Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF PREPARING INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3068782
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3068782
EP levert
EP søknadsnummer 14802788.1
EP meddelt
Avdelt til EP3421468;
Prioritet 2013.11.13, US 201361903893 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner TANOURY, Gerald, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av Forbindelse (1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Forbindelse (1) er representert ved følgende strukturformel:omfattende:a å omsette Forbindelse (X)eller et farmasø tisk akseptabelt salt derav med Forbindelse (Y) mkatalysator og en base for å danne Forbindelse (Z)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(b) å avbeskytte Ts-gruppen til Forbindelse (Z) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; hvori:hver av X1 og X2 uavhengig er -F eller -Cl;Ts er tosyl;palladiumkatalysatoren omfatter et palladium-XPhos-kompleks, hvori XPhos er 2-disykloheksylfosfino-2',4',6'-triisopropylbifenyl; ogbasen er en fosfatbase eller en karbonatbase. 2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori palladium-XPhos-komplekset fremstilles in situ ved å blande en Pd(0)- eller Pd(II)-kilde med XPhos, hvori Pd(0)- eller Pd(II)-kilden eventuelt omfatter Pd2(dba)3, Pd(OAc)2, PdCl2 eller hvilken som helst kombinasjon derav, hvori dba er dibenzyllidenaceton og OAc er acetat, og hvori palladium-XPhos-komplekset eventuelt er fremstilt in situ ved å blande Pd(OAc)2 og XPhos.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1-2, hvori hver av X1 og X2 er -F; eller X1 er -Cl og X2 er -F; og/eller hvori basen eventuelt er en fosfatbase eller karbonatbase valgt fra Na2CO3, K2CO3, K3PO4 eller Na3PO4.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori trinn (a) utføres i et løsemiddelsystem omfattende vann og et organisk løsemiddel valgt fra 2-metyl-THF eller THF eller hvilken som helst kombinasjon derav.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori trinn (b) omfatter å behandle Forbindelse (Z) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med et uorganisk hydroksid omfattende LiOH, NaOH, KOH eller hvilken som helst kombinasjon derav, hvori trinn (b) eventuelt omfatter å behandle Forbindelse (Z) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med LiOH i et løsemiddelsystem som omfatter THF.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, ytterligere omfattende:c å omsette Forbindelse (F)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med Forbindelse (G) danne Forbindelse (H) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 er C1-4-alkyl; og(d) å hydrolysere Forbindelse (H) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (X)eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, ytterligere omfattende:e å omsette Forbindelse (C)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med difenylfosforylazid og med benz lalkohol for å danne Forbindelse (D)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Cbz er karboksybenzyl; og (f) å omsette Forbindelse (D) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med H2 i nærvær av en Pd-katalysator på karbon for å danne Forbindelse (F)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av krav 6 eller 7, ytterligere omfattende:(g) å omsette Forbindelse (A) med kinin danne et addukt av kinin og Forbindelse (C-1)hvori R1 er C1-4-alkyl;(h) å bryte adduktet av kinin og Forbindelse (C-1) ved å behandle adduktet med HCl for å danne Forbindelse (C-1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og (i) å epimerisere Forbindelse (C-1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (C)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori epimeriseringstrinnet omfatter å behandle Forbindelse (C-1) med et C1-6-alkoksid, hvori C1-6-alkoksidet eventuelt omfatter tert-butoksid, tert-amylat eller hvilken som helst kombinasjon derav; og/eller hvori R1 eventuelt er etyl.10. Fremgangsmåten ifølge krav 6, ytterligere omfattende å hydrere Forbindelseeller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Ph er fenyl, i nærvær av en palladiumkatalysator for å danne Forbindelse (F) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori palladiumkatalysatoren omfatter Pd(0) på karbon (Pd(0)/C), Pd(OH)2 på karbon eller hvilken som helst kombinasjon derav, hvori fremgangsmåten eventuelt ytterligere omfatter å omsette Forbindelse (R)Med S- - -N-benzyl-alfa-metylbenzylaminolitium for å danne Forbindelse (S)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og eventuelt hvori fremgangsmåten eventuelt ytterligere omfatter:(j) å omsette 1,3-sykloheksadien med CH≡CHC(O)OR1 i nærvær av en aluminiumkatalysator for å danne Forbindelse (Q)hvori R1 er C1-4-alkyl og(k) å hydrere Forbindelse (Q) for å danne Forbindelse (R)hvori R1 eventuelt er etyl og/eller hvori aluminiumkatalysatoren omfatter EtAlCl2, Et2AlCl, en blanding av AlCl3 og trioktylaluminium eller hvilken som helst kombinasjon derav, og/eller hvori hydrering av Forbindelse (R) omfatter å omsette Forbindelse (R) med H2 i nærvær av en Rh(I)-katalysator eller en forgiftet Pd(0)-katalysator, hvori Rh(I)-katalysatoren eventuelt omfatter (PPh3)3-RhCl, en blanding av (PPh3)3-RhCl og etylpropiolat eller hvilken som helst kombinasjon derav, hvori Ph er fenyl; eller hvori den forgiftede Pd(0)-katalysatoren eventuelt omfatter en blyforgiftet Pd(0)-katalysator på CaCO3(Pd(Pb)/CaCO3).11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10, ytterligere omfattende å omsette Forbindelse (O)med bis(pinakolato)dibor i nærvær av en palladiumkatalysator omfattende en fosfinligand for å danne Forbindelse (Y)12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori palladiumkatalysatoren omfattende en fosfinligand er Pd(Ph3P)4, og/eller hvori fremgangsmåten ytterligere omfatter å behandle Forbindelse (N)med et bromeringsmiddel omfattende Br2, N-bromsuksinimid, 1,3-dibrom-5,5-dimetylhydantoin eller hvilken som helst kombinasjon derav for å danne Forbindelse (O).13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 11–12, ytterligere omfattende:l å omsette Forbindelse (J)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med et joderingsmiddel eller et bromeringsmiddel for å danne Forbindelse (K)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori X3 er Br eller I;(m) å omsette Forbindelse (K) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med trimetylsilylacetylen for å danne Forbindelse (L)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori TMS er trimetylsilyl; (n) å omsette Forbindelse (L) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med en C1-6-alkoksidbase for å danne Forbindelse (P)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(o) å omsette Forbindelse (P) med kalium-tert-butoksid, kalium-tert-amylat eller hvilken som helst kombinasjon derav for å danne Forbindelse (M)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(p) å tosylere Forbindelse (M) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (N)hvori C1-6-alkoksidbasen eventuelt omfatter kalium-tert-amylat, kalium-tertbutoksid, kaliummetoksid, natrium-tert-amylat, natrium-tert-butoksid, natriummetoksid eller hvilken som helst kombinasjon derav; og/eller hvori omsetning av Forbindelse (K) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med trimetylsilylacetylen utføres i nærvær av en palladiumkatalysator omfattende Pd(Ph3P)4, Pd(PPh3)2Cl2, Pd(dppf)2Cl2 eller hvilken som helst kombinasjon derav, en kobber(I)halidkatalysator eller hvilken som helst kombinasjon derav; hvori omsetning av Forbindelse (K) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med trimetylsilylacetylen eventuelt utføres i nærvær av CuI, Pd(Ph3P)4, Pd(PPh3)2Cl2, Pd(dppf)2Cl2 eller hvilken som helst kombinasjon derav; og/eller hvori tosyleringstrinnet xiv) eventuelt utføres ved å omsette Forbindelse (M) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med TsCl; og/eller hvori Forbindelse (J) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eventuelt omsettes med et joderingsmiddel omfattende I2, ICl, N-jodsuksinimid, og hvori X3 er I; og/eller hvori Forbindelse (J) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav omsettes med et bromeringsmiddel omfattende Br2, N-bromsuksinimid, 1,3-dibrom-5,5-dimetylhydantoin eller hvilken som helst kombinasjon derav, og hvori X3 er Br.14. Fremgangsmåten ifølge krav 12, ytterligere omfattende: å omsette Forbindelse (K)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med acetaldehyd i nærvær av en palladiumkatalysator omfattende en blanding av bis(dibenzylidenaceton)palladium og en tertiær fosfinligand, PR3, hvori R er C1-6-alkyl eller C5-6-sykloalkyl, for å danne Forbindelse (M)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori X3 er Br eller I; og(p) å tosylere Forbindelse (M) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (N)hvori den tertiære fosfinliganden, PR3, eventuelt omfatter P(tBu)3, PCy3, P(i-Pr)3, P(Bu3), PEt3, PMe3 eller hvilken som helst kombinasjon derav.15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, ytterligere omfattende å behandle Forbindelse (1) etter avbeskyttingstrinnet (b) med HCl i et løsemiddelsystem omfattende vann og ett eller flere organiske løsemidler for å danne et HCl-salt av Forbindelse (1), hvori det organiske løsemidlet er valgt fra acetonitril, klorbenzen, kloroform, sykloheksan, 1,2-dikloreten, diklormetan, 1,2-dimetoksyetan, N,N-dimentylacetamid, N,N-dimetylformamid, 1,4-dioksan, 2-etoksyetanol, etylenglykol, formamid, heksan, metanol, 2-metoksyetanol, metylbutylketon, metylsykloheksan, N-metylpyrrolidon, nitrometan, pyridin, sulfolan, tetrahydrofuran (THF), tetralin, toluen, 1,1,2-trikloreten, xylen, eddiksyre, aceton, anisol, 1-butanol, 2-butanol, butylacetat, tert-butylmetyleter, kumen, heptan, isobutylacetat, isopropylacetat, metylacetat, 3-metyl-1-butanol, metyletylketon, metylisobutylketon, 2-metyl-1-propanol, dimetylsulfoksid, etanol, etylacetat, etyleter, etylformat, maursyre, pentan, 1-pentanol, 1-propanol, 2-propanol, propylacetat eller hvilken som helst kombinasjon derav. 16. Fremgangsmåte for fremstilling av Forbindelse (1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Forbindelse (1) er representert ved følgende strukturformel:omfattende:å omsette Forbindelse (A)med kininog etylalkohol for å danne et addukt av kinin og Forbindelse (C-1)(h) å bryte adduktet av kinin og Forbindelse (C-1) ved å behandle adduktet med HCl for å danne Forbindelse (C-1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; (i) å epimerisere Forbindelse (C-1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (C)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(e) å omsette Forbindelse (C) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med difenylfosforylazid og benzylalkohol for å danne Forbindelse (D)hvori Cbz er karboksylbenzyl; (f) å omsette Forbindelse (D) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med H2 i nærvær av en Pd-katalysator på karbon (Pd(0)/C) for å danne Forbindelse (F)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(c) å omsette Forbindelse (F) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med Forbindelse (G)for å danne Forbindelse (H)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(d) å hydrolysere Forbindelse (H) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (X)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(a) å omsette Forbindelse (X) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med Forbindelse Yi nærvær av en palladiumkatalysator for å danne Forbindelse (Z) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(b) å avbeskytte Ts-gruppen til Forbindelse (Z) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og hvori:X1 og X2 uavhengig er -F eller -Cl;Ts er tosyl; oghver R1 uavhengig er etyl.17. Fremgangsmåten ifølge krav 16, hvori palladiumkatalysatoren i trinn (a) omfatter et palladium-XPhos-kompleks og en fosfat- eller karbonatbase, hvori XPhos er 2-disykloheksylfosfino-2',4',6'-triisopropylbifenyl, og eventuelt hvori karbonatbasen omfatter Na2CO3, K2CO3 eller en kombinasjon derav, og fosfatbasen omfatter K3PO4, Na3PO4 eller en kombinasjon derav.18. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 16-17, hvori avbeskyttingstrinnet (b) omfatter å behandle Forbindelse (Z) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med et uorganisk hydroksid omfattende LiOH, NaOH, KOH eller hvilken som helst kombinasjon derav, og/eller hvori hver av X1 og X2 eventuelt er -F; eller X1 er -Cl og X2 er -F; og/eller hvori epimerisering i trinn (c) eventuelt omfatter å behandle Forbindelse (C-1) med et C1-6-alkoksid, der C1-6-alkoksidet eventuelt omfatter tert-butoksid, tert-amylat eller hvilken som helst kombinasjon derav.19. Fremgangsmåte for fremstilling av Forbindelse (1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Forbindelse (1) er representert ved følgende strukturformel:omfattende: å omsette Forbindelse (K)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med acetaldehyd i nærvær av en første palladiumkatalysator for å danne Forbindelse (M)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(p) å tosylere Forbindelse (M) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (N)s å bromere Forbindelse (N) for å danne Forbindelse (O)(t) å omsette Forbindelse (O) med bis(pinakolato)dibor i nærvær av en palladiumkatalysator for å danne Forbindelse (Y)a å omsette Forbindelse (X):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med Forbindelse (Y) i nærvær av en andre palladiumkatalysator for å danne Forbindelse (Z):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(b) å avbeskytte Ts-gruppen til Forbindelse (Z) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori X1 og X2 uavhengig er -F eller -Cl; X3 er -Br; og Ts er tosyl.20. Fremgangsmåten ifølge krav 19, hvori den andre palladiumkatalysatoren i trinn (a) omfatter et palladium-XPhos-kompleks og en fosfatbase eller en karbonatbase, hvori XPhos er 2-disykloheksylfosfino-2',4',6'-triisopropylbifenyl; hvori fosfatbasen eventuelt omfatter K3PO4 og karbonatbasen omfatter K2CO3; og/eller hvori avbeskytting i trinn (f) omfatter å behandle Forbindelse (Z) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med et uorganisk hydroksid omfattende LiOH, NaOH, KOH eller hvilken som helst kombinasjon derav; og/eller hvori den første palladiumkatalysatoren i trinn (a) eventuelt omfatter en blanding av bis(dibenzylidenaceton)palladium og en tertiær fosfinligand, PR3, hvori R er C1-6-alkyl eller C5-6-sykloalkyl, der den tertiære fosfinliganden eventuelt omfatter P(tBu)3; og/eller hvori hver av X1 og X2 er -F, eller X1 er -Cl og X2 er -F.21. Fremgangsmåte for fremstilling av Forbindelse (2) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Forbindelse (2) er representert ved følgende strukturformel: omfattende: lse (A)med kininog etylalkohol for å danne et addukt av kinin og Forbindelse (C-1): (h) å bryte adduktet av kinin og Forbindelse (C-1) ved å behandle adduktet med HCl for å danne Forbindelse (C-1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; (i-1) å omsette Forbindelse (C-1) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med et C1-6-alkoksid valgt fra et tert-butoksid eller et tert-amylat for å danne Forbindelse (C)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(e) å omsette Forbindelse (C) med difenylfosforylazid og deretter med benzylalkohol for å danne Forbindelse (D)(f) å omsette Forbindelse (D) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med H2 i nærvær av en Pd-katalysator på karbon (Pd(0)/C) for å danne et HCl-salt av Forbindelse F)r å omsette HCl-saltet av Forbindelse (F) med Forbindelse (G)for å danne Forbindelse (H)(h-1) å hydrolysere Forbindelse (H) for å danne Forbindelse (X-2) (l) å jodere eller bromere Forbindelse (J):for å danne Forbindelse (K)(q-1) å omsette Forbindelse (K) med trimetylsilylacetylen for å danne Forbindelseå omsette Forbindelse (L) med et C1-6-alkoksid for å danne Forbindelse (M)(k) å tosylere Forbindelse (M) for å danne Forbindelse (N)s å bromere Forbindelse (N) for å danne Forbindelse (O)(t) å omsette Forbindelse (O) med bis(pinakolato)dibor i nærvær av Pd(Ph3P)4 for å danne Forbindelse (Y-2)(n) å omsette Forbindelse (X-2) med Forbindelse (Y-2) i nærvær av et palladium-XPhos-kompleks og en fosfat- eller karbonatbase valgt fra K2CO3 eller K3PO4 for å danne Forbindelse Z-2)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(o) å avbeskytte Ts-gruppen til Forbindelse (Z-2) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for å danne Forbindelse (2) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; oghvori:Cbz er karboksylbenzyl;XPhos er 2-disykloheksylfosfino-2',4',6'-triisopropylbifenyl;Ts er tosyl;hver R1 uavhengig er etyl;hver X1 uavhengig er F;hver X2 uavhengig er F; oghver X3 uavhengig er Br eller I.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TANOURY, Gerald, J.
151 O'Malley Road Marlborough, MA 01752 US
NUGENT, William, Aloysius
P.O. Box 1021 Manomet, MA 02345 US
DVORNIKOVS, Vadims
45 Chace Hill Road Lancester, MA 01523 US
ROSE, Peter, Jamison
4 Pine Brook Lane Littleton, MA 01460 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802515NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cohausz & Florack
Patent- & Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB Bleichstraße 14 40211 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2013.11.13, US 201361903893 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CONCEPTION NEMECEK ET AL: "Design of Potent IGF1-R Inhibitors Related to Bis-azaindoles", CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, vol. 76, no. 2, 9 August 2010 (2010-08-09) , pages 100-106, XP055127265, ISSN: 1747-0277, DOI: 10.1111/j.1747-0285.2010.00991.x (B1)

Gitte Van Baelen ET AL: "Synthesis of 5-methyl-5H-pyrrolo[2,3-c]quinoline and 4-methyl-4H-pyrrolo[2,3-c]isoquinoline: two new unnatural D-ring stripped isomers of the cryptolepine series", ARKIVOC, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 174-182, XP055177965, Retrieved from the Internet: URL:http://www.arkat-usa.org/get-file/2801 6/ [retrieved on 2015-03-19] (B1)

JAESCHKE G ET AL: "HIGHLY ENANTIOSELECTIVE RING OPENING OF CYCLIC MESO-ANHYDRIDES TO ISOPROPYL HEMIESTERS WITH TI-TADDOLATES: AN ALTERNATIVE TO HYDROLYTIC ENZYMES?", THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 63, 1 January 1998 (1998-01-01), pages 1190-1197, XP002444554, ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/JO971731T (B1)

ZHENGREN XU ET AL: "Palladium-Catalyzed Indole and Azaindole Synthesis by Direct Annulation of Electron-Poor o -Chloroanilines and o -Chloroaminopyridines with Aldehydes", SYNTHESIS, vol. 2008, no. 24, 1 December 2008 (2008-12-01), pages 3981-3987, XP055177903, ISSN: 0039-7881, DOI: 10.1055/s-0028-1083225 (B1)

US-A- 4 349 552 (B1)

WO-A1-2010/148197 (B1)

N. KHASELEV ET AL: "The role of the C-C double bond in alcohol elimination from MH+ ions of unsaturated bicyclic esters upon chemical ionization", JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY, vol. 30, no. 11, 1 November 1995 (1995-11-01), pages 1533-1538, XP055160717, ISSN: 1076-5174, DOI: 10.1002/jms.1190301103 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
11-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3068782)
10-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3068782)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.11.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.11.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.11.15 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.11.23 1650 Cohausz & Florack, Patent- und Rechtsanwälte Betalt og godkjent
31813144 expand_more 2018.08.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 07:13:55