Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GLYCAN THERAPEUTICS AND RELATED METHODS THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3071235
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3071235
EP levert
EP søknadsnummer 16704085.6
EP meddelt
Avdelt til EP3354282;
Prioritet 2015.01.26, US 201562108039 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kaleido Biosciences, Inc. (US)
Oppfinner VON MALTZAHN, Geoffrey A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

(54) Title GLYCAN THERAPEUTICS AND RELATED METHODS THEREOF

(56) References

Cited: WO-A1-2004/052121, US-A1- 2005004070, US-A1- 2004235789, WO-A1-2009/082214

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse for å forhindre et tilbakefall av en Clostridium difficile infeksjon i et menneske som tidligere har fått administrert et legemiddel til behandling av en C. difficile infeksjon, hvor sammensetningen omfatter et glykan-terapeutisk preparat i en mengde som er effektiv for å forhindre tilbakefallet, hvori) det glykan-terapeutiske preparatet omfatter en blanding av forgrenede glykaner, hvor den gjennomsnittlige graden av forgrening (DB) for glykanene i preparatet er minst 0,01;ii) minst 50% av glykanene i preparatet har en polymeriseringsgrad (DP) på minst 3 og mindre enn 30 glykanenheter; ogiii) forholdet mellom alfa- og beta-glykosidbindinger tilstede i glykanene er mellom omtrent 1:1 og omtrent 5:1.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor: (i) tilbakefallet omfatter tilbakevending av ett eller flere symptomer assosiert med en C. difficile infeksjon; og/eller (ii) tilbakefallet forekommer under eller etter en første-linje eller standard legemiddelbehandlingskur.3. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvor legemidlet for behandling av en C. difficile infeksjon er et antibiotikum, hvor antibiotikumet eventuelt er valgt fra gruppen av vancomycin, metronidazol og fidaxomicin.4. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor sammensetningen administreres samtidig med eller etter administrering av legemidlet for behandling av en C. difficile infeksjon.5. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning, hvor fremgangsmåten omfatter:(a) tilveiebringelse av et preparat omfattende en blanding av syntetiske glykaner, (b) oppnåelse av en verdi for følgende egenskaper for preparatet:(i) polymerisasjonsgraden (DP),(ii) gjennomsnittlig grad av forgrening (DB),(iii) forholdet mellom alfa-glykosidiske og beta-glykosidiske bindinger, og (c) formulering av preparatet som en farmasøytisk sammensetning dersom følgende kriterier oppfylles:(i) minst 50% av glykanene i preparatet har en DP på minst 3 og mindre enn 30 glykanenheter,(ii) den gjennomsnittlige graden av forgrening (DB) for glykanene i preparatet er minst 0,01,(iii) forholdet mellom alfa- og beta-glykosidbindinger tilstede i glykanene i preparatet er mellom omtrent 1:1 og omtrent 5:1.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, som videre omfatter:b) oppnåelse av en verdi for en eller begge av følgende ytterligere egenskaper for preparatet:(iv) identiteten av glykanenhetene,(v) forholdet mellom glykanenheter ogc) formulering av preparatet som en farmasøytisk sammensetning dersom:(vi) glykanenhetsforholdet i preparatet er omtrent det samme som forholdet mellom glykanenhetene som tilføres.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5-6, som videre omfatter:b) oppnåelse av en verdi for en eller begge ytterligere egenskaper for preparatet: (iv) nivået av bakteriell vekst i medier tilsatt preparatet, av kommensal-stammer, valgt fra gruppen bestående av Bacteroides caccae ATCC 43185, Prevotella copri DSM 18205, Bacteroides thetaiotamicron ATCC 29741, Bacteroides cellulosilyticus DSM 14838, Clostridium scindens ATCC 35704, Ruminococcus obeumATCC29714, Clostridium nexile ATCC 27757, og Parabacteroides distasonis ATCC 8503, (v) nivået av bakteriell vekst, i medier supplert med preparatet, av patogene stammer valgt fra gruppen bestående av Clostridium difficile ATCC BAA-1382, Clostridium difficile ATCC 43255, Enterococcusfaecium ATCC 700221, og Salmonella entericaATCC 27869, ogc) formulering av preparatet som en farmasøytisk sammensetning dersom ett eller begge av følgende kriterier er oppfylt:(vi) fremming av medier supplert med preparatet for vekst på minst 5 kommensalstammer,(v) fremming av medier supplert med preparatet for vekst på ikke mer enn 2 patogene stammer. 8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 6-7, hvor trinn (b) utføres før, samtidig med eller etter trinn (b) i krav 5, men før trinn (c) i krav 5.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5-8, hvor trinnet med å formulere preparatet som en farmasøytisk sammensetning omfatter en eller flere av: i) fjerning av uønskede bestanddeler fra preparatet,ii) redusere volumet av preparatet,iii) sterilisere preparatet,iv) blanding av preparatet med et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff eller bærer, v) blanding av preparatet med et andre legemiddel eller farmasøytisk middel, vi) formulering av preparatet til en vandig oppløsning eller sirup,vii) formulering av preparatet til en tablett eller pilleviii) formulering av preparatet til en kapsel,ix) emballering av preparatet,x) merking av det emballerte preparatet i ix), ogxi) selge eller tilby for salg det emballerte og merkede preparatet i x).10. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor fremgangsmåten omfatter:(i) tilveiebringelse av et terapeutisk glykanpreparat omfattende minst en glykanenhet valgt fra gruppen bestående av glukose, galaktose, fukose, xylose, arabinose, rhamnose og mannose,(ii) bestemme om en forvalgt NMR-topp eller gruppe av NMR-topper er assosiert med glykanpreparatet og(iii) hvis den forvalgte toppen eller gruppen av topper er til stede, formulering av preparatet som en farmasøytisk sammensetning.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor toppen er en 1H-13C HSQC NMR-topp, og hvor bestemmelse eventuelt omfatter: oppnåelse av en verdi for identiteten til en 1H-13C HSQC-topp eller gruppe av topper assosiert med preparatet, og hvis en forvalgt topp er tilstede, formulering av preparatet som en farmasøytisk sammensetning.12. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 10-11, hvor(i) for glykaner som omfatter glukose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,42, 92,5; 5,21, 92,8; 5,18, 93,9; 5,08, 97,0; 5,36, 98,4; 5,34, 99,8; 5,38, 100,3; 4,95, 98,6; 4,62, 96,6; 4,70, 103,6; 4,49, 103,4 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp; (ii) for glykaner som omfatter galaktose, omfatter toppene minst en 1H-13C HSQC-topp valgt fra 5,37, 92,9; 5,24, 93,1; 5,14, 96,0; 4,96, 99,3; 5,31, 98,7; 5,39, 101,4; 5,00, 101,8; 4,80, 101,3; 4,63, 97,0; 4,56, 97,2; 4,53, 103,1; 4,43, 104,1 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp;(iii) for glykaner som omfatter fukose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,18, 92,9; 5,33, 92,4; 5,04, 96,3; 4,90, 99,7; 4,52, 97,0; 4,39, 103,6 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp;(iv) for glykaner som omfatter xylose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,18, 93,0; 5,10, 94,3; 5,34, 98,2; 5,31, 99,6; 5,11, 100,8; 4,91, 99,4; 4,56, 97,3; 4,64, 104,2; 4,54, 103,4; 4,44, 102,6; 4,44, 104,1 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp;(v) for glykaner som omfatter arabinose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,22, 93,2; 5,13, 93,2; 5,29, 96,0; 5,26, 97,2; 5,12, 96,6; 5,18, 99,6; 5,06, 99,2; 4,99, 100,0; 5,26, 101,9; 5,06, 102,1; 4,55, 97,4; 4,54, 105,2; 4,50, 105,5; 4,38, 103,9 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp;(vi) for glykaner som omfatter rhamnose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,21, 93,2; 5,10, 94,5; 4,85, 94,1; 5,01, 95,8; 5,35, 100,5; 5,15, 102,2; 5,04, 102,9; 4,78, 97,9; 4,71, 99,0; 4,72, 101,0 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp;(vii) for glykaner som omfatter mannose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,37, 93,0; 5,16, 94,6; 4,88, 94,2; 5,39, 101,7; 5,24, 101,9; 5,13, 102,8; 5,03, 102,7; 5,24, 105,6; 5,09, 108,0; 4,88, 94,2; 4,89, 100,0; 4,70, 101,1 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende et terapeutisk glykanpreparat omfattende en blanding av forgrenede glykaner, hvor den gjennomsnittlige graden av forgrening (DB) av glykanene i preparatet er minst 0,01, hvori) minst 50% av glykanene i preparatet har en polymerisasjonsgrad (DP) på minst 3 og mindre enn 30 glykanenheter,ii) glykanpreparatet omfatter både alfa- og beta-glykosidbindinger,iii) minst en av glykosidbindingene som er tilstede i glykanene i preparatet omfatter en 1->2 glykosidbinding, en 1->3 glykosidbinding, en 1->4 glykosidbinding eller en 1->6 glykosidbinding, ogiv) forholdet mellom alfa- og beta-glykosidbindinger tilstede i glykanene i preparatet ligger mellom omtrent 1:1 og omtrent 5:1. 14. Sammensetning ifølge krav 13, hvor minst to eller minst tre av de glykosidiske bindingene uavhengig omfatter en 1->2 glykosidbinding, en 1->3 glykosidbinding, en 1->4 glykosidbinding eller en 1->6 glykosidbinding.15. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13-14, hvor glykanenhetene omfatter minst ett av et monosakkarid valgt fra gruppen glukose, galaktose, arabinose, mannose, fruktose, xylose, fukose og rhamnose.16. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 13-15, hvor det glykanterapeutiske preparatet er syntetisk og ikke isolert fra en naturlig oligosakkarideller polysakkarid-kilde.17. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13-16, som videre omfatter ett eller flere av (i) et polyfenolpreparat; (ii) et preparat av probiotiske bakterier; (iii) et legemiddel eller terapeutisk middel; og (iv) en farmasøytisk akseptabelt eksipiens.18. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13-17, hvor sammensetningen er formulert som en enhetsdoseform, og hvor valgfritt: (i) enhetsdoseformen er formulert for oral avlevering; eller (ii) enhetsdoseformen formuleres for å oppløses i en vandig oppløsning og administreres oralt som en drikk, sirup, oppløsning eller suspensjon.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13, omfattende minst en glykanenhet valgt fra gruppen av: glukose, galaktose, fukose, xylose, arabinose, rhamnose og mannose, hvor preparatet omfatter en glykanenhet assosiert med en, to eller flere av de følgende 1H-13C HSQC topper:(i) for glykaner som omfatter glukose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,42, 92,5; 5,21, 92,8; 5,18, 93,9; 5,08, 97,0; 5,36, 98,4; 5,34, 99,8; 5,38, 100,3; 4,95, 98,6; 4,62, 96,6; 4,70, 103,6; 4,49, 103,4 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp;(ii) for glykaner som omfatter galaktose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,37, 92,9; 5,24, 93,1; 5,14, 96,0; 4,96, 99,3; 5,31, 98,7; 5,39, 101,4; 5,00, 101,8; 4,80, 101,3; 4,63, 97,0; 4,56, 97,2; 4,53, 103,1; 4,43, 104,1 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp; (iii) for glykaner som omfatter fukose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,18, 92,9; 5,33, 92,4; 5,04, 96,3; 4,90, 99,7; 4,52, 97,0; 4,39, 103,6 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp;(iv) for glykaner som omfatter xylose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,18, 93,0; 5,10, 94,3; 5,34, 98,2; 5,31, 99,6; 5,11, 100,8; 4,91, 99,4; 4,56, 97,3; 4,64, 104,2; 4,54, 103,4; 4,44, 102,6; 4,44, 104,1 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp;(v) for glykaner omfattende arabinose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,22, 93,2; 5,13, 93,2; 5,29, 96,0; 5,26, 97,2; 5,12, 96,6; 5,18, 99,6; 5,06, 99,2; 4,99, 100,0; 5,26, 101,9; 5,06, 102,1; 4,55, 97,4; 4,54, 105,2; 4,50, 105,5; 4,38, 103,9 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp;(vi) for glykaner som omfatter rhamnose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,21, 93,2; 5,10, 94,5; 4,85, 94,1; 5,01, 95,8; 5,35, 100,5; 5,15, 102,2; 5,04, 102,9; 4,78, 97,9; 4,71, 99,0; 4,72, 101,0 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp;(vii) for glykaner som omfatter mannose, omfatter toppene minst en eller minst to 1H-13C HSQC topper valgt fra 5,37, 93,0; 5,16, 94,6; 4,88, 94,2; 5,39, 101,7; 5,24, 101,9; 5,13, 102,8; 5,03, 102,7; 5,24, 105,6; 5,09, 108,0; 4,88, 94,2; 4,89, 100,0; 4,70, 101,1 1H skift (ppm) og 13C skift (ppm) eller en tilsvarende topp.20. Farmasøytisk kit omfattende:i) den farmasøytiske sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13-19, ii) minst en andre bestanddel valgt fra gruppen av et preparat av polyfenoler, et preparat av probiotiske bakterier, et legemiddel eller terapeutisk middel og en diettkomponent,i) instruksjonsmateriale, ogii) emballasje.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kaleido Biosciences, Inc.
18 Crosby Street Bedford, MA 01730 US

Oppfinner(e) info chevron_right

VON MALTZAHN, Geoffrey A.
42 Myrtle St Apt. B1 Somerville, Massachusetts 02145 US
SILVERMAN, Jared
26 Loveland Road Brookline MA 02445 US
YAMANAKA, Yvonne J.
162 Charles Marx Way Palo Alto, CA 94304-2446 US
MILWID, Jack
23 Allen Road Winchester, MA 01890 US
GEREMIA, John M.
22 Sunnybank Road WatertownMA 02138 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130249 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bühler, Dirk
Maiwald Patentanwalts GmbH Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.01.26, US 201562108039 P

2015.04.23, US 201562152005 P

2015.04.23, US 201562152007 P

2015.04.23, US 201562152011 P

2015.04.23, US 201562152016 P

2015.04.23, US 201562152017 P

2015.09.10, US 201562216993 P

2015.09.10, US 201562216995 P

2015.09.10, US 201562216997 P

2015.09.10, US 201562217002 P

2015.10.06, US 201562238110 P

2015.10.06, US 201562238112 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2004 235 789 (B1)

WO-A1-2009/082214 (B1)

WO-A1-2004/052121 (B1)

US-A1- 2005 004 070 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
19-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3071235)
17-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3071235)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
08-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR241248565 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR238526986 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.21 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.01.20 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.01.23 1650 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2019.01.22 1350 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31801753 expand_more 2018.02.14 5500 Bryn Aarflot AS Betalt
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2018.01.26 700 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:49:43