Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PREPARATIONS FOR TREATING A GD2 POSITIVE CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3071220
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3071220
EP levert
EP søknadsnummer 14802642.0
EP meddelt
Prioritet 2013.11.21, CA 2834000, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Apeiron Biologics AG (AT)
Oppfinner LOIBNER, Hans (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Preparat for behandling av nevroblastom hos en menneskelig pasient med nevnte nevroblastom, hvor:(a) preparatet omfatter et monoklonalt antistoff produsert i CHO-celler, og omfatter lettkjeden til SEKV ID NR:3 og tungkjeden til SEKV ID NR:4 (ch14.18/CHO);(b) preparatet skal administreres til pasienten uten samtidig administrering av IL-2 i samme behandlingssyklus;(c) ch14.18/CHO-antistoffet administreres til pasienten som en kontinuerlig infusjon i 24 timer per dag i 10 påfølgende dager per syklus; og(d) ch14.18/CHO-antistoffet skal administreres i en daglig dose på 5 til 15 mg/m2/dag og i en total dose på 50 til 150 mg/m2/syklus.2. Preparat for anvendelse ifølge krav 1, hvor pasienten skal behandles en eller flere ganger med en retinoinsyre før, samtidig og/eller etter administreringen av ch14.18/CHO-antistoffet, hvor retinoinsyren og ch14.18/CHO-antistoffet skal administreres innenfor samme behandlingssyklus.3. Preparat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor preparatet skal administreres til pasienten i en dose på 10 mg/m2/dag i 10 påfølgende dager.4. Preparat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor ch14.18/CHO-antistoffet skal administreres til pasienten i to eller flere behandlingssykluser.5. Preparat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten ikke samtidig behandles med GMCSF i samme behandlingssyklus.6. Preparat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten ikke samtidig behandles med et cytokin i samme behandlingssyklus.7. Preparat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten ikke behandles med IL-2, og/eller GMCSF, og/eller et cytokin i løpet av en hvilken som helst av de påfølgende terapisykluser utført som definert i foregående krav. 8. Preparat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten lider av primært refraktorisk eller relapserende høyrisikonevroblastom.9. Preparat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten lider av minimal restsykdom ved høyrisikonevroblastom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Apeiron Biologics AG
Campus-Vienna-Biocenter 5 1030 Wien AT
Heimgasse 23 A-1230 Vienna AT
Reisenbauerring 8/2/21 A-2351 Wiener Neudorf AT
Roterdstrasse 7-9/1/2/5 A-1160 Vienna AT
Fuhrmannsgasse 8/21 A-1080 Vienna AT
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135227/LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

2013.11.21, CA 2834000

2013.11.21, EP 13193953

2013.11.21, US 201314086696

2014.02.18, US 201414182776

AAVV: "Coping with ch14.18", Children's Neuroblastoma Cancer Foundation , 31 July 2012 (2012-07-31), Retrieved from the Internet: URL:http://www.cncfhope.org/cms_images/fil e_466.pdf [retrieved on 2017-12-18] (B1)

ALICE L. YU ET AL: "Anti-GD2 Antibody with GM-CSF, Interleukin-2, and Isotretinoin for Neuroblastoma", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 363, no. 14, 30 September 2010 (2010-09-30), pages 1324-1334, XP055045834, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa0911123 cited in the application (B1)

Anonymous: "HiGH RISK NEUROBLASTOMA STUDY 1 OF SIOP-EUROPE (SIOPEN)", SIOP , 1 July 2009 (2009-07-01), pages 1-303, XP002722380, Retrieved from the Internet: URL:http://www.oncauvergne.fr/index.php?op tion=com_docman&task=doc_download&gid=928& Itemid= [retrieved on 2014-03-27] (B1)

Anonymous: "Press Release: Oncology Alliance. Apeiron, CCRI and SIOPEN Join Forces against Neuroblastoma.", Apeiron Biologics AG. , 22 June 2011 (2011-06-22), page 8PP, XP002722247, Vienna Retrieved from the Internet: URL:http://www.life-sciences-germany.com/n ews/apeiron-ccri-siopen-neuroblastoma-biol ogics-group-forschungs-und-2001-97329.html [retrieved on 2014-03-20] (B1)

GAINS JENNIFER ET AL: "Ten challenges in the management of neuroblastoma.", FUTURE ONCOLOGY, vol. 8, no. 7, July 2012 (2012-07), pages 839-858, XP002722246, (LONDON, ENGLAND) ISSN: 1744-8301 (B1)

HOLGER LODE ET AL: "Long-term continuous infusion of anti-GD2 antibody CH14.18/CHO in relapsed/refractory neuroblastoma patients", JOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER, vol. 1, no. Suppl 1, P244, 7 November 2013 (2013-11-07), XP021167203, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK ISSN: 2051-1426, DOI: 10.1186/2051-1426-1-S1-P244 (B1)

VICTORIA CASTEL ET AL: "Treatment of high-risk neuroblastoma with anti-GD2 antibodies", CLINICAL AND TRANSLATIONAL ONCOLOGY, vol. 12, no. 12, 1 December 2010 (2010-12-01), pages 788-793, XP055109508, ISSN: 1699-048X, DOI: 10.1007/s12094-010-0600-y (B1)

LADENSTEIN R ET AL.: "Ch14.18 antibody produced in CHO cells in relapsed or refractory stage 4 neuroblastoma patient.", MABS, vol. 5, no. 5, 31 May 2013 (2013-05-31), pages 801-809, (B1)

LODE H AND DOBKE J: "A Phase I/II Dose Schedule Finding Study of ch14.18/CHO Continuous Infusion Combined with Subcutaneous Aldesleukin (=Proleukin) (IL-2) in Patients with Primary Refractory or Relapsed Neuroblastoma. A SIOPEN Study", INTERNET CITATION, 11 April 2012 (2012-04-11), pages 1-3, XP002688973, Retrieved from the Internet: URL:http://www.kinderkrebsinfo.de/health_p rofessionals/clinical_trials/phase_i___ii_ trials_in_the_gpoh/longterminfusion_study_ lti_ch1418/index_eng.html [retrieved on 2012-12-10] (B1)

MURRAY J L ET AL: "Phase I trial of murine monoclonal antibody 14G2a administered by prolonged intravenous infusion in patients with neuroectodermal tumors", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 12, no. 1, 1 January 1994 (1994-01-01), pages 184-193, XP009165391, AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY, US ISSN: 0732-183X (B1)

R. HANDGRETINGER ET AL: "A phase I study of human/mouse chimeric antiganglioside GD2 antibody ch14.18 in patients with neuroblastoma", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, vol. 31, no. 2, 1 January 1995 (1995-01-01), pages 261-267, XP055045925, ISSN: 0959-8049, DOI: 10.1016/0959-8049(94)00413-Y (B1)

T. SIMON: "Consolidation Treatment With Chimeric Anti-GD2-Antibody ch14.18 in Children Older Than 1 Year With Metastatic Neuroblastoma", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 22, no. 17, 26 July 2004 (2004-07-26) , pages 3549-3557, XP055109509, ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2004.08.143 (B1)

KUSHNER B H ET AL: "Phase II trial of the anti-GD2 monoclonal antibody 3F8 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor for neuroblastoma", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 19, no. 22, 15 November 2001 (2001-11-15), pages 4189-4194, XP002714904, AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY, US ISSN: 0732-183X (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3071220)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3071220)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3071220)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3071220)
Innkommende, AR354085611 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.11.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.11.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.11.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.11.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32000474 expand_more 2020.01.22 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 08:49:41