Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 2-AMINO-6-FLUORO-N-[5-FLUORO-PYRIDIN-3-YL]PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-CARBOXAMIDE COMPOUND USEFUL AS ATR KINASE INHIBITOR, ITS PREPARATION, DIFFERENT SOLID FORMS AND RADIOLABELLED DERIVATIVES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3077397
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3077397
EP levert
EP søknadsnummer 14815187.1
EP meddelt
Prioritet 2013.12.06, US 201361912636 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Inc. (US)
Oppfinner ZWICKER, Carl (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel I-B:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 uavhengig er hydrogen eller deuterium; forutsatt at minst én av Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er deuterium; hver X1, X2, X4, X5, X6, X7, X8 og X9 uavhengig er 12C eller 13C;X3 uavhengig er -12C(O)- eller -13C(O)-; oghvoria) Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er deuterium, og Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10 og Y11 uavhengig er hydrogen eller deuterium;b) Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er deuterium, og Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10 og Y11 er hydrogen; eventuelt hvori:i) X1, X2, X4, X5, X6, X7, X8, og X9 er 12C; ogX3 er -12C(O)-; eller hvori:ii) X1, X4, X5, X6, X7, X8 og X9 er 12C;X3 er -13C(O)-; ogX2 er 13C;c) Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er deuterium, og Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9 og Y10 uavhengig er hydrogen eller deuterium; eventuelt hvori Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er deuterium, og Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9 og Y10 er hydrogen.d) hvori Y2, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er deuterium, og Y1, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10 og Y11 uavhengig er hydrogen eller deuterium; eventuelt hvori Y2, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er deuterium, og Y1, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10 og Y11 er hydrogen; e) Y12, Y13, Y18 og Y19 er deuterium, og Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y11, Y14, Y15, Y16 og Y17 er hydrogen eller deuterium; eventuelt hvori Y12, Y13, Y18 og Y19 er deuterium, og Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y11, Y14, Y15, Y16 og Y17 er hydrogen.f) hvori Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10 og Y11 er deuterium, og Y1, Y2, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 uavhengig er deuterium eller hydrogen; eventuelt hvori Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10 og Y11 er deuterium, og Y1, Y2, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er hydrogen;g) Y2 og Y11 er deuterium, og Y1, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er deuterium eller hydrogen; eventuelt hvori Y2 og Y11 er deuterium, og Y1, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er hydrogen. h) Y2 er deuterium, og Y1, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er deuterium eller hydrogen; eventuelt hvori Y2 er deuterium, og Y1, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er hydrogen; eventuelt hvori:i) X1, X2, X4, X5, X6, X7 og X8 er 12C;X3 er -12C(O)-; ogX9 er 13C; ellerii) X1, X2, X8 og X9 er 12C;X3 er -12C(O)-; ogX4, X5, X6 og X7 er 13C;iii) X2, X4, X5, X6, X7, X8 og X9 er 12C;X3 er -12C(O)-; ogX1 er 13C; elleriv) X2, X4, X5, X6, X7, og X9 er 12C;X3 er -13C(O)-; ogX1 og X8 er 13C;ellerj) Y11 er deuterium, og Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 uavhengig er hydrogen eller deuterium;eventuelt hvori Y11 er deuterium, og Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 og Y19 er hydrogen; eventuelt hvori:X1, X4, X5, X6, X7, X8 og X9 er 12C;X3 er -12C(O)-; ogX2 er 13C.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er: 5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelsen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Fast form av en forbindelse med formel I-1: hvori formen er valgt fra gruppen bestående av forbindelse I-1 • hydrat I, forbindelse I-1 • vannfri form A, forbindelse I-1 • vannfri form B, forbindelse I-1 • vannfri form C, forbindelse I-1 • DMSO-solvat, forbindelse I-1 • DMAC-solvat, forbindelse I-1 • acetonsolvat og forbindelse I-1 • isopropanolsolvat;hvoria) formen er krystallinsk forbindelse I-1 • hydrat I;i) hvori den krystallinske forbindelsen I-1 • hydrat I har et forhold mellom forbindelse I-1 og H2O på ca. 1:4,5;ii) karakterisert ved et vekttap på ca. 14,56 % i et temperaturområde på 25 °C til 100 °C;iii) karakterisert ved én eller flere topper uttrykt i 2-theta ± 0,2 ved ca. 6,5, 12,5, 13,7, 18,8 og 26,0 grader i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster oppnådd ved å anvende Cu K-alfastråling; og/elleriv) karakterisert til å ha et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som i det vesentlige er det samme som vist i figur 1b;b) formen er krystallinsk forbindelse I-1 • vannfri form A;i) karakterisert ved et vekttap på ca. 0,96 % i et temperaturområde på 25 °C til 265 °C;ii) karakterisert ved én eller flere topper uttrykt i 2-theta ± 0,2 ved ca. 6,1, 12,2, 14,5, 22,3 og 31,8 grader i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster oppnådd ved å anvende Cu K-alfastråling;iii) karakterisert til å ha et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som i det vesentlige er det samme som vist i figur 1c;iv) karakterisert til å ha én eller flere topper som tilsvarer 175,9 ± 0,3 ppm, 138,9 ± 0,3 ppm, 74,1 ± 0,3 ppm, 42,8 ± 0,3 ppm og 31,5 ± 0,3 ppm i et 13C ssNMR-spektrum; og/ellerv) karakterisert til å ha én eller flere topper som tilsvarer -136,8 ± 0,3 ppm og -155,7 ± 0,3 ppm i et 19F-ssNMR-spektrum;c) formen er krystallinsk forbindelse I-1 • vannfri form B; i) karakterisert ved et vekttap på ca. 2,5 % i et temperaturområde på 25 °C til 175 °C;ii) karakterisert ved én eller flere topper uttrykt i 2-theta ± 0,2 ved ca. 7,2, 8,3, 12,9, 19,5 og 26,6 grader i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster oppnådd ved å anvende Cu K-alfastråling;iii) karakterisert til å ha et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som i det vesentlige er det samme som vist i figur 1d;iv) karakterisert til å ha én eller flere topper som tilsvarer 173,4 ± 0,3 ppm, 164,5 ± 0,3 ppm, 133,5 ± 0,3 ppm, 130,8 ± 0,3 ppm, 67,7 ± 0,3 ppm, 45,3 ± 0,3 ppm og 25,9 ± 0,3 ppm i et 13C-ssNMR-spektrum; og/ellerv) karakterisert til å ha én eller flere topper som tilsvarer -138,0 ± 0,3 ppm og -153,5 ± 0,3 ppm i et 19F - ssNMR-spektrum;d) formen er krystallinsk forbindelse I-1• vannfri form C;i) karakterisert ved én eller flere topper uttrykt i 2-theta ± 0,2 ved ca.6,8, 13,4, 15,9, 30,9, and 32,9 grader i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster oppnådd ved å anvende Cu K-alfastråling;ii) karakterisert til å ha et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som i det vesentlige er det samme som vist i figur 1e;iii) karakterisert til å ha én eller flere topper som tilsvarer 175,2 ± 0,3 ppm, 142,5 ± 0,3 ppm, 129,6 ± 0,3 ppm, 73,5 ± 0,3 ppm, 54,0 ± 0,3 ppm og 46,7 ± 0,3 ppm i et 13C ssNMR-spektrum; og/elleriv) karakterisert til å ha én eller flere topper som tilsvarer -131,2 ± 0,3 ppm og -150,7 ± 0,3 ppm i et 19F ssNMR-spektrum;e) formen er krystallinsk forbindelse I-1• DMSO-solvat;i) hvori den krystallinske forbindelsen I-1• DMSO-solvat har et forhold mellom forbindelse I-1 og DMSO på ca. 1:1;ii) karakterisert ved et vekttap på ca.12,44 % i et temperaturområde på 146 °C til 156 °C;iii) karakterisert ved én eller flere topper uttrykt i 2-theta ± 0,2 ved ca. 8,9, 14,8, 16,5, 18,6, 20,9, 22,2 og 23,4 grader i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster oppnådd ved å anvende Cu K-alfastråling; og/elleriv) karakterisert til å ha et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som i det vesentlige er det samme som vist i figur 1g;f) formen er krystallinsk forbindelse I-1• DMAC-solvat;i) hvori den krystallinske forbindelsen I-1• DMAC-solvat har et forhold mellom forbindelse I-1 og DMAC på ca. 1:1,3; ii) karakterisert ved et vekttap på ca. 17,76 % i et temperaturområde på 85 °C til 100 °C;iii) karakterisert ved én eller flere topper uttrykt i 2-theta ± 0,2 ved ca. 6,0, 15,5, 17,7, 18,1, 20,4 og 26,6 grader i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster oppnådd ved å anvende Cu K-alfastråling; og/elleriv) karakterisert til å ha et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som i det vesentlige er det samme som vist i figur 1h;g) formen er krystallinsk forbindelse I-1• acetonsolvat;i) hvori den krystallinske forbindelsen I-1• acetonsolvat har et forhold mellom forbindelse I-1 og aceton på ca. 1:0,44;ii) karakterisert ved et vekttap på ca. 4,55 % i et temperaturområde på 124 °C til 151 °C;iii) karakterisert ved én eller flere topper uttrykt i 2-theta ± 0,2 ved ca. 8,9, 15,5, 15,8, 16,7, 22,3, 25,7 og 29,0 grader i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster oppnådd ved å anvende Cu K alfastråling; og/elleriv) karakterisert til å ha et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som i det vesentlige er det samme som vist i figur 1i; ellerh) formen er krystallinsk forbindelse I-1• isopropanolsolvat;i) hvori den krystallinske forbindelsen I-1• isopropanolsolvat har et forhold mellom forbindelse I-1 og isopropanol på ca. 1:0,35;ii) karakterisert ved et vekttap på ca. 3,76 % i et temperaturområde på 136 °C til 180 °C;iii) karakterisert ved én eller flere topper uttrykt i 2-theta ± 0,2 ved ca. 6,9, 17,1, 17,2, 19,1, 19,6, 23,7, 24,4 og 28,9 grader i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster oppnådd ved å anvende Cu K-alfastråling; og/elleriv) karakterisert til å ha et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som i det vesentlige er det samme som vist i figur 1j.5. Sammensetning omfattende:a) forbindelse I-1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelse I-1 er representert ved følgende strukturformel: ogb) én eller flere eksipienter; ogc) hvori minst 90 vekt-% av forbindelse I-1 er vannfri form A.6. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori den ene eller de flere eksipientene omfatter én eller flere valgt fra gruppen bestående av ett eller flere fyllstoffer, ett eller flere fuktemidler, ett eller flere smøremidler og ett eller flere desintegreringsmidler; for eksempel,a) hvori den ene eller de flere eksipientene omfatter ett eller flere fyllstoffer; eventuelt hvori det ene eller de flere fyllstoffene er til stede i en mengde i området 10 vekt-% til 88 vekt-% av sammensetningens totalvekt; eventuelt hvori det ene eller de flere fyllstoffene er valgt fra gruppen bestående av mannitol, laktose, sukrose, dekstrose, maltodekstrin, sorbitol, xylitol, pulverisert cellulose, mikrokrystallinsk cellulose, silisifisert mikrokrystallinsk cellulose, metylcellulose, etylcellulose, hydroksyetylcellulose, metylhydroksyetylcellulose, stivelse, pregelatinert stivelse, dibasisk kalsiumfosfat, kalsiumsulfat og kalsiumkarbonat; for eksempel hvori det ene eller de flere fyllstoffene er mikrokrystallinsk cellulose eller laktose; og/ellerb) hvori den ene eller de flere eksipientene omfatter ett eller flere desintegreringsmidler; eventuelt hvori det ene eller de flere desintegreringsmidlene er til stede i en mengde i området 1 vekt-% til 15 vekt-% av sammensetningens totalvekt; eventuelt hvori det ene eller de flere desintegreringsmidlene er valgt fra gruppen bestående av krysskarmellosenatrium, natriumalginat, kalsiumalginat, algininsyre, stivelse, pregelatinert stivelse, natriumstivelseglykolat, krysspovidon, cellulose og derivater av denne, karboksymetylcellulosekalsium, karboksymetylcellulosenatrium, soyapolysakkarid, guargummi, en ionebytteharpiks, et effervescent system basert på matsyrer og en alkalisk karbonatbestanddel og natriumbikarbonat; for eksempel hvori det ene eller de flere desintegreringsmidlene er krysskarmellosenatrium; og/eller -+c) hvori den ene eller de flere eksipientene omfatter ett eller flere smøremidler; eventuelt hvori det ene eller de flere smøremidlene er til stede i en mengde i området 0,1 vekt-% til 10 vekt-% sammensetningens totalvekt; eventuelt hvori det ene eller de flere smøremidlene er valgt fra gruppen bestående av talkum, fettsyre, stearinsyre, magnesiumstearat, kalsiumstearat, natriumstearat, glyserylmonostearat, natriumlaurylsulfat, natriumstearylfumarat, hydrogenerte oljer, fettalkohol, fettsyreester, glyserylbehenat, mineralolje, vegetabilsk olje, leucin, natriumbenzoat og en kombinasjon derav; for eksempel hvori det ene eller de flere smøremidlene er natriumstearylfumarat.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5-6, omfattende: a) en mengde av forbindelse I-1 i området 5 vekt-% til 50 vekt-% av sammensetningens totalvekt;b) enn mengde av ett eller flere smøremidler i området 0,1 vekt-% til 10 vekt-% av sammensetningens totalvekt;c) en mengde av ett eller flere desintegreringsmidler i området 1 vekt-% til 15 vekt-% av sammensetningens totalvekt; ogd) en mengde av ett eller flere fyllstoffer i området 10 vekt-% til 90 vekt-% av sammensetningens totalvekt; eventuelt omfatter sammensetningen:i) en mengde av forbindelse I-1 på 10 vekt-% av sammensetningens totalvekt; ii) en mengde av laktosemonohydrat på 28 vekt-% av sammensetningens totalvekt;iii) en mengde av Avicel PH-101 (mikrokrystallisk cellulose) på 55 vekt-% av sammensetningens totalvekt;iv) en mengde av Ac-Di-Sol (krysskarmellosenatrium) på 5 vekt-% av sammensetningens totalvekt; ogv) en mengde av natriumstearylfumarat på 3 vekt-% av sammensetningens totalvekt.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5-7, hvori i det vesentlige alt etter vekt av forbindelse I-1 er form A; eller minst 95 vekt-% eller minst 98 vekt-% av forbindelse I-1 er form A.9. The faststoff form ifølge krav 4, hvori formen er den krystallinske formen av forbindelse I-1• vannfri form A: med et monoklinisk krystallsystem, en P21/c sentrosymmetrisk rom-gruppe og føl ende enhetscelle arametre:10. Fremgangsmåte for å fremstille forbindelse I-1• vannfri form Aomfattende:a) å røre om en suspensjon inneholdende forbindelse I-1 •etanolsolvat og tetrahydrofuran; ellerb) å røre om en suspensjon inneholdende forbindelse I-1 •amorf, isopropanol og vann; eventuelt hvori suspensjonen varmes opp til mellom 65 °C og 80 °C, eventuelt hvori suspensjonen varmes opp til mellom 70 °C og 75 °C.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Inc.
50 Northern Avenue 15th Floor Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ZWICKER, Carl
1662 Commonwealth Avenue Apt. 45 Brighton, MA 02135 US
SANGHVI, Tapan
157 Summer Stgreet 2 Watertown, MA 02472 US
WALDO, Michael
4 Patricia Drive Grafton, MA 01519 US
MEDEK, Ales
14 Lockland Road Winchester, MA 01890 US
ZHANG, Yuegang
15 Fairfield Road Wayland, MA 01778 US
CHARRIER, Jean-Damien
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB
DAVIS, Christopher, John
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB
FRAYSSE, Damien
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB
ETXEBARRIA I JARDI, Gorka
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB
PEGG, Simon
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB
PIERARD, Francoise
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB
PINDER, Joanne
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB
STUDLEY, John
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB
SHAW, David, Matthew
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB
PANESAR, Maninder
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB
ALEM, Naziha
86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61904141NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Tostmann, Holger Carl
Wallinger Ricker Schlotter Tostmann Patent- und Rechtsanwälte Partnerschaft mbB Zweibrückenstrasse 5-7 80331 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.12.06, US 201361912636 P

2014.06.05, US 201462008220 P

2014.10.02, US 201462058819 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/178124 (B1)

WO-A2-2011/003065 (B1)

WO-A1-2014/089379 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3077397)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3077397)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.30 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.30 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31920844 expand_more 2019.12.27 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.05 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:41:42