Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ARAMCHOL SALTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3077047
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3077047
EP levert
EP søknadsnummer 14868582.9
EP meddelt
Prioritet 2013.12.04, US 201361911478 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Galmed Research & Development Ltd. (IL)
Oppfinner BAHARAFF, Allen (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Salt av 3β-arakidylamido-7α,12α-dihydroksy-5β-kolan-24-syre med et amin.2. Salt ifølge krav 1, hvori aminet er valgt fra gruppen bestående av ammoniakk, et primært amin, et sekundært amin, et tertiært amin, en kvaternær ammoniumforbindelse, en aminoalkohol, et aminosukker og en aminosyre; fortrinnsvis hvori aminet er valgt fra gruppen bestående av en aminoalkohol, et aminosukker og en aminosyre.3. Salt ifølge krav 1, som er valgt fra gruppen bestående av ammonium, benzatin, trimetylglycin (betain), etanolamin, dietanolamin, dietylamin, arginin, lysin, kolin, deanol, 2-dietylaminoetanol, N-metylglukamin (meglumin), N-etylglukamin (eglumin) og trometaminsalter.4. Salt ifølge krav 1, som er valgt fra gruppen bestående av:3β-arakidylamido-7α,12α-dihydroksy-5β-kolan-24-syre lysinsalt;3β-arakidylamido-7α,12α-dihydroksy-5β-kolan-24-syre trometaminsalt; og3β-arakidylamido-7α,12α-dihydroksy-5β-kolan-24-syre N-metylglukaminsalt.5. Salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som er i krystallinsk form.6. Salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som er i en amorf form.7. Fremgangsmåte for fremstilling av saltet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori fremgangsmåten omfatter trinnene:(a) blanding av 3β-arakidylamido-7α,12α-dihydroksy-5β-kolan-24-syre med et amin i nærvær av et løsningsmiddel;(b) eventuelt oppvarming av blandingen til en temperatur ved eller under løsningsmiddelkokepunktet;(c) eventuelt avkjøling av blandingen; og(d) isolering av det således oppnådde aminsaltet av 3β-arakidylamido-7α,12αdihydroksy-5β-kolan-24-syre.8. Fremgangsmåte for fremstilling av saltet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori fremgangsmåten omfatter trinnene: (a) blanding av 3β-arakidylamido-7α,12α-dihydroksy-5β-kolan-24-syre med et amin i nærvær av et løsningsmiddel;(b) eventuelt oppvarming av blandingen til en temperatur ved eller under løsningsmiddelkokepunktet;(c) tilsetning av et anti-løsningsmiddel;(c) eventuelt avkjøling av blandingen; og(d) isolering av det således oppnådde aminsaltet av 3β-arakidylamido-7α,12αdihydroksy-5β-kolan-24-syre.9. Fremgangsmåte ifølge krav 7 eller 8, hvori løsningsmidlet er valgt fra vann, en alkohol og etylacetat.10. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvori anti-løsningsmidlet er aceton eller etylacetat.11. Fremgangsmåte ifølge krav 7 eller 8, hvori aminet er valgt fra gruppen bestående av ammoniakk, et primært amin, en sekundært amin, en tertiært amin, en kvaternær ammoniumforbindelse, en aminoalkohol, et aminosukker og en aminosyre.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av et salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 og eventuelt minst én farmasøytisk akseptabel bærer, fortynningsmiddel, vehikkel eller eksipiens,fortrinnsvis hvori sammensetningen er i en form valgt fra gruppen bestående av tabletter, piller, kapsler, pelleter, granuler, pulvere, pastiller, poser, emballerte tabletter/kapsler, plaster, eliksirer, suspensjoner, dispersjoner, emulsjoner, løsninger, siruper, aerosoler, salver, myke og harde gelatinkapsler, stikkpiller, sterile injiserbare løsninger og sterile emballerte pulvere,mer foretrukket hvori sammensetningen er egnet for administrering via en oral, transdermal eller topisk rute.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse ved:reduksjon av kolesterolnivået i blodet eller behandling av fettlever eller behandling av ikke-alkoholisk SteatoHepatitis (NASH); elleroppløsning av kolesterol-gallesteiner i galleblæren og for å hindre dannelse av slike gallesteiner; ellerbehandling av arteriosklerose; ellerbehandling av en sykdom eller lidelse forbundet med endret glukosemetabolisme; eller behandling, forebygging eller inhibering av progresjon av en hjerne-sykdom som er kjennetegnet ved avsetninger av amyloid plakk.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvori sykdommen eller lidelsen assosiert med endret glukosemetabolisme er valgt fra gruppen bestående av hyperglykemi, diabetes, insulinresistens og fedme.15. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvori hjernesykdommen som er kjennetegnet ved avsetninger av amyloid plakk er Alzheimers sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Galmed Research & Development Ltd.
16 Ze'ev Tyomkin Street 6578317 Tel Aviv IL
7 Hayutman Street 6215441 Tel Aviv IL
17 Moshe Perluk Street 6936719 Tel Aviv IL
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 133690 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Korn, Richard Mervyn
Pearl Cohen Zedek Latzer Baratz UK LLP 16 Upper Woburn Place London WC1H 0BS GB

2013.12.04, US 201361911478 P

US-A- 2 252 863 (B1)

WO-A1-2010/086864 (B1)

US-A1- 2012 214 872 (B1)

US-A1- 2009 149 537 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3077047)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3077047)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3077047)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3077047)
Innkommende, AR328358740 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR324609481 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31910100 expand_more 2019.06.26 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 05:41:26