Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OMEGA-3 FATTY ACID ESTER COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3072510
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3072510
EP levert
EP søknadsnummer 16165946.1
EP meddelt
Prioritet 2012.03.30, US 201261618161 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Micelle BioPharma, Inc. (US)
Oppfinner SANCILIO, Frederick (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende minst én omega-3-fettsyreester og minst ett overflateaktivt middel; hvori den minst ene omega-3-fettsyreesteren omfatter minst 40 vekt-% av sammensetningen, hvori det minst ene overflateaktive midlet omfatter en kombinasjon av minst ett polysorbat og minst én poloksamer, det minst ene polysorbatet omfatter fra 15 til 31 vekt-%, hvori den minst ene poloksameren omfatter fra 0,5 til 5 vekt-% av sammensetningen, hvori den minst ene poloksameren er poloksamer 237, og hvori sammensetningen er fri for omega-3-frie fettsyrer.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori polysorbatet er polysorbat 80.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den minst ene omega-3-fettsyreesteren er valgt fra heksadekatriensyre, α-linolensyre, stearidonsyre, eikosatriensyre, eikosapentaensyre, heneikosapentaensyre, dokosapentensyre, dokosaheksaensyre, tetrakosapentensyre, tetrakosaheksaensyre, eller kombinasjoner derav.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2 eller 3, hvori omega-3-fettsyreesteren er et etylesterderivat av omega-3-fettsyreesteren.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori omega-3-fettsyreesteren er DHA-ester eller EPA-ester.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5, hvori DHA-esteren eller EPA-esteren er hovedsakelig ren.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den minst ene omega-3-fettsyreesteren omfatter en første omega-3-fettsyreester valgt fra gruppen som består av en ester av heksadekatriensyre, α-linolensyre, stearidonsyre, eikosatriensyre, eikosapentaensyre, heneikosapentaensyre, dokosapentensyre, dokosaheksaensyre, tetrakosapentensyre, tetrakosaheksaensyre, eller kombinasjoner derav og en andre omega-3-fettsyreester valgt fra gruppen som består av en ester av heksadekatriensyre, α-linolensyre, stearidonsyre, eikosatriensyre, eikosapentaensyre, heneikosapentaensyre, dokosapentensyre, dokosaheksaensyre, tetrakosapentensyre, tetrakosaheksaensyre eller kombinasjoner derav, hvori de første og andre omega-3-fettsyreesterne er forskjellige.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3 eller 4, hvori omega-3-fettsyreesteren er et etylesterderivat av omega-3-fettsyreesteren.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 7 eller 8, hvori den første omega-3-fettsyreesteren er EPA og den andre omega-3-fettsyreesteren er DHA.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, hvori DHA-et er hovedsakelig rent.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen videre omfatter minst én antioksidant.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, hvori den minst ene antioksidanten er valgt fra gruppen som består av minst ett tokoferol, minst ett tokotrienol eller en kombinasjon derav.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12, hvori sammensetningen omfatter fra 0,01 vekt-% til 5 vekt-% av det minst ene tokoferolet, det minst ene tokotrienolet, eller kombinasjonen derav.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen videre omfatter minst ett terpen.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, hvori det minst ene terpenet er dlimonen eller naturlig appelsinolje.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15, hvori sammensetningen omfatter fra 0,01 vekt-% til 5 vekt-% av det d-limonen eller naturlig appelsinolje.17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den minst ene omega-3-fettsyresteren er en ester av en farmasøytisk blandet fettsyresammensetning hvor minst 80 vekt-% av den farmasøytisk blandede fettsyresammensetningen omfatter en kombinasjon av (alle-Z omega-3)-5,8,11,14,17-eikosapentaensyrer (EPA) og (alle-Z-omega-3)-4,7,10,13,16,19-dokosaheksaensyrer (DHA) i et vektforhold av EPA:DHA på fra 1:2 til 2:1; og hvori (alle-Z-omega-3)-6,9,12,15,18-heneikosapentaensyre er til stede i en mengde på minst én vektprosent.18. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, hvori andre omega-3-fettsyrer enn EPA og DHA er til stede i en mengde på minst 1,5 vekt-% av de totale fettsyrene.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, hvori minst 3 vekt-% av sammensetningen omfattes av andre omega-3-fettsyrer enn EPA og DHA som har 18, 20, 21 eller 22 karbonatomer.20. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den minst ene omega-3-fettsyreesteren er en ester av en farmasøytisk blandet fettsyresammensetning hvor minst 90 vekt-% av sammensetningen omfattes av langkjedede, flerumettede omega-3 fettsyrer; hvori minst80 vekt-% av den farmasøytisk blandede fettsyresammensetningen omfattes av en kombinasjon av (alle-Z-omega-3)-5,8,11,14,17-eikosapentaensyre (EPA) og (alle-Z-omega-3)-4,7,10,13,16,19-dokosaheksaensyre (DHA) i et vektforhold av EPA:DHA på fra 1:1 til 2: 1, hvor EPA utgjør 40 til 60 vekt-% av sammensetningen og DHA utgjør 25 til 45 vekt-% av sammensetningen; hvori minst 4,5 vekt-% av sammensetningen omfattes av andre omega-3-fettsyrer enn EPA og DHA som har 18, 20, 21 eller 22 karbonatomer; hvori fra 1 til 4 vekt-% av sammensetningen omfattes av (alle-Z-omega-3)-6,9,12,15,18-heneikosapentaensyre; og hvori sammensetningen er i oral doseringsform og inkluderer en effektiv mengde av en farmasøytisk akseptabel antioksidant.21. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, hvori EPA- og DHA-etylesterne til sammen omfatter fra 40 til 95 vekt-% av de totale omega-3-fettsyreesterne i sammensetningen.22. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, hvori forholdet mellom EPA:DHA-etylesterne er 2,4:1 og hvori EPA- og DHA-etylesterne til sammen omfatter fra 40 til 85 vekt-% av de totale omega-3-fettsyreesterne i sammensetningen.23. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, hvori vektforholdet mellom EPA:DHA er fra 1:1 til 2:1. 24. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er for oral administrering.25. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 24, hvori sammensetningen tilveiebringes i en doseringsform som er en gel eller inne i et kapselskall.26. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst foregående krav for anvendelse som et medikament.27. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst foregående krav for anvendelse i behandling av en sykdom eller lidelse valgt fra: metabolsk syndrom, makuladegenerasjon, omega-3-mangel, kognitiv svikt, inkludert som et resultat av kirurgi eller traumatisk hjerneskade (som for eksempel som følge av hjernerystelse), alvorlig depresjon, selvmord, fødselsdepresjon, betennelse, primær skleroserende kolangitt, borderline personlighetsforstyrrelse hos kvinner, brystkreft, ikke-alkoholrelatert fettsyreleversykdom og forbedring i erkjennelse og atferd hos barn.28. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst foregående krav for anvendelse i behandling av en kardiovaskulær tilstand eller lidelse.29. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 28, hvori den kardiovaskulære tilstanden eller lidelsen er valgt fra hypertensjon, hyperlipidemi, hypertriglyseridemi, aterosklerose, forbigående iskemisk angrep, systolisk dysfunksjon, diastolisk dysfunksjon, aneurisme, aortadisseksjon, hjerteinfarkt, akutt hjerteinfarkt (AMI), akutt ST-segment forhøyet hjerteinfarkt (STEMI), akutt ikke-ST-segment forhøyet hjerteinfarkt (NSTEMI), angina pectoris, ustabil angina (UA), og stabil angina (SA), hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt, utvidet kongestiv kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati, corpulmonale, arytmi, valvulær hjertesykdom, endokarditt, lungeemboli, venøs trombose, perifer vaskulær sykdom og perifer arteriesykdom.30. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 27 til 29, hvori sammensetningen er for administrering med minst ett lipidsenkende eller kolesterolsenkende middel valgt fra gruppen som består av kolesterolabsorpsjonsinhibitorer, gallesyresekvestranter/harpikser, statiner, niacin og derivater, MTP-inhibitorer, fibrater og CETP-inhibitorer.31. Funksjonell mat omfattende sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 30.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Micelle BioPharma, Inc.
2129 N. Congress Avenue Riviera Beach, Florida 33404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SANCILIO, Frederick
19060 S.E. Reach Island Lane Jupiter, Florida 33458 US
CACACE, Janice
8442 6th ST N St. Petersburg, Florida 33702 US
DAHIM, Mohand
45 Orchard Drive Gaithersburg, Maryland 20878 US
PERSICANER, Peter
17070 Royal Cove Way Boca Raton, Florida 33496 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1907-086-NO
Fullmektig i EP:
HGF Limited
Saviour House 9 St. Saviourgate York YO1 8NQ GB

Prioritet info chevron_right

2012.03.30, US 201261618161 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 782 807 (B1)

EP-A1- 1 946 755 (B1)

EP-A1- 2 433 630 (B1)

WO-A2-2012/032417 (B1)

WO-A1-2011/048493 (B1)

WO-A1-99/29316 (B1)

WO-A2-2012/032414 (B1)

WO-A1-00/48592 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
20-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3072510)
19-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3072510)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3072510)
17-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3072510)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3072510)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3072510)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3072510)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3072510)
Innkommende, AR331644651 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Annet dokument PDF_331644651
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2020.09.23 700 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.09.23 2550 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
31913366 expand_more 2019.08.09 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:17:13