Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OCTAHYDRO FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3074011
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3074011
EP levert
EP søknadsnummer 14863514.7
EP meddelt
Prioritet 2013.11.25, US 201361908333 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Corcept Therapeutics Incorporated (US)
Oppfinner HUNT, Hazel (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har formelen:hvorR1 er en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringledd og fra 1 til 4 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, valgfritt substituert med 1-4 grupper som hver uavhengig velges fra R1a;hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, N-oksid og C3-8-sykloalkyl;ring J velges fra gruppen bestående av en arylring og en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringledd og fra 1 til 4 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S;hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-alkyl-C1-6-alkoksy, -CN, -OH, -NR2aR2b, -C(O)R2a, -C(O)OR2a, -C(O)NR2aR2b, -SR2a, -S(O)R2a, -S(O)2R2a, C3-8-sykloalkyl og C3-8-heterosykloalkyl som har fra 1 til 3 heteroatomer, som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S;alternativt kombineres to R2-grupper på naboliggende ringatomer for å danne en heterosykloalkylring som har fra 5 til 6 ringledd og fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, hvor heterosykloalkylringen valgfritt substitueres med fra 1 til 3 R2c-grupper; R2a, R2b og R2c hver uavhengig velges fra gruppen bestående av hydrogen og C1-6-alkyl;hver R3a er uavhengig halogen;n i senket skrift er et heltall fra 0 til 3;eller salter og isomerer derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvorR1 er en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringledd og fra 1 til 4 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, valgfritt substituert med 1-3 grupper som hver uavhengig velges fra R1a;hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy og C3-8-sykloalkyl;ring J velges fra gruppen bestående av en arylring og en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringledd og fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S;hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, CN, -NR2aR2b, C3-8-sykloalkyl og C3-8-heterosykloalkyl som har fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S;alternativt kombineres to R2-grupper på naboliggende ringatomer for å danne en heterosykloalkylring som har fra 5 til 6 ringledd og fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, hvor heterosykloalkylringen valgfritt substitueres med fra 1 til 3 R2c-grupper;R2a, R2b og R2c hver uavhengig velges fra gruppen bestående av hydrogen og C1-6-alkyl;hver R3a er uavhengig halogen; ogn i senket skrift er et heltall fra 0 til 3.3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor R1 er en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringledd og fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, valgfritt substituert med 1-2 grupper som hver uavhengig velges fra R1a;hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen og C1-6-haloalkyl;ring J velges fra gruppen bestående av en arylring og en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringledd og fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N og S;hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl og -CN;R3a er F; ogn i senket skrift er et heltall fra 0 til 1.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvorR1 er en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringledd og fra 1 til 2 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N og S, valgfritt substituert med 1-2 grupper som hver uavhengig velges fra R1a;hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl og C1-6-haloalkyl;ring J velges fra gruppen bestående av fenyl, pyridin, pyrazol og triazol;hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl og -CN; ogR3a er F.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvorR1 velges fra gruppen bestående av pyridin og tiazol;ring J velges fra gruppen bestående av fenyl, pyridin, pyrazol og triazol; hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl og -CN; ogR3a er F.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor R1 er pyridin eller tiazol. 7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor R1 er 2-tiazol, 4-tiazol, 5-tiazol, 2-pyridin, 3-pyridin eller 4-pyridin.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl og C1-6-haloalkyl.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor R1a er metyl eller trifluormetyl.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor ring J velges fra gruppen bestående av fenyl, pyridin, pyrazol og triazol.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor ring J velges fra gruppen bestående av 2-pyridin, 3-pyridin, 4-pyridin, 1-pyrazol, 3-pyrazol, 4-pyrazol, 5-pyrazol, 1,2,3-triazol-4-yl, 1,2,3,-triazol-5-yl, 1,2,4-triazol-3-yl og 1,2,4-triazol-5-yl.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, metyl, etyl, n-propyl, isopropyl, F, Cl, -CF3 og -CN.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, som har strukturen:14. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen velges fra gruppen bestående av: ((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((4-(trifluormetyl)fenyl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-6-((3,4-diklorfenyl)sulfonyl)-1-(4-fluorfenyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon, ((4aR,8aS)-6-((3,4-difluorfenyl)sulfonyl)-1-(4-fluorfenyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-propyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2 yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-metyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((3-fluorfenyl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon, ((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((3-(trifluormetyl)fenyl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon, ((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-metyl-1H-pyrazol-3-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-metyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-6-((1-etyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1-(4-fluorfenyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-6-((1-etyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl)-1-(4-fluorfenyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((4-(trifluormetyl)fenyl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-isopropyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2 yl)metanon,((4aR,8aS)-6-((2-etyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-1-(4-fluorfenyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-metyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon, ((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-metyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-metylpyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-propyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-4 yl)metanon,3-(((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-4a-pikolinoyl-4a,5,7,8,8a,9-heksahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-6(4H)-yl)sulfonyl)benzonitril,((4aR,8aS)-6-((3-fluor-4-(trifluormetyl)fenyl)sulfonyl)-1-(4-fluorfenyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((4-metyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oksazin-7-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-propyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-2 yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-metyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-metyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-2-yl)metanon, ((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-isopropyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-6-((2-etyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-1-(4-fluorfenyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-metyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-isopropyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-6-((2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-1-(4-fluorfenyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((1-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(pyridin-2 yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-2-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((6-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-4-yl)metanon, ((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-metyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-4-yl)metanon,((4aR,8aS)-1-(4-fluorfenyl)-6-((2-isopropyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-4-yl)metanon, og((4aR,8aS)-6-((2-etyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)sulfonyl)-1-(4-fluorfenyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-oktahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isokinolin-4a-yl)(tiazol-4-yl)metanon.15. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en lidelse ved antagonisering av en glukokortikoid-reseptor, idet fremgangsmåten omfatter å administrere til et individ med behov for dette en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen, idet lidelsen derved behandles, hvor lidelsen er en lidelse valgt blant fedme, diabetes, hjertekarsykdom, hypertensjon, Syndrom X, depresjon, angst, glaukom, humant immundefektvirus (HIV) eller akvirert immunsviktsyndrom (AIDS), nevrodegenerering, Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, Huntingtons sykdom, kognitiv enhancement, Cushings syndrom, Addisons sykdom, osteoporose, svakhet, muskelsvakhet, betennelsessykdommer, osteoartritt, leddgikt, astma og rhinitt, binyrefunksjonrelaterte lidelser, virusinfeksjon, immunsvikt, immunmodulasjon, autoimmune sykdommer, allergier, sårheling, tvangsmessig atferd, multiresistens, addiksjon, psykose, anoreksi, kakeksi, posttraumatisk stresslidelse, postoperativt knokkelbrudd, medisinsk katabolisme, alvorlig psykotisk depresjon, lett kognitiv svikt, psykose, demens, hyperglykemi, sentral serøs retinopati, alkoholavhengighet, stresslidelser, antipsykotikaindusert vektøkning, delirium, kognitiv svekkelse hos deprimerte pasienter, kognitiv deteriorasjon hos individer med Downs syndrom, psykose assosiert med interferon-alfa-terapi, kroniske smerter, smerter assosiert med gastroøsofageal reflukssykdom, postpartum-psykose, post-partum-depresjon, nevrologiske lidelser hos premature barn, migrenehodepine og kreft, herunder eggstokkreft, brystkreft og prostatakreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Corcept Therapeutics Incorporated
149 Commonwealth Drive Menlo Park, CA 94025 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HUNT, Hazel
Edenderry House Bracken Close Storrington West Sussex GB
WALTERS, Iain
Bio City Pennyfoot Street Nottingham NG1 1GF GB
GOURDET, Benoit
Bio City Pennyfoot Street Nottingham NG1 1GF GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61903150NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2013.11.25, US 201361908333 P

2014.04.28, US 201461985035 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-B1- 0 375 210 (B1)

US-A1- 2006 223 852 (B1)

WO-A2-2013/177559 (B1)

WO-A1-2005/087769 (B1)

WO-A2-2009/058944 (B1)

US-A1- 2012 220 565 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3074011)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3074011)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3074011)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3074011)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.11.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.11.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.11.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.11.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.11.15 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31915560 expand_more 2019.10.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:00:34