Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE FORM OF (S)-(2-(6-CHLORO-7-METHYL-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)-2-METHYLPYRROLIDIN-1-YL)(5-METHOXY-2-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHENYL)METHANONE AND ITS USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3077389
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3077389
EP levert
EP søknadsnummer 14824107.8
EP meddelt
Prioritet 2013.12.03, WO PCT/IB13/060596
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Idorsia Pharmaceuticals Ltd (CH)
Oppfinner BOSS, Christoph (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon; karakterisert ved:• tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet ved de følgende refraksjonsvinklene 2θ: 8,6°, 15,2°, og 21,3°; eller• tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet ved de følgende refraksjonsvinklene 2θ: 13,4°, 18,3°, og 24,0°.2. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge krav 1, karakterisert ved tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet ved de følgende refraksjonsvinklene 2θ: 8,6°, 15,2°, og 21,3°; hvori nevnte røntgenpulverdiffraksjonsdiagram oppnås ved anvendelse av kombinert Cu Kα1- og Kα2-stråling, uten Kα2-stripping; og nøyaktigheten av 2θ-verdiene er i området 2θ /- 0,2°.3. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge krav 1, karakterisert ved tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet ved de følgende refraksjonsvinklene 2θ: θ: 8,6°, 11,5°, 13,4°, 14,6°, 15,2°, 15,5°, 19,3°, 21,3°, 22,4°, og 26,4°; hvori nevnte røntgenpulverdiffraksjonsdiagram oppnås ved anvendelse av kombinert Cu Kα1-og Kα2-stråling, uten Kα2-stripping; og nøyaktigheten av 2θ-verdiene er i området 2θ /- 0,2°.4. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge krav 2 eller 3, hvilken i hovedsak viser røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret som angitt i figur 2. 5. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 4, hvori nevnte krystallinske form er et hemi-hydrat.6. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 5, som oppnås ved:a) blanding av 2 g av FORBINDELSEN som amorft materiale med 8 ml av en etanol-/vannblanding med volum/volumforhold på 1/4;b) tilsetning av ca. 0,05 g kimkrystaller av FORBINDELSEN i krystallinsk form 1;c) risting ved 300 o/min i ca. 16 timer ved romtemperatur;d) filtrering og vasking av kaken med 2 ml etanol/vann 1/4 (v/v) og tørking av produktet ved romtemperatur og redusert trykk på ca. 10 mbar i 4 timer; oge) åpen ekvilibrering ved romtemperatur og ca. 60 % relativ fuktighet i 2 timer.7. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge krav 1, karakterisert ved tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet ved de følgende refraksjonsvinklene 2θ: 13,4°, 18,3°, og 24,0°; hvori nevnte røntgenpulverdiffraksjonsdiagram oppnås ved anvendelse av kombinert Cu Kα1- og Kα2-stråling, uten Kα2-stripping; og nøyaktigheten av 2θ-verdiene er i området 2θ /- 0,2°.8. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge krav 1, karakterisert ved tilstedeværelsen av topper i røntgenpulverdiffraksjonsdiagrammet ved de følgende refraksjonsvinklene 2θ: 10,9°, 13,4°, 14,3°, 14,9°, 18,3°, 20,9°, 21,1°, 21,8°, 24,0°, og 30,1°; hvori nevnte røntgenpulverdiffraksjonsdiagram oppnås ved anvendelse av kombinert Cu Kα1- og Kα2-stråling, uten Kα2-stripping; og nøyaktigheten av 2θ-verdiene er i området 2θ /- 0,2°.9. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge krav 7 eller 8, hvilken i hovedsak viser røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret som angitt i figur 3.10. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvori nevnte krystallinsk form er et anhydrat.11. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 10, som oppnås ved:a) blanding av 10 mg av FORBINDELSEN i krystallinsk form 1 i 0,05 ml acetonitril;b) omrøring i et lukket 4 ml hetteglass i opptil tre dager;c) isolering; og tørking ved redusert trykk og romtemperatur i 2 timer.12. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, for anvendelse som et legemiddel.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende som aktiv ingrediens en krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, og minst én farmasøytisk akseptabel bærer.14. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, til anvendelse i fremstillingen av en farmasøytisk sammensetning, hvori nevnte farmasøytiske sammensetning omfatter som aktiv ingrediens forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon, og minst ett farmasøytisk akseptabelt bærermateriale.15. Krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13 til anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av en sykdom eller lidelse valgt fra gruppen bestående av søvnforstyrrelser valgt fra gruppen bestående av dyssomnia, parasomnia, søvnforstyrrelser assosiert med en generell medisinsk tilstand og substansinduserte søvnforstyrrelser; angstlidelser og avhengighetsforstyrrelser.16. Anvendelse av krystallinsk form av forbindelsen (S)-(2-(6-klor-7-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-metylpyrrolidin-1-yl)(5-metoksy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)fenyl)metanon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for fremstillingen av et medikament for behandlingen eller forebyggingen av en sykdom eller lidelse valgt fra gruppen bestående av søvnforstyrrelser, angstlidelser, avhengighetsforstyrrelser, kognitive dysfunksjoner, stemningslidelser og appetittlidelser.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Hegenheimermattweg 91 4123 Allschwil CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BOSS, Christoph
c/o Actelion Pharmaceuticals LtdGewerbestrasse 16 CH-4123 Allschwil CH
BROTSCHI, Christine
c/o Actelion Pharmaceuticals LtdGewerbestrasse 16 CH-4123 Allschwil CH
GUDE, Markus
Grabenring 9 CH-4123 Allschwil CH
HEIDMANN, Bibia
c/o Actelion Pharmaceuticals LtdGewerbestrasse 16 CH-4123 Allschwil CH
SIFFERLEN, Thierry
c/o Actelion Pharmaceuticals LtdGewerbestrasse 16 CH-4123 Allschwil CH
VON RAUMER, Markus
c/o Actelion Pharmaceuticals LtdGewerbestrasse 16 CH-4123 Allschwil CH
WILLIAMS, Jodi, T.
c/o Actelion Pharmaceuticals LtdGewerbestrasse 16 CH-4123 Allschwil CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: 62919NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Velker, Jörg
c/o Idorsia Pharmaceuticals Ltd Hegenheimermattweg 91 4123 Allschwil CH

Prioritet info chevron_right

2013.12.03, WO PCT/IB13/060596

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-03/002561 (B1)

WO-A1-2013/182972 (B1)

WO-A1-2010/072722 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.27 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.22 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.27 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.28 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.23 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.12.27 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2017.12.21 1350 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31719440 expand_more 2017.12.15 5500 Plougmann Vingtoft Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:25:42