Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3071561
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3071561
EP levert
EP søknadsnummer 14864293.7
EP meddelt
Prioritet 2013.11.22, US 201361907965 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sabre Therapeutics LLC (US)
Oppfinner HUTCHINSON, John, Howard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (III) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav:hvoriR1 er -Cl, -Br eller -CN;R2 er Cl;R3 er H, F eller Cl;W er CH, CF eller N;RA er H;L1 er fraværende, C1-C6alkylen eller C3-C6sykloalkylen;Q er -CO2H eller -CO2(C1-C6alkyl);ring B er furanyl, pyrrolyl, oksazolyl, tiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, triazolyl, tetrazolyl, isoksazolyl, isotiazolyl, oksadiazolyl, tiadiazolyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl eller triazinyl;hver RB uavhengig er H, halogen, -CN, -NO2, -OH, -OR9, -SR9, -S(=O)R9, -S(=O)2R9, -S(=O)2N(R10)2, C1-C6alkyl, C1-C6fluoralkyl, C1-C6deuteroalkyl, C1-C6heteroalkyl, substituert eller usubstituert C3-C10sykloalkyl, substituert eller usubstituert C2-C10heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert fenyl, C1-C4alkylen-(substituert eller usubstituert fenyl), substituert usubstituert monosyklisk heteroaryl, C1-C4alkylen-(substituert eller usubstituert monosyklisk heteroaryl), et substituert eller usubstituert bisyklisk heteroaryl eller C1-C4alkylen-(substituert eller usubstituert bisyklisk heteroaryl);n er 0, 1 eller 2; R9 er C1-C6alkyl, C1-C6fluoralkyl, C1-C6deuteroalkyl, C3-C6sykloalkyl, et substituert eller usubstituert fenyl, et substituert eller usubstituert monosyklisk heteroaryl eller et substituert eller usubstituert bisyklisk heteroaryl;hver R10 uavhengig er H, C1-C6alkyl, C1-C6fluoralkyl, C1-C6deuteroalkyl, C3-C6sykloalkyl, et substituert eller usubstituert fenyl eller et substituert eller usubstituert monosyklisk heteroaryl; ellerto R10-grupper festet til det samme N-atomet er sammen med N-atomet til hvilket de er festet for å danne en substituert eller usubstituert heterosyklus;hvori substituerte grupper er substituert med én eller flere grupper individuelt og uavhengig valgt fra halogen, -CN, -NH2, -OH, -NH(CH3), -N(CH3)2, -CH3, -CH2CH3, -CF3, -OCH3 og -OCF3; oghvori termen "alkyl" alene eller i "heteroalkyl" også refererer til en type av alkylgruppen i hvilken minst én karbon-karbon-dobbeltbinding er til stede.2. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:L1 er fraværende, -CH2-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2- eller syklopropyl-1,1-diyl.3. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har følgende struktur:hvori,RA er H;RB er H, C1-C6alkyl, C1-C6fluoralkyl eller C1-C6deuteroalkyl; R1 er -Cl, -Br eller -CN; R2 er Cl; ogR3 er H, F eller Cl;eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav. 4. Forbindelsen ifølge krav 3, hvori forbindelsen har følgende struktur:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:RB er C1-C6alkyl.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 3-5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:L1 er fraværende, -CH2-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2- eller syklopropyl-1,1-diyl.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:L1 er fraværende.8. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er:3-((2,6-diklor-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)tio)benzosyre;3-((6-klor-2-cyano-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)tio)benzosyre; 3-((2,6-diklor-7-fluor-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)tio)benzosyre; 3-((2-brom-6-klor-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)tio)benzosyre; 3-((2,6-diklor-7-fluor-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)tio)-2-fluorbenzosyre;3-((2,6-diklor-7-fluor-1-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)tio)-2-fluorbenzosyre;3-((2,6-diklor-1-(1-etyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-fluor-1H-indol-3-yl)tio)-2-fluorbenzosyre; 3-((2,6-diklor-7-fluor-1-(pyridin-3-yl)-1H-indol-3-yl)tio)-2-fluorbenzosyre;3-((2-brom-6-klor-7-fluor-1-(pyridin-3-yl)-1H-indol-3-yl)tio)-2-fluorbenzosyre; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.9. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er:3-((2,6-diklor-7-fluor-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)tio)-2-fluorbenzosyre;3-((2,6-diklor-7-fluor-1-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)tio)-2-fluorbenzosyre;3-((2,6-diklor-1-(1-etyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-fluor-1H-indol-3-yl)tio)-2-fluorbenzosyre;eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.10. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er:3-((2,6-diklor-7-fluor-1-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)tio)-2-fluorbenzosyre;eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.11. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er:3-((2,6-diklor-1-(1-etyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-fluor-1H-indol-3-yl)tio)-2-fluorbenzosyre;eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12, hvori den farmasøytiske sammensetningen er i form av en tablett, en pille, en kapsel, en væske, en suspensjon, en gel, en dispersjon, en oppløsning, en emulsjon, en salve eller en lotion. 14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et pattedyr ved terapi eller for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av fibrose eller kreft hos et pattedyr.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Sabre Therapeutics LLC
442 Littlefield Avenue South San Francisco, CA 94080 US
1262 Upas Street San Diego, CA 92103 US
1512 Black Walnut Drive San Marcos, CA 92078 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V343930NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2013.11.22, US 201361907965 P

2014.08.15, US 201462038121 P

BARBAYIANNI EFROSINI ET AL: "Autotaxin inhibitors: a patent review", EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS, INFORMA HEALTHCARE, UNITED KINGDOM, vol. 23, no. 9, 1 September 2013 (2013-09-01), pages 1123-1132, XP009172423, ISSN: 1744-7674, DOI: 10.1517/13543776.2013.796364 (B1)

HARALD M. H. G. ALBERS ET AL: "Chemical Evolution of Autotaxin Inhibitors", CHEMICAL REVIEWS, vol. 112, no. 5, 9 May 2012 (2012-05-09), pages 2593-2603, XP055073234, ISSN: 0009-2665, DOI: 10.1021/cr2003213 (B1)

US-A1- 2013 023 556 (B1)

WO-A2-2012/024620 (B1)

WO-A1-2011/116867 (B1)

WO-A1-2012/166415 (B1)

WO-A1-2010/112116 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3071561)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3071561)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3071561)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3071561)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Norway POA_June 2021
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_21,_2021_125673
01-03 EP oversettelse V343930NO00_claims-NO 122936
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.11.29 4550 PATRIX IP SERVICES AB Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.21 3200 PATRIX IP SERVICES AB Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.19 2850 Patrix IP Services AB Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.15 2550 Patrix IP Services AB Betalt og godkjent
32109562 expand_more 2021.07.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:51:01