Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-SUBSTITUTED (INDOL-1-YL)-ACETIC ACID ESTERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3083557
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3083557
EP levert
EP søknadsnummer 14814989.1
EP meddelt
Prioritet 2013.12.17, GB 201322273
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Atopix Therapeutics Limited (GB)
Oppfinner TONNEL, Jaques (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med generell formel (I):hvorR1 er fluor, klor eller brom;R2 er C1-C6-alkyl eller benzyl; ogR3 er aryl eller heteroaryl, eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra halo, OH, CN, R4, COR4, CH2R4, OR4, SR4, SO2R4 eller SO2YR4;R4 er C1-C6-alkyl, C3-C8-sykloalkyl, heterosyklyl, aryl eller heteroaryl, som hver eventuelt kan være substituert med én eller flere substituenter valgt fra halo, OH, CN, NO2, C1-C6-alkyl eller O(C1-C6-alkyl); ogY er NH eller en rett eller forgrenet C1-C4-alkylenkjede;fremgangsmåten omfattende å:i. reagere en forbindelse med generell formel (II):hvor R1 og R2 er som definert for den generelle formel (I);med en forbindelse med generell formel (III) hvor R3 er som definert for generelle formel (I);i et passende løsemiddel og i tilstedeværelse av titantetraklorid, hvor forholdet av forbindelsen med generell formel (II) til løsesmiddel er fra 1:8 til 1:20 vekt/volum; ogii. reagere produktet fra trinn (i) med et reduksjonsmiddel for å frembringe en forbindelse med generell formel (I).2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor, i forbindelsen med generell formel (I), uavhengig eller i en hvilken som helst kombinasjon:R1 er fluor;R2 er C1-C4-alkyl, for eksempel metyl eller etyl; ogR3 er kinolin, kinoksalin, isokinolin, tiazol, fenyl, naftalen, tiopen,pyrrol eller pyridin, som hver eventuelt kan være substituert som angitt i krav 1.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller krav 2, hvor, i forbindelsen med generell formel (I), R3 er kinolin, isokinolin, fenyl, naftalen, tiopen, pyrrol eller pyridin, som hver eventuelt kan være substituert som angitt i krav 1.4. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor, i forbindelsen med generell formel (I):R3 er kinolin eller isokinolin, som hver er usubstituert eller substituert med én eller flere halosubstituenter; ellerR3 er fenyl, naftalen, tiopen, pyrrol eller pyridin, som hver eventuelt er substituert med én eller flere substituenter, valgt fra OR4, SO2R4 eller SO2YR4;hvor R4 og Y er som definert i krav 1.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1 for fremstilling av forbindelser med formel (Ia): hvor R1 og R2 er som definert i krav 1; ogR5 er hydrogen halo, -CN, -C1-C6 alkyl, -SOR7, -SO2R7, -SO2N(R6)2, -N(R6)2,-NR6C(O)R7, -CO2R6, -CONR6R7, -NO2, -OR6, -SR6, -O(CH2)pOR6, og -O(CH2)pO(CH2)qOR6, hvorhver R6 uavhengig er hydrogen, -C1-C6-alkyl, -C3-C8-sykloalkyl, aryl eller heteroaryl;hver R7 uavhengig er -C1-C6-alkyl, -C3-C8-sykloalkyl, aryl eller heteroaryl; hver av p og q uavhengig er et heltall fra 1 til 3.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor, i forbindelsen med generell formel (Ia), uavhengig eller i kombinasjon:R1 er fluor; ogR2 er metyl eller etyl; ogR5 er hydrogen, fluor eller klor.7. Fremgangsmåte ifølge krav 1 for fremstilling av et C1-C6-alkyl- eller benzylester av:(5-Fluor-2-metyl-3-kinolin-2-ylmetyl-indol-1-yl)-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-naftalen-2-ylmetyl-indol-1-yl)-eddiksyre;[5-Fluor-3-(8-hydroksykinolin-2-ylmetyl)-2-metyl-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(kinoksalin-2-ylmetyl)indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-3-(4-metoksy-benzyl)-2-metyl-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(1,3-tiazol-2-ylmetyl)indol-1-yl]-eddiksyre; [3-(4-Klor-benzyl)-5-fluor-2-metyl-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(4-trifluormetyl-benzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(4-tert-butyl-benzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;{5-Fluor-2-metyl-3-[(4-fenylfenyl)metyl]indol-1-yl}-eddiksyre;[5-Fluor-3-(4-metansulfonyl-benzyl)-2-metyl-indol-1-yl]-eddiksyre;{5-Fluor-3-[(6-fluorkinolin-2-yl)metyl]-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre;(2-Metyl-3-kinolin-2-ylmetyl-indol-1-yl)-eddiksyre;(5-Klor-2-metyl-3-kinolin-2-ylmetyl-indol-1-yl)-eddiksyre;(3-{[1-(Benzensulfonyl)pyrrol-2-yl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-({1-[(4-metylbenzen)sulfonyl]pyrrol-2-yl}metyl)indol-1-yl]-eddiksyre;[3-({1-[(2,4-Difluorbenzen)sulfonyl]pyrrol-2-yl}metyl)-5-fluor-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;(3-{[2-(Benzensulfonyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;[3-({2-[(4-Klorbenzen)sulfonyl]fenyl}metyl)-5-fluor-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-3-({2-[(4-fluorbenzen)sulfonyl]fenyl}metyl)-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;(3-{[2-(Benzensulfonyl)pyridin-3-yl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;[5-Fluor-3-({2-[(4-fluorbenzen)sulfonyl]pyridin-3-yl}metyl)-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;[3-({2-[(4-Klorbenzen)sulfonyl]pyridin-3-yl}metyl)-5-fluor-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;2-(3-(2-(Sykloheksylsulfonyl)benzyl)-5-fluor-2-metyl-indol-1-yl)-eddiksyre; 2-(5-Fluor-2-metyl-3-(2-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzyl)-indol-1-yl)-eddiksyre; 2-(3-(2-(Syklopentylsulfonyl)benzyl)-5-fluor-2-metyl-indol-1-yl)-eddiksyre; 2-(5-Fluor-2-metyl-3-(3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzyl)-indol-1-yl)-eddiksyre; 2-(5-Fluor-2-metyl-3-(2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzyl)-indol-1-yl)-eddiksyre; 2-(3-(4-(Sykloheksylsulfonyl)benzyl)-5-fluor-2-metyl-indol-1-yl)-eddiksyre; 2-(3-(4-(Syklopentylsulfonyl)benzyl)-5-fluor-2-metyl-indol-1-yl)-eddiksyre; 2-(3-(2-(Syklobutylsulfonyl)benzyl)-5-fluor-2-metyl-indol-1-yl)-eddiksyre; 2-(5-Fluor-2-metyl-3-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzyl)-indol-1-yl)-eddiksyre syre;2-(5-Fluor-2-metyl-3-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzyl)-indol-1-yl)-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(2-fenoksybenzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(2-(4-metoksyfenoksy)benzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(2-(4-metylfenoksy)benzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(2-(2,4-diklorfenoksy)benzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(2-(4-fluorfenoksy)benzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(2-(3,4-difluorfenoksy)benzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(2-(4-cyanofenoksy)benzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(2-(4-klorfenoksy)benzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(2-(2-cyanofenoksy)benzyl)-indol-1-yl]-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-{[2-(4-metylfenoksy)pyridin-3-yl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre;{5-Fluor-3-[(3-metansulfonylnaftalen-2-yl)metyl]-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre;{5-Fluor-3-[(1-metansulfonylnaftalen-2-yl)metyl]-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre;{5-Fluor-3-[(6-metansulfonylnaftalen-2-yl)metyl]-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(kinolin-3-ylmetyl)indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(kinoksalin-6-ylmetyl)indol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-2-metyl-3-(kinolin-7-ylmetyl)indol-1-yl]-eddiksyre;{5-Fluor-3-[(6-metansulfonylkinolin-2-yl)metyl]-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre; {5-Fluor-3-[(4-metansulfonylkinolin-2-yl)metyl]-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmetyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-3-{imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmetyl}-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[2-(metylsulfanyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-{[3-(metylsulfanyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(etylsulfanyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-acetic legge til(3-{[4-(Etylsulfanyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(n-propylsulfanyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(i-propylsulfanyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(t-butylsulfanyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(pentan-3-ylsulfanyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre;[3-({4-[(Syklopropylmetyl)sulfanyl]fenyl}metyl)-5-fluor-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;{3-[(4,4-Dimetyl-2,3-dihydro-1-benzotiopyran-6-yl)metyl]-5-fluor-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre;(3-{[2-(Etansulfonyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-{[2-(propan-1-sulfonyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[2-(propan-2-sulfonyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (3-{[2-(Butan-1-sulfonyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre; (3-{[2-(Butan-2-sulfonyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[2-(2-metylpropan-2-sulfonyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-{[2-(pentan-1-sulfonyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (3-{[2-(Syklopropylmetan)sulfonylfenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-{[2-(propylsulfamoyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (3-{[2-(Butylsulfamoyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[3-(propylsulfamoyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (3-{[3-(Butylsulfamoyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(trifluormetan)sulfonylfenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre;(3-{[4-(Etansulfonyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(propan-1-sulfonyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(propan-2-sulfonyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (3-{[4-(Butan-1-sulfonyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(2-metylpropan-2-sulfonyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(pentan-1-sulfonyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(pentan-3-ylsulfonyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre;[3-({4-[(Syklopropylmetyl)sulfonyl]fenyl}metyl)-5-fluor-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(propylsulfamoyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (3-{[4-(Butylsulfamoyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-2-metyl-3-{[4-(trifluormetoksy)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; (5-Fluor-3-{[4-metansulfonyl-3-(trifluormetyl)fenyl]metyl}-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;(5-Fluor-3-{[4-metansulfonyl-3-(trifluormetoksy)fenyl]metyl}-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;{5-Fluor-3-[(5-metansulfonyltiofen-2-yl)metyl]-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre; {3-[(4,4-dimetyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6-benzotiopyran-6-yl)metyl]-5-fluor-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre;[3-({1-[(4-Klorbenzen)sulfonyl]pyrrol-2-yl}metyl)-5-fluor-2-metylindol-1yl]-eddiksyre;[5-Fluor-3-({1-[(4-fluorbenzen)sulfonyl]pyrrol-2-yl}metyl)-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;[5-Fluor-3-({1-[(4-metoksybenzen)sulfonyl]pyrrol-2-yl}metyl)-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;{3-[1-(2,4-Diklor-benzensulfonyl)pyrrol-2-ylmetyl]-5-fluor-2-metyl-indol-1-yl}-eddiksyre;[5-Fluor-3-({1-[(4-metansulfonylbenzen)sulfonyl]pyrrol-2-yl}metyl)-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;{5-Fluor-2-metyl-3-[(2-fenylfenyl)metyl]indol-1-yl}-eddiksyre;(3-{[1-(Benzensulfonyl)indol-2-yl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;(3-{[2-(4-Klorfenyl)fenyl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;(5-Fluor-2-metyl-3-{[2-(4-metylfenyl)fenyl]metyl}indol-1-yl)-eddiksyre; {5-Fluor-2-metyl-3-[(3-fenoksyfenyl)metyl]indol-1-yl}-eddiksyre;[5-Fluor-3-({4-[(4-fluorfenyl)karbonyl]-1-metylpyrrol-2-yl}metyl)-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;{5-Fluor-2-metyl-3-[(6-{[3-(trifluormetyl)fenyl]metyl}pyridin-3-yl)metyl]indol-1-yl}-eddiksyre;{5-Fluor-2-metyl-3-[(3-fenoksytiofen-2-yl)metyl]indol-1-yl}-eddiksyre;(3-{[2-(Benzensulfonyl)-1,3-tiazol-5-yl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;{3-[(1-Benzylpyrazol-4-yl)metyl]-5-fluor-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre;(3-{[5-(4-Klorfenoksy)-1-metyl-3-(trifluormetyl)pyrazol-4-yl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;[3-({5-[(4-Klorbenzen)sulfonyl]furan-2-yl}metyl)-5-fluor-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;[3-({5-[(4-Klorbenzen)sulfonyl]tiofen-2-yl}metyl)-5-fluor-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;[3-({3-[(4-Klorbenzen)sulfonyl]tiofen-2-yl}metyl)-5-fluor-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre;{3-[(2-Benzylfenyl)metyl]-5-fluor-2-metylindol-1-yl}-eddiksyre.8. Fremgangsmåte ifølge krav 1 for fremstilling av et C1-C6-alkyl- eller benzylester av:(3-{[2-(Benzensulfonyl)pyridin-3-yl]metyl}-5-fluor-2-metylindol-1-yl)-eddiksyre;[5-Fluor-3-({2-[(4-fluorbenzen)sulfonyl]pyridin-3-yl}metyl)-2-metylindol-1-yl]-eddiksyre.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor løsemiddelet er et halogenert løsemiddel så som diklormetan.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forholdet av forbindelsen med generell formel (II) til løsningsmiddel er fra 1:10 til 1:12 vekt/volum.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor molforholdet av titantetraklorid til forbindelsen med formel (II) er fra 1:1 til 3:1, for eksempel omtrent 1.8:1 til 2.2:1.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor reaksjonstemperaturen i trinn (i) er -10 til 25°C; og/elleretter tilsetting av forbindelsene med generell formel (II) og (III), reaksjonsblandingen omrøres i omtrent 12 til 18 timer.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor, i trinn (ii), reduksjonen utføres med bruk av trietylsilan.14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor molforholdet av trietylsilan til forbindelsen med generell formel (II) er fra omtrent 2:1 til 4:1.15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, videre omfattende ett eller flere av de trinn å:(iii) isolere og rense forbindelsen med generell formel (I); og/eller(iv) omdanne forbindelsen med formel (I) til en forbindelse med generell formel (V):hvor R1 og R3 er som definert i krav 1; og/ellerfør trinn (i), fremstille en forbindelse med formel (II) gjennom en prosess omfattende å: reagere 5-fluor-2-metylindol med en forbindelse med formel (VI): X-CH2-COOR1 (VI)hvor X er en avgangsgruppe og R1 er som definert for formel (I).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07D 209/18  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Atopix Therapeutics Limited
Milton Park Innovation Center 99 Milton Park Abingdon, Oxfordshire OX14 4RY GB

Oppfinner(e) info chevron_right

TONNEL, Jaques
Chemin du pla F-66200 Elne FR
BLANCHET, Sylvie
2 Allée du Petit Port F-49460 Feneu FR
DEWAELE, Guillaume Léonard Pierre
15 Rue de Saint Augustin F-49170 Saint Georges sur Loire FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P63944NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cornish, Kristina Victoria Joy
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2013.12.17, GB 201322273

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/090414 (B1)

WO-A1-2005/044260 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
17-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3083557)
16-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3083557)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.30 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.12.11 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2018.04.25 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.04.25 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31803687 expand_more 2018.03.26 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 05:35:02