Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR TREATING CANCERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3076976
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3076976
EP levert
EP søknadsnummer 14821005.7
EP meddelt
Prioritet 2013.12.04, US 201361911978 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kronos Bio, Inc. (US)
Oppfinner DI PAOLO, Julie (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ med behov derav, fremgangsmåten omfattende administrering til individet av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen av formel I eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, hvori individet er et menneske som har en 17p-sletting, en TP53-mutasjon, en NOTCH1-mutasjon, en SF3B1-mutasjon, en 11q-sletting, eller en hvilken som helst kombinasjon derav.2. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i krav 1, hvori:forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er den eneste anti-kreftterapien administrert til individet; ogindividet er et menneske som er (i) motstandsdyktig mot minst én behandling mot kreft, eller (ii) i tilbakefall etter behandling med minst én behandling mot kreft, eller en kombinasjon derav.3. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i krav 1, hvori:individet er et menneske som ikke gjennomgår noen andre behandlinger mot kreft; og individet er (i) refraktært mot minst én behandling mot kreft, eller (ii) i tilbakefall etter behandling med minst én behandling mot kreft, eller en kombinasjon derav.4. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori individet har en 17psletting, en TP53-mutasjon eller en kombinasjon derav; og/ellerhvori individet har en NOTCH1-mutasjon, en SF3B1-mutasjon, en 11q-sletting eller en hvilken som helst kombinasjon derav. 5. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori individet ikke gjennomgår noen andre behandlinger mot kreft ved anvendelse av én eller flere PI3K-inhibtorer.6. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori individet er refraktært mot minst én behandling mot kreft; ellerhvori individet er i tilbakefall etter behandling med minst én behandling mot kreft.7. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori ca. 500 mg til ca.1000 mg av forbindelsen av formel I, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, administreres til individet to ganger daglig; ellerhvori ca. 800 mg av forbindelsen av formel I, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, administreres til individet to ganger daglig.8. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori:individet har en 17p-sletting, en TP53-mutasjon eller en kombinasjon derav; og ca. 800 mg av forbindelsen av formel I, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, administreres til individet to ganger daglig.9. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori kreften er en hematologisk malignitet, leukemi eller lymfom.10. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i krav 9, hvori kreften er en leukemi og leukemien er kronisk lymfatisk leukemi (KLL).11. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i krav 9, hvori kreften er et lymfom og lymfomet er non-Hodgkins lymfom (NHL). 12. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i krav 11, hvori NHL-et velges fra gruppen av diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), mantelcellelymfom (MCL), follikulært lymfom (FL), lite lymfocytisk lymfom (SLL), lymfoplasmacytisk lymfom (LPL) og marginalsonelymfom (MZL).13. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori kreften velges fra gruppen som består av akutt lymfatisk leukemi (ALL), akutt myeloid leukemi (AML), kronisk lymfatisk leukemi (KLL), lite lymfatisk lymfom (SLL), myelodysplastisk syndrom (MDS), myeloproliferativ sykdom (MPD), kronisk myeloid leukemi (KML), multippelt myelom (MM), non-Hodgkins lymfom (NHL), indolent non-Hodgkins lymfom (iNHL), refraktær iNHL, mantelcellelymfom (MCL), follikulært lymfom (FL), Waldenströms makroglobulinemi (WM), T-cellelymfom, B-cellelymfom, diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), lymfoplasmacytisk lymfom (LPL) og marginalsonelymfom (MZL).14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ med behov derav, hvori individet er et menneske som har en 17p-sletting, en TP53-mutasjon, en NOTCH 1-mutasjon, en SF3B1-mutasjon, en 11q-sletting, eller en hvilken som helst kombinasjon derav, sammensetningen omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse av formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 13, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i en fremgangsmåte som definert i krav 14, hvori det farmasøytisk akseptable saltet av forbindelsen av formel I velges fra gruppen av hydroklorat-, fosfat-, difosfat-, hydrobromat-, sulfat-, sulfinat-, nitrat-, malat-, maleat-, fumarat-, tartrat-, suksinat-, citrat-, acetat-, laktat-, mesylat-, p-toluensulfonat-, 2-hydroksyetylsulfonat-, benzoat-, salisylat-, stearat- og alkanoatsalter.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Kronos Bio, Inc.
1300 So. El Camino Real, Suite 300 CA94402 SAN MATEO US
Innehaver i EP:
Kronos Bio, Inc.
1300 So. El Camino Real, Suite 300 San Mateo, CA 94402 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DI PAOLO, Julie
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
HAWKINS, Michael, J.
550 Davis Street 14 San Francisco, CA 94111 US
HU, Jing
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
JIN, Feng
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
MELCHOR-KHAN, Flordeliza
860 Moana Court Palo Alto, CA 94306 US
REDDY, Anita
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137472 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.12.04, US 201361911978 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2015/017466 (B1)

US-A1- 2012 220 582 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
25-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3076976)
24-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3076976)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3076976)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3076976)
Innkommende, AR401754459 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR400177209 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Overdragelsesdokument Assignment
01-03 EP oversettelse ep3076976-claims-in-norwegian
01-04 Overdragelsesdokument Patent assignment agreement
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.11.23 2850 Patrix IP Services AB Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.11.25 2550 Patrix IP Services AB Betalt og godkjent
32018821 expand_more 2020.12.30 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.11.25 2200 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 06:22:14