Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3079667
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3079667
EP levert
EP søknadsnummer 14819084.6
EP meddelt
Prioritet 2013.12.13, US 201361915606 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner RIBEIRO, Suzie (CH)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kapsel for oral administrering, omfattende(a) 3 - 40 % av et farmasøytisk akseptabelt salt av medikamentsubstansen 3-(2,6-diklor-3,5-dimetoksy-fenyl)-1-{6-[4-(4-etyl-piperazin-1-yl)-fenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-metyl-urea med hensyn til vekt av medikamentsubstansen i dens frie basisform, basert på den totale vekten av kapselens innhold,(b) ett eller flere bindemidler valgt fra et sukker, en gelatin, en naturlig gummi, sorbitol, maltodekstrin, natriumalginat, et alginat, polyvinylpyrrolidon, en celleulose og et celleulosederivat, og(c) ett eller flere sprengmidler valgt fra en stivelse, en leire, en tverrbundet cellulose, et tverrbundet cellulosederivat og en tverrbundet polyvinylpyrrolidon, hvor prosessen for fremstilling av kapslene omfatter et våtgranuleringsprosesstrinn som inkluderer å 1) våtgranulere, med et vandig granuleringsfluid, det farmasøytisk akseptable saltet av medikamentsubstansen med det ene eller de flere bindemidlene, det ene eller de flere sprengmidlene og, eventuelt, ett eller flere ytterligere farmasøytiske tilsetninger, for å frembringe granuler, 2) blande granulene med ytterligere farmasøytiske tilsetninger for å frembringe en farmasøytisk blanding, og 3) maskinelt kapsle inn blandingen i kapsler;hvor prosessen er en komprimerings- og kompakteringsfri prosess.2. Kapsel ifølge krav 1, hvor medikamentsubstansen foreligger som fosfatsalt, fortrinnsvis som monofosfat, mer foretrukket som vannfritt monofosfat, enda mer foretrukket som vannfritt monofosfatsalt i en polymorf form karakterisert ved en XRPD-topp (2theta) ved 15,0° ± 0,2°.3. Kapsel ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor ett bindemiddel er et celleulosederivat, fortrinnsvis en hydroksypropylmetylcellulose. 4. Kapsel ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor ett sprengmiddel er en tverrbundet polyvinylpyrrolidon.5. Kapsel ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor stivelsen er stivelse eller et stivelsesderivat valgt fra en lavsubstituert karboksymetylstivelse, en pregelatinisert stivelse og potet-, mais- og kornstivelser.6. Kapsel ifølge et hvilket som helst av de foregående krav; omfattende 0,1 - 50 vekt%, fortrinnsvis 0,5 - 20 vekt%, mer foretrukket 0,5 - 5 vekt% av bindemiddelet/-midlene, basert på den totale vekten av kapselens innhold; ogomfattende 0,1 - 30 vekt%, fortrinnsvis 1 - 12 vekt%, mer foretrukket 1 - 4 vekt% av sprengmiddelet/-midlene, basert på den totale vekten av kapselens innhold.7. Farmasøytisk blanding, omfattende(a) et farmasøytisk akseptabelt salt av medikamentsubstansen 3-(2,6-diklor-3,5-dimetoksy-fenyl)-1-{6-[4-(4-etyl-piperazin-1-yl)-fenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-metyl-urea,(b) ett eller flere bindemidler valgt fra et sukker, en gelatin, en naturlig gummi, sorbitol, maltodekstrin, natriumalginat, et alginat, polyvinylpyrrolidon, en celleulose og et celleulosederivat, og(c) ett eller flere sprengmidler valgt fra en stivelse, en leire, en tverrbundet cellulose, et tverrbundet cellulosederivat, og en tverrbundet polyvinylpyrrolidon, hvor blandingen har en romdensitet på minst 0,4 g/mL og er fremstilt gjennom en prosess omfattende et våtgranuleringsprosesstrinn som inkluderer å våtgranulere, med bruk av et vandig granuleringsfluid, det farmasøytisk akseptable saltet av medikamentsubstansen med det ene eller de flere bindemidlene, det ene eller de flere sprengmidlene og, eventuelt, ett eller flere ytterligere farmasøytiske tilsetningsmidler, for å frembringe granuler, og blande granulene med ytterligere farmasøytiske tilsetningsmidler for å frembringe den farmasøytiske blandingen;hvor prosessen er en komprimerings- og kompakteringsfri prosess. 8. Farmasøytisk blanding ifølge krav 7, hvor medikamentsubstansen foreligger som fosfatsalt, fortrinnsvis som monofosfat, mer foretrukket som vannfritt monofosfat, enda mer foretrukket som vannfritt monofosfatsalt i en polymorf form karakterisert ved en XRPD-topp (2theta) ved 15,0° ± 0,2°.9. Farmasøytisk blanding ifølge krav 7 eller 8, hvor ett bindemiddel er et celleulosederivat, fortrinnsvis en hydroksymetylpropylcellulose.10. Farmasøytisk blanding ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvor ett sprengmiddel er en tverrbundet polyvinylpyrrolidon.11. Farmasøytisk blanding ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 10, hvor stivelsen er en stivelse eller et stivelsesderivat valgt fra en lavsubstituert karboksymetylstivelse, en pregelatinisert stivelse og potet-, mais- og kornstivelser.12. Farmasøytisk blanding ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 11, omfattende 3 - 40 vekt% av medikamentsubstansen i dens frie baseform, basert på blandingens totale vekt; ogomfattende 0,5 - 5 vekt% av bindemiddelet/-midlene, basert på blandingens totale vekt; ogomfattende 1 - 4 vekt% av sprengmiddelet/-midlene, basert på blandingens totale vekt.13. Fremgangsmåte for fremtilling av en kapsel, omfattende å fremstille en farmasøytisk blanding ifølge krav 7 og videre omfattende det trinn å maskinelt kapsle inn den farmasøytiske blandingen i kapsler, fortrinnsvis harde gelatinkapsler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

RIBEIRO, Suzie
c/o Novartis Pharma AGPostfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P69371NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Harris, Jennifer Lucy
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2013.12.13, US 201361915606 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/071821 (B1)

WO-A1-2006/000420 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3079667)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3079667)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3079667)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3079667)
Innkommende, AR336781389 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.30 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.30 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31915883 expand_more 2019.09.24 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:47:43