Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-SIGLEC-8 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3079719
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3079719
EP levert
EP søknadsnummer 14869424.3
EP meddelt
Prioritet 2013.12.09, US 201361913891 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Allakos Inc. (US)
Oppfinner BEBBINGTON, Christopher R. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Humanisert antistoff som binder til et humant Siglec-8, hvori antistoffet omfatter en variabel region i tungkjeden og en variabel region i lettkjeden, hvori (i) den variable regionen i tungkjeden omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:6, og den variable regionen i lettkjeden omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:16 eller 21; eller (ii)(a) den variable regionen i tungkjeden omfatter:(1) en HC-FR1 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:26;(2) en HVR-H1 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:61;(3) en HC-FR2 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:34;(4) en HVR-H2 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:62;(5) en HC-FR3 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:38;(6) en HVR-H3 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:63; og(7) en HC-FR4 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:45;og(b) den variable regionen i lettkjeden omfatter:(1) en LC-FR1 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:48;(2) en HVR-L1 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:64;(3) en LC-FR2 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:51;(4) en HVR-L2 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:65;(5) en LC-FR3 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:55 eller 58; (6) en HVR-L3 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:66; og(7) en LC-FR4 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:60.2. Antistoffet ifølge krav 1(i), hvori antistoffet omfatter en Fc-region i tungkjeden omfattende en human Ig G Fc-region.3. Antistoffet ifølge krav 2, hvori den humane IgG Fc-regionen er en human IgG1-eller en human IgG4 Fc-region.4. Antistoffet ifølge krav 3, hvori den humane IgG4 omfatter aminosyresubstitusjonen S228P, rester nummerert ifølge EU-indeksen som i Kabat. 5. Antistoffet ifølge krav 1(i), hvori tungkjeden omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:75 eller SEQ ID NO:87, og lettkjeden omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:76.6. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori antistoffet omfatter minst én aminosyresubstitusjon i Fc-regionen som forbedrer antistoffavhengig celle-mediert cytotoksisitet (ADCC) -aktivitet.7. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori én eller to av antistoffets tungkjeder er ikke-fukosylert.8. Nukleinsyre som koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.9. Vektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 8.10. Isolert vertscelle omfattende nukleinsyren ifølge krav 8.11. Den isolerte vertscellen ifølge krav 10, hvori vertscellen er en cellelinje som har en alfa1,6-fukosyltransferase (Fut8) -knockout, eller som er en cellelinje som overuttrykker β1,4-N-acetylglykosminyltransferase III (GnT-III).12. Den isolerte vertscellen ifølge krav 11, hvori cellelinjen ytterligere overuttrykker Golgi µ-mannosidase II (ManII).13. Fremgangsmåte for å frembringe et antistoff omfattende å dyrke vertscellen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12 under en betingelse som frembringer antistoffet.14. Anti-Siglec-8-antistoff frembrakt ved en fremgangsmåte omfattende å dyrke en vertscelle omfattende nukleinsyren ifølge krav 8 eller å dyrke vertscellen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12 under en betingelse som frembringer antistoffet, hvori vertscellen er en pattedyrscelle.15. Sammensetning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 og 14, hvori antistoffet omfatter en Fc-region og N-glykosidbundne karbohydratkjeder bundet til Fc-regionen, hvori mindre enn 50 % av de N-glykosidbundne karbohydratkjedene inneholder en fukoserest.16. Sammensetningen ifølge krav 15, hvori i det vesentlige ingen av de N-glykosidbundne karbohydratkjedene inneholder en fukoserest.17. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 og 14 og en farmasøytisk akseptabel bærer.18. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 og 14 eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 17, for anvendelse i en fremgangsmåte for terapi.19. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og 14 eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 17 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en sykdom valgt fra gruppen bestående av: astma, allergisk rhinitt, nasal polypose, atopisk dermatitt, kronisk urticaria, mastocytose, eosinofil leukemi, hypereosinofilt syndrom, pauci-granulocytisk astma, akutt eller kronisk luftveishypersensitivitet, eosinofil øsofagitt, Churg-Strauss' syndrom, fysisk urticaria, kuldeurticaria, trykkurticaria, bulløs pemfigoid, matallergi og allergisk bronkopulmonal aspergillose (ABPA).20. Antistoffet for anvendelse eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 18, hvori antistoffet eller sammensetningen inhiberer ett eller flere symptomer på en allergisk reaksjon, hvori den allergiske reaksjonen eventuelt er en type I-hypersensitivitetsreaksjon.21. Antistoffet for anvendelse eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 18, hvori fremgangsmåten for terapi inkluderer å utarme mastceller som uttrykker Siglec-8 ved ADCC-aktivitet.22. Antistoffet for anvendelse eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 18, hvori fremgangsmåten for terapi inkluderer å utarme eosinofiler som uttrykker Siglec-8 ved ADCC-aktivitet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Allakos Inc.
975 Island Drive, Suite 201 Redwood City, CA 94065 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BEBBINGTON, Christopher R.
c/o Allakos Inc.75 Shoreway RoadSuite A San Carlos, CA 94070 US
FALAHATI, Rustom
c/o Allakos Inc.75 Shoreway RoadSuite A San Carlos, CA 94070 US
SOUSA FERNANDES, Carolina Rita
c/o Allakos Inc.75 Shoreway RoadSuite A San Carlos, CA 94070 US
MATTHEWS, David John
c/o Allakos Inc.75 Shoreway RoadSuite A San Carlos, CA 94070 US
TOMASEVIC, Nenad
c/o Allakos Inc.75 Shoreway RoadSuite A San Carlos, CA 94070 US
WILLIAMS, Jason
c/o Allakos Inc.75 Shoreway RoadSuite A San Carlos, CA 94070 US
LEUNG, John
c/o Allakos Inc.75 Shoreway RoadSuite A San Carlos, CA 94070 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P81904977NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

Prioritet info chevron_right

2013.12.09, US 201361913891 P

Anførte dokumenter info chevron_right

FERRARA, C. ET AL.: 'Modulation of Therapeutic Antibody Effector Functions by Glycosylation Engineering: Influence of Golgi Enzyme Localization Domain and Co- Expression of Heterologous beta1, 4- N acetylglucosaminyltransferase III and Golgi a- mannosidase II' BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING vol. 93, no. 5, 2006, pages 851 - 861, XP009082743 (B1)

FLOYD H ET AL: "A NOVEL EOSINOPHIL-SPECIFIC MEMBER OF THE IMMUNOGLOBULIN SUPERFAMILY", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 275, no. 2, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 861-866, XP000907574, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.275.2.861 (B1)

KIKLY K K ET AL: "Identification of SAF-2, a novel siglec expressed on eosinophils, mast cells, and basophils", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 105, no. 6, 1 June 2000 (2000-06-01), pages 1093-1100, XP027420934, ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1067/MAI.2000.107127 [retrieved on 2000-06-01] (B1)

KIWAMOTO TAKUMI ET AL: "Siglec-8 as a drugable target to treat eosinophil and mast cell-associated conditions", PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, vol. 135, no. 3, 27 June 2012 (2012-06-27) , pages 327-336, XP028932703, ISSN: 0163-7258, DOI: 10.1016/J.PHARMTHERA.2012.06.005 (B1)

KIWAMOTO, T. ET AL.: 'Siglec-8 as a drugable target to treat eosinophil and mast cell associated conditions' PHARMACOL THER . vol. 135, no. 3, 01 September 2013, pages 1 - 22, XP028932703 (B1)

NUTKU E ET AL: "Mechanism of Siglec-8-induced human eosinophil apoptosis: Role of caspases and mitochondrial injury", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 336, no. 3, 28 October 2005 (2005-10-28), pages 918-924, XP027229944, ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1016/J.BBRC.2005.08.202 [retrieved on 2005-09-20] (B1)

YOKOI ET AL: "Inhibition of FcepsilonRI-dependent mediator release and calcium flux from human mast cells by sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin 8 engagement", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 121, no. 2, 26 November 2007 (2007-11-26), pages 499-505.e1, XP022471339, ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1016/J.JACI.2007.10.004 (B1)

US-A1- 2003 092 091 (B1)

US-B2- 7 557 191 (B1)

VON GUNTEN, S. ET AL.: 'Intravenous immunoglobulin preparations contain anti- Siglec-8 autoantibodies' J ALLERGY CLIN IMMUNOL vol. 119, no. 4, 2007, pages 1005 - 1011, XP022020543 (B1)

WO-A1-01/66126 (B1)

YAMANE-OHNUKI, N. ET AL.: 'Establishment of FUT8 Knockout Chinese Hamster Ovary Cells: An Ideal Host Cell Line for Producing Completely Defucosylated Antibodies With Enhanced Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity' BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING vol. 87, no. 5, 2005, pages 614 - 622, XP002984450 (B1)

SHERRY A HUDSON ET AL: "Developmental, Malignancy-Related, and Cross-Species Analysis of Eosinophil, Mast Cell, and Basophil Siglec-8 Expression", JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS-PLENUM PUBLISHERS, NE, vol. 31, no. 6, 22 September 2011 (2011-09-22), pages 1045-1053, XP019983560, ISSN: 1573-2592, DOI: 10.1007/S10875-011-9589-4 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3079719)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3079719)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3079719)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3079719)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3079719)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3079719)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5250,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31919533 expand_more 2019.12.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 06:33:19