-metoksyestra-2,5(10)-dien-17-karbonitril med formel III .20. Fremgangsmåte for syntese av (17α)-17-hydroksy-3-metoksyestra-2,5(10)-dien-17-karbonitril med formel (III), karakterisert ved å reagere forbindelsen med formel (IV)med 1,5–10 molekvivalenter av alkalicyanid i et løsemiddel av typen kortkjedet alifatisk alkohol i nærvær av en mild organisk syre.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Richter Gedeon Nyrt.
Gyömroi út 19-21 1103 Budapest HU
Párnás u. 5/A H-1213 Budapest HU
Törökvári út 120. H-8800 Nagykanizsa HU
Szentmihályi út 25-27. H-1144 Budapest HU
Rím u. 20. H-1183 Budapest HU
Bercsényi utca 20. H-2234 Maglód HU
Ecseri út 6. H-1098 Budapest HU
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61801323NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
reuteler & cie SA
Chemin de la Vuarpillière 29 1260 Nyon CH

2013.12.16, HU P1300722

CÉCILE ARBEZ-GINDRE ET AL: "Methyl exchange on silicon during the addition of methylmagnesium iodide to a cyanohydrin O-silyl ether", CHEMICAL COMMUNICATIONS, no. 5, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 431-432, XP55175439, ISSN: 1359-7345, DOI: 10.1039/a809782h (B1)

DD-A5- 289 540 (B1)

US-A- 3 423 435 (B1)

EMILIE CLAUDEL ET AL: "An Efficient Hemisynthesis of 20- and 21-[13C]-Labeled Cortexolone: A Model for the Study of Skin Sensitization to Corticosteroids", SYNTHESIS, no. 20, 3 September 2009 (2009-09-03), pages 3391-3398, XP055157974, ISSN: 0039-7881, DOI: 10.1055/s-0029-1216986 (B1)

RUI-REN TANG: "Stereoselective asymmertric synthesis and characterization of 17a-acetoxy- 19-nor-progesterone", J. CENT. SOUTH UNIV. TECHNOL. SEP, vol. 11, no. 3, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 300-303, XP55175119, cited in the application (B1)

E. V. POPOVA ET AL: "Synthesis of pregnane derivatives", CHEMISTRY OF NATURAL COMPOUNDS, vol. 20, no. 3, 1 January 1984 (1984-01-01), pages 302-304, XP055157966, ISSN: 0009-3130, DOI: 10.1007/BF00575752 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3083655)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3083655)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.27 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.22 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.27 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.28 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.23 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.12.27 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31807891 expand_more 2018.05.22 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:37:33