Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SPRAYABLE TOPICAL CARRIER AND COMPOSITION COMPRISING PHOSPHATIDYLCHOLINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3068437
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3068437
EP levert
EP søknadsnummer 14861615.4
EP meddelt
Prioritet 2013.11.14, SE 1300710
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Lipidor AB (SE)
Oppfinner HERSLÖF, Bengt (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk eller kosmetisk bærer til topisk administrasjon hovedsakelig bestående av fosfatidylkolin;monoglyserid;fettsyreester av C1-C3alkohol;volatilt løsningsmiddel valgt fra gruppen bestående av:etanol; etanol og C3-C4alkohol; etanol og volatil silikonolje;og/eller etanol, C3-C4alkohol og volatil silikonolje; oghvori bæreren eventuelt omfatter ett eller flere medlemmer av gruppen bestående av antioksidant, fargestoff, odorant, konserveringsmiddel og denatureringsmiddel,hvori bæreren er en homogen væske av enkeltfase ved romtemperatur (20 °).2. Bæreren ifølge krav 1, omfattende:fra 2 eller 5 til 15 eller 20 eller 25 eller 30 eller 40 vekt-% fosfatidylkolin; fra 2 eller 5 til 15 eller 20 eller 25 vekt-% monoglyserid;fra 2 eller 5 til 15 eller 20 eller 25 eller 30 vekt-% fettsyreester av C1-C3alkohol; resten er etanol med en konsentrasjon på minst 25 %, etanolen omfatter eventuelt én eller flere av:i) inntil 20 eller 30 eller 40 eller til og inntil 50 vekt-% C3-C4alkohol; ii) inntil 50 eller 60 eller til og med 75 vekt-% volatil silikonolje;iii) inntil 1 % antioksidant, fargestoff, odorant, konserveringsmiddel og denatureringsmiddel.3. Bæreren ifølge krav 1 eller 2, hvori mengden etanol er i området 20 til 90 vekt-%. 4. Bæreren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori mengden C3-C4alkohol er i området 1 til 20 vekt-%.5. Bæreren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori mengden volatil silikonolje er i området fra 10 til 55 vekt-%.6. Bæreren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den volatile silikonoljen er dekametylsyklopentasiloksan.7. Farmasøytisk sammensetning hovedsakelig bestående av:a) fra 90 eller 95 eller 98 og inntil 99,999 vekt-% av bæreren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6; ogb) fra 0,001 eller 0,1 til 2 eller 5 eller unntaksvis inntil 10 vekt-% av minst ett farmasøytisk aktivt middel;hvori sammensetningen er en homogen væske av enkeltfase ved romtemperatur (20 °).8. Farmasøytisk sammensetning hovedsakelig bestående av en bærer (a):a) fra 90 eller 95 eller 98 og inntil 99,999 vekt-% av bæreren bestående av: fra 2 eller 5 til 15 eller 20 eller 25 eller 30 eller 40 vekt-% fosfatidylkolin;fra 2 eller 5 til 15 eller 20 eller 25 vekt-% monoglyserid;fra 2 eller 5 til 15 eller 20 eller 25 eller 30 vekt-% fettsyreester av C1-C3alkohol; resten er etanol med en konsentrasjon på minst 25 %, etanolen omfatter eventuelt én eller flere av:i) inntil 20 eller 30 eller 40 eller til og med 50 vekt-% C3-C4alkohol; ii) inntil 50 eller 60 eller til og med 75 vekt-% av volatil silikonolje, iii) inntil 1 vekt-% antioksidant, fargestoff, odorant, konserveringsmiddel og denatureringsmiddel;ogb) fra 0,001 eller 0,1 til 2 eller 5 eller unntaksvis inntil 10 vekt-% av minst ett farmasøytisk aktivt middel;hvori vektdelene av bæreren (a) og minst ett farmasøytisk aktivt middel (b) i sammensetningen er til sammen 100 %,og hvori sammensetningen er en homogen væske av enkeltfase ved romtemperatur (20 °).9. Sammensetningen ifølge 7 eller 8, hvori det minst ene farmasøytisk aktive midlet velges fra gruppen bestående av : antibakterielle midler, som oksytetrasyklin, fusidinsyre, gentamycin, mupirocin, retapamulin (og farmasøytisk akseptable salter derav); antimykotiske midler, som nystatin, klotrimazol, mikonazol, ekonazol, ketokonazol, bifonazol og kombinasjoner av imidazol- og triazolderivater, ciklopiroks, terbinafin, flukonazol og amorolfin (og farmasøytisk akseptable salter derav); antivirusmidler, som aciklovir, valaciklovir, penciklovir, famciklovir, foscarnet (trinatriumfosfonformatheksahydrat) og dokosanol (og farmasøytisk akseptable salter derav); antiseptiske midler, som klorheksidin, benzalkoniumklorid og hydrogenperoksid; anti-inflammatoriske midler (glukokortikoider), som hydrokortison, klobetason, triamcinolon, betametason, mometason og klobetasol (og farmasøytisk akseptable salter derav); antiflogistika/analgetika, som acetylsalisylsyre, salisylsyre, diklofenak, ketoprofen, ibuprofen, naproksen, capsaicin, nikotinat (og farmasøytisk akseptable salter derav); antiprurittiske midler, som glukokortikoider, f.eks. hydrokortison, klobetason, klobetasol, desonid, mometason og betametason og lokalbedøvelse, f.eks. lidokain og prilokain (og farmasøytisk akseptable salter derav); antipsoriasismidler, som kalsipotriol, kalsitriol, 7-dehydrokolesterol, kolekalsiferol, maksakalsitol, dokserkalsiferol, parikalsitol, inekalsitol, eldekalsitol, betametson og syklosporin A (og farmasøytisk akseptable salter derav); midler til behandling av eksem og atopisk dermatitt: takrolimus og pimekrolimus (og farmasøytisk akseptable salter derav); antiglaukomatøse midler, som timolol, betaksolol, latanoprost, bimatoprost og travoprost (og farmasøytisk akseptable salter derav); lokalbedøvelse, som lidokain, prilokain, ropivakain, mepivakain, bupivakain, levobupivakain, benzokain og tetrakain (og farmasøytisk akseptable salter derav); midler for erektil dysfunksjon, som alprostadil (prostaglandin E1) (og farmasøytisk akseptable salter derav); midler mot flass, som seleniumsulfider, piroctone oleamine og ketokonazol; midler mot alopesi, som minoksidil (og farmasøytisk akseptable salter derav); midler mot kviser, som tretinoin (retinsyre), isotretinoin, adapalen, benzoylperoksid, klindamycin, antazelainsyre, niacinamid (og farmasøytisk akseptable salter derav); sårhelingsmidler, som pantotensyre, dekspantenol og fusidinsyre (og farmasøytisk akseptable salter derav); steroidhormoner, som prednison, deksametason, triamcinolon, fludrokortison, testosteron, estradiol, distilbestrol; og peptidhormoner, som oksytocin, LL-37, DPK-060 og PXL-01 (og farmasøytisk akseptable salter derav).10. Sammensetningen ifølge krav 7 eller 8, hvori det minste ene farmasøytisk aktive midlet velges fra gruppen bestående av: kalsipotriol, betametason (eller estere derav), hydrokortison (eller estere derav), mometasonfuroat og/eller diklofenak (eller salter derav).11. Kosmetisk sammensetning hovedsakelig bestående av en bærer (a):a) fra 90 eller 95 eller 98 og inntil 99,999 vekt-% av bæreren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6;b) fra 0,001 eller 0,1 til 2 eller 5 eller unntaksvis inntil 10 vekt-% av ett eller flere kosmetisk aktive midler; hvori sammensetningen er en homogen væske av enkeltfase ved romtemperatur (20 °).12. Kosmetisk sammensetning hovedsakelig bestående av en bærer (a):a) fra 90 eller 95 eller 98 og inntil 99,999 vekt-% av bæreren bestående av:fra 2 eller 5 til 15 eller 20 eller 25 eller 30 eller 40 vekt-% fosfatidylkolin; fra 2 eller 5 til 15 eller 20 eller 25 vekt-% monoglyserid;fra 2 eller 5 til 15 eller 20 eller 25 eller 30 vekt-% fettsyreester av C1-C3-alkohol;resten er etanol med en konsentrasjon på minst 25 %, etanolen omfatter eventuelt én eller flere av:i) inntil 20 eller 30 eller 40 eller til og inntil 50 vekt-% C3-C4alkohol; ii) inntil 50 eller 60 eller til og med 75 vekt-% volatil silikonolje; (iii) inntil 1 vekt-% antioksidant, fargestoff, odorant, konserveringsmiddel og denatureringsmiddel;ogb) fra 0,001 eller 0,1 til 2 eller 5 eller unntaksvis inntil 10 vekt-% av minst ett kosmetisk aktivt middel;hvori vektdelene av bæreren (a) og minst ett kosmetisk aktivt middel (b) i sammensetningen er til sammen 100 %;og hvori sammensetningen er en homogen væske av enkeltfase ved romtemperatur (20 °).13. Sammensetningen ifølge krav 11 eller 12, hvori ett eller flere kosmetisk aktive midler velges fra gruppen bestående av: antitranspirasjonsmidler som aluminiumklorohydrat; solskjermer, som avobenzon, bemotrizinol, dietylaminhydroksybenzoylheksylbenzoat, oktisalat, oktocrylen, oksybenzon; solingsmiddel, som dihydroksyaceton; insektmiddel, som Deet; keratolytiske midler, som glykolsyre, melkesyre, eplesyre, salisylsyre, allantoin, urea og svovel; midler mot flass; glidemidler; fuktighetsmidler, som glyserol, sorbitol, dekspantenol, propylenglykol, butandioler, pentandioler, heksandioler, urea og melkesyre.14. Sammensetningen ifølge krav 11 eller 12, hvori det ene eller flere kosmetisk aktive midlene velges fra gruppen bestående av urea, glykolsyre, melkesyre, glyserol, propylenglykol og dekspantenol.15. Sprøyteanordning omfattende sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 14 og eventuelt en drivgass.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Lipidor AB
Hornsbergs Strand 49 112 16 Stockholm SE

Oppfinner(e) info chevron_right

HERSLÖF, Bengt
Brunbärsvägen 2 114 21 Stockholm SE
HOLMBÄCK, Jan
Tantalvägen 7 185 94 Vaxholm SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS130787EPNO
Fullmektig i EP:
AWA Sweden AB
Box 45086 104 30 Stockholm SE

Prioritet info chevron_right

2013.11.14, SE 1300710

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 101 146 509 (B1)

US-A1- 2007 196 453 (B1)

WO-A1-2011/056115 (B1)

WO-A1-2006/103091 (B2)

WO-A1-2012/150892 (B1)

WO-A1-2014/178789 (B1)

WO-A2-2007/100376 (B1)

WO-A1-2011/056116 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
22-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
22-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS198245EPNO
22-03 Fullmakt POAs_BBS198245EPNO
22-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS198245EPNO
22-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS198245EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3068437)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3068437)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3068437)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3068437)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP Formal defect letter
03-01 Brev UT EP Formal defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.16 4550 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.16 3200 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.20 2850 Team Renewal Betalt og godkjent
32212967 expand_more 2022.10.04 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.18 2550 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.11.02 2200 patentrenewalsse@awapatent.com Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.11.18 2000 Team Renewal Betalt og godkjent
31915361 expand_more 2019.10.08 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:14:18