Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ORALLY DISINTEGRATING SOLID DOSAGE UNIT CONTAINING AN ESTETROL COMPONENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3079671
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3079671
EP levert
EP søknadsnummer 14814804.2
EP meddelt
Prioritet 2013.12.12, EP 13196904
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ESTETRA SPRL (BE)
Oppfinner PLATTEEUW, Johannes Jan (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Zacco Denmark A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Oralt desintegrerende fast farmasøytisk doseringsenhet med en vekt på mellom 50 og 1000 mg, der doseringsenheten består av:• 4-95 vekt-% granuler bestående av:- 3-80 vekt-% av en estetrolbestanddel valgt fra estetrol, estetrolestere og kombinasjoner derav;- 20-97 vekt-% C4-C12-sukkeralkohol;- 0-45 vekt-% av én eller flere andre farmasøytisk akseptable ingredienser; • 5-96 vekt-% av én eller flere farmasøytisk akseptable eksipienter;der den faste doseringsenheten omfatter minst 0,1 mg av estetrolbestanddelen.2. Den faste doseringsenheten ifølge krav 1, hvori estetrolbestanddelen er estetrol, foretrukket vannfri estetrol.3. Den faste doseringsenheten ifølge krav 1 eller 2, hvori granulene representerer mellom 5 og 90 vekt-% av doseringsenheten.4. Den faste doseringsenheten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori granulene har en volumvektet gjennomsnittlig størrelse på mellom 30 og 200 µm, foretrukket mellom 40 og 150 µm.5. Den faste doseringsenheten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori C4-C12-sukkeralkoholen er valgt fra mannitol, erytritol, isomalt og kombinasjoner derav.6. Den faste doseringsenheten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den ene eller de flere farmasøytisk akseptable eksipientene omfatter minst 30 vekt-% av den ene eller de flere farmasøytisk akseptable eksipientene av partikler inneholdende et desintegrerende middel dispergert i en matriks inneholdende C4-C6-sukkeralkohol.7. Den faste doseringsenheten ifølge krav 6, hvori partiklene inneholder 10-50 vekt-% desintegrerende middel middel og 40-90 vekt-% C4-C6-sukkeralkohol. 8. Den faste doseringsenheten ifølge krav 7, hvori det desintegrerende middelet er valgt fra krysspovidon, hydroksypropylcellulose, krysskarmellosenatrium og krystallinsk cellulose og kombinasjoner derav9. Den faste doseringsenheten ifølge et hvilket som helst av kravene 6-8, hvori C4-C6-sukkeralkoholen er valgt fra mannitol, xylitol og kombinasjoner derav.10. Den faste doseringsenheten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori doseringsenheten inneholder 0,05-10 mg progestogen.11. Den faste doseringsenheten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i medisinsk behandling eller for anvendelse i hormonerstatningsterapi hos kvinner, der anvendelsen omfatter sublingual, bukkal eller sublabial administrering av doseringsenheten.12. Den faste doseringsenheten for anvendelse ifølge krav 11, der anvendelsen omfatter administrering én gang daglig over en periode på minst 1 uke.13. Fremgangsmåte for prevensjon for kvinner, der fremgangsmåten omfatter sublingual, bukkal eller sublabial administrering av en doseringsenhet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, der fremgangsmåten omfatter administrering én gang daglig over en periode på minst 1 uke.15. Fremgangsmåte for å fremstille den faste doseringsenheten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, der fremgangsmåten omfatter trinnene:• å tilveiebringe en varm pumpbar blanding av estetrolbestanddelen, C4-C12-sukkeralkoholen og den eventuelle ene eller flere andre farmasøytisk akseptable ingredienser, der den varme pumpbare blandingen har en temperatur på minst 105 °C;• å avkjøle den varme pumpbare blandingen for å gjøre C4-C12-sukkeralkoholen fast og bryte opp den pumpbare blandingen før eller etter avkjølingen for å frembringe faste granuler;• å blande granulene med den ene eller de flere farmasøytisk akseptable eksipientene; og• å forme blandingen til en fast doseringsenhet. 16. Fremgangsmåten ifølge krav 15, hvori den pumpbare blandingen har en temperatur på minst 160 °C, foretrukket på 180 til 240 °C.17. Fremgangsmåten ifølge krav 15 eller 16, hvori den varme pumpbare blandingen utsettes for spraykjøling for å frembringe de faste granulene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
ESTETRA SPRL
Rue Saint-Georges 5 4000 LIÈGE BE
Innehaver i EP:
Donesta Bioscience B.V.
Boslaan 11 3701 CH Zeist NL
Patentstyrets saksnr. 2021/03440
Din referanse: P82102585DK00F   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 KØBENHAVN S DK

Statushistorie for 2021/03440

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/03440

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Brev UT GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument 20200220 MITH-056 - Signed Assignment (Quadr)
01-03 Fullmakt 20200220 MITH-056-NO - Signed POA
Newtonplein 41 NL-5283 JH Boxtel NL
Boslaan 11 NL-3701 CH Zeist NL
Fullmektig i Norge:
Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 KØBENHAVN S DK
Din referanse: P81704301NO00E
Fullmektig i EP:
Nederlandsch Octrooibureau
P.O. Box 29720 2502 LS The Hague NL

2013.12.12, EP 13196904

COELINGH BENNINK ET AL: "Ovulation inhibition by estetrol in an in vivo model", CONTRACEPTION, GERON-X, INC., LOS ALTOS, CA, US, vol. 77, no. 3, 22 January 2008 (2008-01-22), pages 186-190, XP022477670, ISSN: 0010-7824, DOI: 10.1016/J.CONTRACEPTION.2007.11.014 (B1)

US-A1- 2007 286 819 (B1)

US-A1- 2004 198 671 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Brev UT EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5250,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.22 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.27 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.18 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.27 2000 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.12.20 1650 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
31721064 expand_more 2018.01.02 5500 Zacco Denmark A/S Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2017.12.22 1350 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:47:49