Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODIFIED SERPINS FOR THE TREATMENT OF BLEEDING DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3080157
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3080157
EP levert
EP søknadsnummer 14827185.1
EP meddelt
Prioritet 2013.12.13, GB 201322091
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cambridge Enterprise Limited (GB)
Oppfinner HUNTINGTON, James Andrew (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Modifisert serpin med mutasjoner ved restene P1' og P2 og eventuelt P1 og/eller P4 i den reaktive sentersløyfen (RCL) derav,hvori P1'-resten er mutert til Q, H, K eller R; og P2-resten er mutert til H, K eller R, og;hvori mutasjonene øker hemmingen av en eller flere antikoagulantproteaser valgt fra aktivert Protein C og trombin:trombomodulin-kompleks i forhold til hemmingen av en eller flere prokoagulantproteaser valgt fra trombin, fVIIa, fXa, fIXa og fXIa.2. Modifisert serpin ifølge krav 1 hvori P1'-resten er mutert til K eller Q.3. Modifisert serpin ifølge krav 1 eller krav 2 hvori P2-resten er mutert til K.4. Modifisert serpin ifølge krav 1 hvori henholdsvis P2- og P1'-resten i det modifiserte serpinet er KK, RK, RH, KH, RQ eller KQ.5. Modifisert serpin ifølge hvilket som helst av de foregående kravene hvori det modifiserte serpinet omfatter en mutasjon ved P4, eventuelt hvori P4-resten er mutert til F, S, R, V, C, W, K, G, L, H, T, Q eller A.6. Modifisert serpin ifølge hvilket som helst av de foregående kravene hvori det modifiserte serpinet omfatter en mutasjon ved P1, eventuelt hvori P1-resten er mutert til R.7. Modifisert serpin ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5 hvori det modifiserte serpinet har en R-rest ved P1-posisjonen.8. Modifisert serpin ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7 hvori mutasjonene i RCL-en til det modifiserte serpinet består av mutasjoner ved posisjon P1' og P2; posisjon P1', P2 og P1; posisjon P1', P2 og P4; eller posisjon P1', P2, P4 og P1.9. Modifisert serpin ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 8 hvori;P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er A, P2-resten er K, og P1'-resten er K; P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er A, P2-resten er R, og P1'-resten er H;P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er A, P2-resten er K, og P1'-resten er H;P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er A, P2-resten er R, og P1'-resten er Q;P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er A, P2-resten er K, og P1'-resten er Q;P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er A, P2-resten er K, P1-resten er R og P1'-resten er K;P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er A, P2-resten er K, P1-resten er R og P1'-resten er Q; ellerP4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er A, P2-resten er R, P1-resten er R og P1'-resten er Q;P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er K, P2-resten er R og P1'-resten er H;P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er F, P2-resten er K og P1'-resten er K;P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er F, P2-resten er R og P1'-resten er K; ellerP4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er S, P2-resten er H og P1'-resten er R.10. Modifisert serpin ifølge hvilket som helst av de foregående kravene som omfatter en aminosyresekvens som har minst 70 % sekvensidentitet med sekvensen til et villtype-serpin.11. Modifisert serpin ifølge krav 10 hvori villtype-serpinet er valgt fra gruppen bestående av α1-antikymotrypsin (SERPINA3), C1-esterasehemmer, α2-antiplasmin (SERPINF2) antitrombin (ATIII) (SERPINC1), heparinkofaktor II (HCII) (SERPIND1), protein C-hemmer (PCI) (SERPINA5) eller α1-antitrypsin (α1AT) (SERPINA1), Kallistatin (SERPINA4), Plasminogen-aktivatorhemmer (SERPINE1), Proteaseneksin 1 (SERPINE2) og Protein Z-avhengig proteasehemmer (SERPINA10).12. Modifisert serpin ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11 omfattende en aminosyresekvens som har minst 70 % sekvensidentitet med rest 25-418 ifølge SEQ ID NO: 12, hvori P4-resten i RCL-en til det modifiserte serpinet er A, P2-resten er K, P1-resten er R og P1'-resten er K.13. Modifisert serpin ifølge krav 12 omfattende;(i) aminosyresekvensen til rest 25-418 ifølge SEQ ID NO: 12;(ii) aminosyresekvensen til rest 25-418 ifølge SEQ ID NO: 12 med en C til S-mutasjon ved rest 256;(iii) aminosyresekvensen til rest 25-418 ifølge SEQ ID NO: 12 med en E til S-mutasjon ved rest 25; eller(iv) aminosyresekvensen til rest 25-418 ifølge SEQ ID NO: 12 med en E til S-mutasjon ved rest 25 og en C til S-mutasjon ved rest 256.14. Nukleinsyre som koder for et modifisert serpin ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13, vektor omfattende en nukleinsyre som koder for et modifisert serpin ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13, eller rekombinant celle omfattende en vektor som uttrykker et modifisert serpin ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende et modifisert serpin ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13 og en farmasøytisk akseptabel eksipient.16. Modifisert serpin ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse i behandling av menneske- eller dyrekroppen.17. Modifisert serpin ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse i behandling eller forebygging av blødning eller fremming av hemostase hos et individ.18. Modifisert serpin for anvendelse ifølge krav 17, hvori individet har en blødningslidelse, eventuelt hvori blødningslidelsen er hemofili.19. Modifisert serpin for anvendelse ifølge krav 17, hvori individet er en traumepasient.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Cambridge Enterprise Limited
The Old Schools Trinity Lane Cambridge, Cambridgeshire CB2 1TN GB
University of Cambridge Department of Haematology Cambridge Institute for Medical Research Wellcome Trust/MRC Building Hills Road Cambridge Cambridgeshire CB2 0XY GB
University of Cambridge Department of Haematology Cambridge Institute for Medical Research Wellcome Trust/MRC Building Hills Road Cambridge Cambridgeshire CB2 0XY GB
University of Cambridge Department of Haematology Cambridge Institute for Medical Research Wellcome Trust/MRC Building Hills Road Cambridge Cambridgeshire CB2 0XY GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61803593NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2013.12.13, GB 201322091

HWANG ET AL: "Multiple domains of endopin 2A for serpin cross-class inhibition of papain", ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS, ACADEMIC PRESS, US, vol. 461, no. 2, 5 May 2007 (2007-05-05), pages 219-224, XP022065136, ISSN: 0003-9861, DOI: 10.1016/J.ABB.2007.02.036 (B1)

M. I. PLOTNICK ET AL: "The Effects of Reactive Site Location on the Inhibitory Properties of the Serpin alpha 1-Antichymotrypsin", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 277, no. 33, 7 June 2002 (2002-06-07) , pages 29927-29935, XP055172584, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M202374200 (B1)

WO-A2-2008/045148 (B1)

WO-A2-2006/090282 (B1)

MARC L. FILION ET AL: "Full or Partial Substitution of the Reactive Center Loop of [alpha]-1-Proteinase Inhibitor by that of Heparin Cofactor II: P1 Arg Is Required for Maximal Thrombin Inhibition", BIOCHEMISTRY, vol. 43, no. 46, 1 November 2004 (2004-11-01), pages 14864-14872, XP055172656, ISSN: 0006-2960, DOI: 10.1021/bi048833f (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3080157)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3080157)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknad
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.30 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.03.27 700 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.03.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.19 2850 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.01.03 2550 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.01.04 2200 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.27 2000 David Sullivan Betalt og godkjent
31820380 expand_more 2018.12.27 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.12.20 1650 David Sullivan Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:09:34