Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIDOTES FOR FACTOR XA INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3078743
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3078743
EP levert
EP søknadsnummer 16167534.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2193196
Prioritet 2007.09.28, US 976343 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Alexion Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner LU, Genmin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2020033  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en bærer og et polypeptid for bruk i terapi hvor polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 80% homologi til SEQ ID NO. 12,hvor polypeptidet:(i) har redusert katalytisk aktivitet;(ii) er i stand til å binde seg til en faktor-Xa-inhibitor; og(iii) kan ikke samles inn i protrombinase-komplekset.2. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en bærer og et to-kjedet polypeptid for bruk i terapi hvor det to-kjedede polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 80% homologi til SEQ ID NO. 13,hvor polypeptidet:(i) har redusert katalytisk aktivitet;(ii) er i stand til å binde seg til en faktor-Xa-inhibitor; og(iii) kan ikke samles inn i protrombinase-komplekset.3. Den farmasøytiske sammensetningen for bruk ifølge krav 2, hvor det to-kjedede polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 90% homologi til SEQ ID NO: 13.4. Den farmasøytiske sammensetningen for bruk ifølge krav 2, hvor det to-kjedede polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 95% homologi til SEQ ID NO: 13.5. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en bærer og et polypeptid for bruk i terapi hvor polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 80% homologi til SEQ ID NO. 15, og som ikke inkluderer en faktor-Xa-lettkjede, men inneholder et serinprotease-katalytisk domene til stede i tungkjeden,hvor polypeptidet (i) har redusert katalytisk aktivitet; og (ii) er i stand til å binde seg til en faktor-Xa-inhibitor.6. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en bærer og et polypeptid for bruk i terapi hvor polypeptidet omfatter et fXa-lettkjedefragment som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO. 14 og et fXa-tungkjedefragment som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO. 15. 7. Et polypeptid som er egnet for bruk i parenteral administrering, som omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 80% homologi til SEQ ID NO. 12,hvor polypeptidet:(i) har redusert katalytisk aktivitet;(ii) er i stand til å binde seg til en faktor-Xa-inhibitor;(iii) kan ikke samles inn i protrombinase-komplekset; og(iv) omfatter et modifisert Gla-domene som mangler aminosyrerester 6-39 av SEQ ID NO. 3.8. Et to-kjedet polypeptid som er egnet for bruk i parenteral administrering, som omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 80% homologi til SEQ ID NO. 13,hvor polypeptidet:(i) har redusert katalytisk aktivitet;(ii) er i stand til å binde seg til en faktor-Xa-inhibitor;(iii) kan ikke samles inn i protrombinase-komplekset; og(iv) omfatter et modifisert Gla-domene som mangler aminosyrerester 6-39 av SEQ ID NO. 3.9. Polypeptidet ifølge krav 8, hvor det to-kjedede polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 90% homologi til SEQ ID NO: 13.10. Polypeptidet ifølge krav 8, hvor det to-kjedede polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 95% homologi til SEQ ID NO: 13.11. Et polypeptid som er egnet for bruk i parenteral administrering, som omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 80% homologi til SEQ ID NO. 15, og som ikke inkluderer en faktor-Xa-lettkjede, men inneholder et serinprotease-katalytisk domene til stede i tungkjeden, hvor polypeptidet (i) har redusert katalytisk aktivitet; og (ii) er i stand til å binde seg til en faktor-Xa-inhibitor.12. Et to-kjedet polypeptid som omfatter et fXa-lettkjedefragment som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO. 14 og et fXa-tungkjedefragment som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO. 15.13. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, eller polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 7-12, for bruk i en fremgangsmåte for å forhindre eller redusere blødning hos et individ som gjennomgår en antikoagulant-terapi med en faktor-Xa-inhibitor. 14. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, eller polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 7-12 for bruk i en fremgangsmåte for selektivt binding og inhibering av en eksogent administrert faktor-Xa-inhibitor hos et individ som gjennomgår antikoagulant-terapi.15. Sammensetningen for bruk eller polypeptid ifølge krav 13 eller 14, hvor faktor-Xainhibitoren er en direkte faktor-Xa-inhibitor.16. Sammensetningen for bruk eller polypeptid ifølge krav 13 eller 14, hvor faktor-Xainhibitoren er en indirekte faktor-Xa-inhibitor.17. Sammensetningen for bruk eller polypeptid ifølge krav 15 eller 16, hvor faktor-Xainhibitoren er valgt fra gruppen bestående av fondaparinux, idraparinux, biotinylert idraparinux, enoxaparin, fragmin, NAP-5, rNAPc2, vevsfaktorveiinhibitor, DX-9065a, YM-60828, YM-150, apixaban, rivaroxaban, PD-348292, otamixaban, DU-176b, LY517717, GSK913893, razaxaban, lavmolekylær heparin, betrixaban eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og kombinasjoner derav.18. Sammensetningen for bruk eller polypeptid ifølge krav 17, hvor faktor-Xa-inhibitoren er apixaban, rivaroxaban eller betrixaban.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
121 Seaport Boulevard MA02210 BOSTON US
Innehaver i EP:
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
121 Seaport Boulevard Boston, MA 02210 US
Patentstyrets saksnr. 2021/00199
Din referanse: V9595NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2021/00199

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/00199

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR409346839 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

LU, Genmin
1439 El Camino Real Apt. 9 Burlingame, CA 94010 US
PHILLIPS, David R.
520 Harvard Road San Mateo, CA 94402 US
ANDRE, Patrick
287 Taylor Road South Short Hills, NJ 07078 US
SINHA, Uma
808 Junipero Serra Boulevard San Francisco, CA 94127 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9595NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2007.09.28, US 976343 P

2008.08.20, US 90574 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A- 1 820 508 (B1)

SCHULMAN ET AL: "Anticoagulants and Their Reversal", TRANSFUSION MEDICINE REVIEWS, GRUNE AND STRATTON, ORLANDO, FL, US, vol. 21, no. 1, 13 December 2006 (2006-12-13), pages 37-48, XP005749419, ISSN: 0887-7963 (B1)

TINEL HANNA ET AL: "Partial reversal of the anticoagulant effect of high-dose rivaroxaban An oral, direct factor Xa inhibitor - by recombinant factor VIIa in rats.", BLOOD, vol. 108, no. 11, Part 1, November 2006 (2006-11), page 274A, XP009115121, & 48TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY; ORLANDO, FL, USA; DECEMBER 09 -12, 2006 ISSN: 0006-4971 (B1)

WO-A-98/39456 (B1)

US-A- 5 795 863 (B1)

WO-A-96/00577 (B1)

US-A- 5 589 572 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3078743)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3078743)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3078743)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3078743)
Innkommende, AR383851953 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.09.27 7150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.09.27 5200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.09.28 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.09.29 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.09.22 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32011770 expand_more 2020.09.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 01:24:38