Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3068776
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3068776
EP levert
EP søknadsnummer 14802787.3
EP meddelt
Prioritet 2013.11.13, US 201361903572 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner NTI-ADDAE, Kwame, W. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Polymorf form av forbindelse (1), hvori forbindelse (1) er representert ved følgende strukturformel:og hvori den polymorfe formen er et krystallinsk HCl-salt av hemihydratet av forbindelse (1), der den polymorfe formen er ytterligere karakterisert ved én eller flere topper som tilsvarer 2-theta-verdier målt i grader på 10,5 ± 0,2, 5,2 ± 0,2, 7,4 ± 0,2 og 18,9 ± 0,2 i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster.2. Den polymorfe formen ifølge krav 1, hvori den polymorfe formen er ytterligere karakterisert ved én eller flere topper som tilsvarer 2-theta-verdier målt i grader på 25,2 ± 0,2, 16,5 ± 0,2, 18,1 ± 0,2 og 23,0 ± 0,2 i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster.3. Den polymorfe formen ifølge krav 1 eller 2, hvori den polymorfe formen er ytterligere karakterisert ved én eller flere topper som tilsvarer 29,2 ± 0,3 ppm, 107,0 ± 0,3 ppm, 114,0 ± 0,3 ppm og 150,7 ± 0,3 ppm i et C13-SSNMR-spektrum.4. Den polymorfe formen ifølge krav 3, hvori den polymorfe formen er ytterligere karakterisert ved én eller flere topper som tilsvarer 22,1 ± 0,3 ppm, 24,6 ± 0,3 ppm, 47,7 ± 0,3 ppm og 54,8 ± 0,3 ppm i et C13-SSNMR-spektrum.5. Farmasøytisk sammensetning omfattende en polymorf form ifølge krav 1 og minst én farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipient.6. Fremgangsmåte for å redusere mengden eller inhibere replikasjon av influensaviruser i en biologisk in vitro-prøve, omfattende administrering til prøven av en effektiv mengde av en polymorf form av forbindelse (1) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, ytterligere omfattende samtidig administrering av ett eller flere ytterligere terapeutiske midler. 8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori det ytterlige terapeutiske middelet inkluderer et antiviruslegemiddel.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori anti-virus-legemiddelet er en neuraminidaseinhibitor valgt fra oseltamivir eller zanamivir.10. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori anti-virus-legemiddelet er en polymeraseinhibitor valgt fra flavipiravir.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 6-10, hvori influensavirusene er influensa A-virus.12. Fremgangsmåte for å fremstille et krystallinsk HCl-salt av hemihydratet av forbindelse (1), der saltet er ytterligere karakterisert ved én eller flere topper som tilsvarer 2-theta-verdier målt i grader på 10,5 ± 0,2, 5,2 ± 0,2, 7,4 ± 0,2 og 18,9 ± 0,2 i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster, hvori forbindelse (1) er representert ved følgende strukturformel:omfattende:å blande HCl med forbindelse (1) i et løsemiddelsystem omfattende vann og ett eller flere organiske løsemidler, hvori løsemiddelsystemet har en vannaktivitet på 0,05-0,85.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori løsemiddelsystemet omfatter ett eller flere organiske løsemidler valgt fra klorbenzen, sykloheksan, 1,2-dikloreten, diklormetan, 1,2-dimetoksyetan, N,N-dimentylacetamid, N,N-dimetylformamid, 1,4-dioksan, 2-etoksyetanol, formamid, heksan, 2-metoksyetanol, metylbutylketon, metylsykloheksan, N-metylpyrrolidon, nitrometan, pyridin, sulfolan, tetrahydrofuran (THF), tetralin, tolun, 1,1,2-trikloreten og xylen, eddiksyre, aceton, anisol, 1-butanol, 2-butanol, butylacetat, tert-butylmetyleter, cumen, heptan, isobutylacetat, isopropylacetat, metylacetat, 3-metyl-1-butanol, metyletylketon, metylisobutylketon, 2-metyl-1-propanol, etylacetat, etyleter, etylformamid, pentan, 1-pentanol, 1-propanol, 2-propanol, propylacetat eller hvilken som helst kombinasjon derav; eller hvori løsemiddelsystemet omfatter ett eller flere organiske løsemidler valgt fra 2-etoksyetanol, etylenglykol, metanol, 2-metoksyetanol, 1-butanol, 2-butanol, 3-metyl-1-butanol, 2-metyl-1-propanol, etanol, 1-pentanol, 1-propanol, 2-propanol, metylbutylketon, aceton, metyletylketon, metylisobutylketon, butyl acetat, isobutylacetat, isopropylacetat, metylacetat, etylacetat, propylacetat, pyridin, toluen, xylen eller hvilken som helst kombinasjon derav; eller hvori løsemiddelsystemet omfatter ett eller flere organiske løsemidler valgt fra aceton, n-propanol, isopropanol, iso-butylacetat, eddiksyre, eller hvilken som helst kombinasjon derav; eller hvori løsemiddelsystemet omfatter ett eller flere organiske løsemidler valgt fra aceton eller isopropanol.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori løsemiddelsystemet har en vannaktivitetsverdi fra 0,4 til 0,6.15. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori HCl-et er ført inn som en vandig løsning med 30 vekt-% til 40 vekt-% HCl etter vekt av den vandige løsningen.16. Polymorf form av forbindelse (1) ifølge krav 1, representert ved følgende strukturformelfor anvendelse i behandling av influensainfeksjon, hvori den polymorfe formen administreres til et individ i en doseringsmengde på 100 mg til 1600 mg, og hvori doseringsmengden administreres én gang, to ganger eller tre ganger daglig.17. Den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 16, hvori doseringsmengden er 300 mg til 1600 mg.18. Den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 17, hvori doseringsmengden er 600 mg til 1200 mg.19. Den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 18, hvori dosen administreres én gang daglig. 20. Den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 17, hvori doseringsmengden er 300 mg til 900 mg.21. Den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 20, hvori dosen administreres to ganger daglig.22. Den polymorfe formen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 16-21, hvori behandlingens varighet er 3 dager til 14 dager.23. Den polymorfe formen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 16-22. hvori en belastningsdoseringsmengde på 600 mg til 1600 mg administreres til individet på dag 1, og en doseringsmengde på 400 mg til 1200 mg administreres til individet for resten av behandlingens varighet.24. Den polymorfe formen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 16-23, hvori influensainfeksjonen er influensa A infeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

NTI-ADDAE, Kwame, W.
19 Kensington Way Tewksbury, MA 01876 US
WALDO, Michael
4 Patricia Drive Grafton, MA 01519 US
O'NEIL, Simon, Adam
77 Maple Street Belmont, MA 02478 US
VAN ALSTEN, John, Gregg
3 Clearview Drive Framingham, MA 01701 US
MACIKENAS, Dainius
7 Clinton Street Cambridge, MA 02139 US
MUDUNURI, Praveen
77 Forest Street Arlington, MA 02474 US
SHI, Yi
80 Rathburn Road Natick, MA 01760 US
LEDEBOER, Mark, Willem
36 Faulkner Hill Road Acton, MA 01720 US
JURKAUSKAS, Valdas
226 Brattle Street Cambridge, MA 02138 US
MEDEK, Ales
14 Lockland Road Winchester, MA 01890 US
JONES, Steven
68 Summer Street Hyde Park, MA 02136 US
BYRN, Randal
7 Pemberton Road Wayland, MA 01778 US
ASMAL, Mohammed
69 Fair Oaks Avenue Newton, MA 02460 US
ROBERTSON, Sarah, Marie
55 Vernon Street 3 Somerville, MA 02145 US
TSAI, Wanjung
205 Summer Street Apt. 3 Somerville, MA 02143 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902586NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cohausz & Florack
Patent- & Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB Bleichstraße 14 40211 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2013.11.13, US 201361903572 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2010/148197 (B1)

CAIRA M R: "CRYSTALLINE POLYMORPHISM OF ORGANIC COMPOUNDS", TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 198, 1 January 1998 (1998-01-01), pages 163-208, XP001156954, ISSN: 0340-1022, DOI: 10.1007/3-540-69178-2_5 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3068776)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3068776)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3068776)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3068776)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3068776)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3068776)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.11.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.11.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.11.20 2000 Henning Sternemann Betalt og godkjent
31912625 expand_more 2019.08.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:25:20