Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3074386
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3074386
EP levert
EP søknadsnummer 14821285.5
EP meddelt
Avdelt til EP3299368;
Prioritet 2013.11.29, EP 13195081
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner ANGST, Daniela (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;hvoriR1 er hydrogen, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksy;R2 er hydrogen eller halogen;R3 er hydrogen eller halogen;R4 er hydrogen;R5 er hydrogen eller halogen;eller R4 og R5 er festet til hverandre og står for en binding, -CH2-, -CH2-CH2- , -CH=CH-, -CH=CH-CH2-; -CH2-CH=CH-; eller -CH2-CH2-CH2-;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl, eventuelt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8, R9, R, R', R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkoksy; eller hvilke som helst to av R8, R9, R, R', R10 og R11 kan danne sammen med karbonatomet som de er bundet til, en 3-6-leddet mettet karbosyklisk ring;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med halogen eller C1-C6-alkoksy;eller R12 og hvilket som helst av R8, R9, R, R', R10 eller R11 kan danne sammen atomene som de er bundet til, en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet azasyklisk ring, der denne ringen eventuelt kan være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy;n er 0 eller 1; ogR13 er C2-C6-alkenyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy eller N,N-di-C1-C6-alkylamino; C2-C6-alkynyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl. 2. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksy;R2 er halogen;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;eller R4 og R5 er festet til hverandre og står for en binding, -CH2-, -CH2-CH2- , - CH=CH-, -CH=CH-CH2-; -CH2-CH=CH-; eller -CH2-CH2-CH2-;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl, eventuelt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8, R9, R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H eller C1-C6-alkyl; eller hvilke som helst to av R8, R9, R10 og R11 kan danne sammen med karbonatomet som de er bundet til, en 3-6-leddet mettet karbosyklisk ring;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med halogen;eller R12 og hvilket som helst av R8, R9, R, R', R10 eller R11 kan danne sammen atomene som de er bundet til, en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet azasyklisk ring, der denne ringen eventuelt kan være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy;n er 0 eller 1; ogR13 er C2-C6-alkenyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid eventuelt substituert med C1-C6-alkyl.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvoriR1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksy;R2 er halogen;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl, eventuelt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen; R8, R9, R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H eller C1-C6-alkyl; eller hvilke som helst to av R8, R9, R10 og R11 kan danne sammen med karbonatomet som de er bundet til, en 3-6-leddet mettet karbosyklisk ring;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med halogen;eller R12 og hvilket som helst av R8, R9, R, R', R10 eller R11 kan danne sammen med karbonatomet som de er bundet til, en 4, 5, 6 eller 7-leddet azasyklisk ring, der denne ringen eventuelt kan være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy;n er 0 eller 1, ogR13 er C2-C6-alkenyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid eventuelt substituert med C1-C6-alkyl.4. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 er hydrogen, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksy;R2 er hydrogen eller halogen;R3 er hydrogen eller halogen;R4 og R5 er festet til hverandre og står for en binding, -CH2-, -CH2-CH2- , -CH=CH-, -CH=CH-CH2-; -CH2-CH=CH-; eller -CH2-CH2-CH2-;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl, eventuelt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8, R9, R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H eller C1-C6-alkyl; eller hvilke som helst to av R8, R9, R10 og R11 kan danne sammen med karbonatomet som de er bundet til, en 3-6-leddet mettet karbosyklisk ring;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med halogen;eller R12 og hvilket som helst av R8, R9, R, R', R10 eller R11 kan danne sammen med karbonatomet som de er bundet til, en 4, 5, 6 eller 7-leddet azasyklisk ring, der denne ringen eventuelt kan være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy;n er 0 eller 1, ogR13 er C2-C6-alkenyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid eventuelt substituert med C1-C6-alkyl. 5. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 er hydrogen, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksy;R2 er hydrogen eller halogen;R3 er hydrogen eller halogen;R4 og R5 er festet til hverandre og står for -CH2-CH2- eller -CH=CH-;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl, eventuelt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen; R8, R9, R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H, eller C1-C6-alkyl; eller hvilke som helst to av R8, R9, R10 og R11 kan danne sammen med karbonatomet som de er bundet til, en 3-6-leddet mettet karbosyklisk ring;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med halogen;eller R12 og hvilket som helst av R8, R9, R, R', R10 eller R11 kan danne sammen med karbonatomet som de er bundet til, en 4, 5, 6 eller 7-leddet azasyklisk ring, der denne ringen eventuelt kan være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy;n er 0 eller 1, ogR13 er C2-C6-alkenyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid eventuelt substituert med C1-C6-alkyl.6. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksy;R2 er halogen;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl, eventuelt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8, R9, R10 og R11 står uavhengig av hverandre for H eller C1-C6-alkyl;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med halogen;n er 0 eller 1, og R13 er C2-C6-alkenyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid eventuelt substituert med C1-C6-alkyl.7. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksy;R2 er halogen;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl, eventuelt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8 og R9 står uavhengig av hverandre for H eller C1-C6-alkyl;R og R' er hydrogen;R12 og hvilket som helst av R10 eller R11 kan danne sammen med karbonatomet som de er bundet til, en 4, 5, 6 eller 7-leddet azasyklisk ring, der denne ringen eventuelt kan være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy;n er 0 eller 1, ogR13 er C2-C6-alkenyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid eventuelt substituert med C1-C6-alkyl.8. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksy;R2 er halogen;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl, eventuelt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen; R8, R9, R10 og R11 står uavhengig av hverandre for H eller C1-C6-alkyl;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med halogen;n er 0 eller 1, og R13 er C2-C6-alkenyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy.9. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksy;R2 er fluor;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl, eventuelt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl, eventuelt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8 og R9 står uavhengig av hverandre for H eller C1-C6-alkyl;R12 og hvilket som helst av R10 eller R11 kan danne sammen med karbonatomet som de er bundet til, en 4, 5, 6 eller 7-leddet azasyklisk ring, der denne ringen eventuelt kan være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy;n er 0; ogR13 er C2-C6-alkenyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkynyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy.10. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 er C1-C6-alkyl;R2 er fluor;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er fluor;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C3-C6-sykloalkyl eller halogen; R8, R9, R10 og R11 står for H;R12 er hydrogen;n er 0; ogR13 er C2-C6-alkenyl, eventuelt substituert med C1-C6-alkyl.11. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er valgt blant:N-(3-(5-((1-Akryloylazetidin-3-yl)oksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid; (E)-N-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-enoyl)azetidin-3-yl)oksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-((1-propioloylazetidin-3-yl)oksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-ynoyl)azetidin-3-yl)oksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(5-((1-Akryloylpiperidin-4-yl)oksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metylakrylamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(E)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metylbut-2-enamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metylpropiolamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(E)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(4-metoksy-N-metylbut-2-enamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metylbut-2-ynamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(2-((4-Amino-6-(3-(4-syklopropyl-2-fluorbenzamido)-5-fluor-2-metylfenyl)pyrimidin-5-yl)oksy)etyl)-N-metyloksiran-2-karboksamid;N-(2-((4-Amino-6-(3-(6-syklopropyl-8-fluor-1-oksoisokinolin-2(1H-yl)fenyl)pyrimidin-5-yl)oksy)etyl)-N-metylakrylamid;N-(3-(5-(2-Akrylamidoetoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-etylakrylamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-(2-fluoretyl)akrylamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(5-((1-Akrylamidosyklopropyl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(5-(2-Akrylamidopropoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(but-2-ynamido)propoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metylakrylamido)propoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid; (S)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metylbut-2-ynamido)propoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-(3-(N-metylakrylamido)propoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(5-((1-Akryloylpyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)metoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-2-(3-(5-((1-Akryloylpyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-(hydroksymetyl)fenyl)-6-syklopropyl-3,4-dihydroisokinolin-1(2H)-on;N-(2-((4-Amino-6-(3-(6-syklopropyl-1-okso-3,4-dihydroisokinolin-2(1H)-yl)-5-fluor-2-(hydroksymetyl)fenyl)pyrimidin-5-yl)oksy)etyl)-N-metylakrylamid;N-(3-(5-(((2S,4R)-1-Akryloyl-4-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-(((2S,4R)-1-(but-2-ynoyl)-4-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;2-(3-(5-(((2S,4R)-1-Akryloyl-4-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-(hydroksymetyl)fenyl)-6-syklopropyl-3,4-dihydroisokinolin-1(2H)-on;N-(3-(5-(((2S,4S)-1-Akryloyl-4-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-(((2S,4S)-1-(but-2-ynoyl)-4-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(5-(((2S,4R)-1-Akryloyl-4-fluorpyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-Amino-5-(((2S,4R)-1-(but-2-ynoyl)-4-fluorpyrrolidin-2-yl)metoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(5-((1-Akryloylazetidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(6-Amino-5-((1-propioloylazetidin-2-yl)metoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-2-(3-(5-((1-Akryloylazetidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-(hydroksymetyl)fenyl)-6-syklopropyl-3,4-dihydroisokinolin-1(2H)-on; (R)-N-(3-(5-((1-Akryloylazetidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(R)-N-(3-(5-((1-Akryloylpiperidin-3-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(5-(((2R,3S)-1-Akryloyl-3-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(5-(((2S,4R)-1-Akryloyl-4-cyanopyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid; ogN-(3-(5-(((2S,4S)-1-Akryloyl-4-cyanopyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 og én eller flere farmasøytisk akseptable bærere.13. Kombinasjon omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ett eller flere terapeutisk aktive ytterligere midler.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til anvendelse som legemiddel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

ANGST, Daniela
Novartis Pharma AGNovartis Institutes for Biomed. ResearchPostfach CH-4002 Basel CH
GESSIER, François
Novartis Pharma AGNovartis Institutes for Biomed. ResearchPostfach CH-4002 Basel CH
VULPETTI, Anna
Novartis Pharma AGNovartis Institutes for Biomed. ResearchPostfach CH-4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703850NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
von Sprecher, Georg
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2013.11.29, EP 13195081

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/083666 (B1)

WO-A1-2010/100070 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.11.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.11.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.11.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.11.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.11.15 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.11.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31721226 expand_more 2018.01.02 5500 Zacco Norway AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2017.11.09 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:30:25