Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AN INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3066085
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3066085
EP levert
EP søknadsnummer 14812015.7
EP meddelt
Prioritet 2013.11.08, US 201361901689 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Holdings Corporation (US)
Oppfinner TAO, Ming (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse av Formel F5: el F6:hvor Pg1 er an aminobeskyttende gruppe, for å gi en forbindelse av formel F7:2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor Pg1 er:(a) etoksykarbonyl, tert-butoksykarbonyl, benzyloksykarbonyl eller 9-fluorenylmetyloksykarbonyl; eller(b) tert-butoksykarbonyl.3. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 2, hvor nevnte omsetning utføres ved nærvær av et reduksjonsmiddel, hvor nevnte reduksjonsmiddel er:(a) et borhydrid-reduksjonsmiddel eller(b) et borhydrid-reduksjonsmiddel som er natriumtriacetoksyborhydrid.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3, ytterligere omfattende avbeskyttelse av nevnte forbindelse av Formel F7 for å gi en forbindelse av Formel F8: eventuelt hvor nevnte avbeskyttelse omfatter å omsette forbindelsen av Formel F7 med saltsyre.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, ytterligere omfattende å omsette nevnte forbindelse av Formel F8 med Pg2-NH-SO2X ved nærvær av en organisk base for å gi en forbindelse av Formel F9:hvor:Pg2 er en aminobeskyttende gruppe ogX er halogen.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor Pg2 er:(a) etoksykarbonyl, tert-butoksykarbonyl, benzyloksykarbonyl eller 9-fluorenylmetyloksykarbonyl eller(b) tert-butoksykarbonyl og hvor X er klor.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5 – 6, ytterligere omfattende å avbeskytte nevnte forbindelse av Formel F9 for å gi en forbindelse av Formel F10:eventuelt hvor nevnte avbeskyttelse omfatter å omsette en forbindelse av Formel F9 med saltsyre.8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, ytterligere omfattende å omsette nevnte forbindelse av Formel F10 med en base for å gi en forbindelse av Formel I: eventuelt hvor nevnte base er natriumhydroksyd.9. Fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse av Formel F15:med en forbindelse av formel F5:for å gi en forbindelse av Formel F16:hvor:hver R1 er uavhengig en aminobeskyttende gruppe valgt fra C2-4alkenyl-C1-3alkyl eller fenyl-C1-3alkyl, hvor nevnte fenyl-C1-3alkyl er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3uavhengig valgte C1-4 alkoksygrupper ogR3 er C1-6alkyl eller benzyl.10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor:(a) hver R1 er allyl;(b) hver R1 er 4-metoksybenzyl;(c) R3 er C1-4alkyl eller(d) R3 er tert-butyl.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 - 10, hvor nevnte omsetning utføres ved nærvær av er reduksjonsmiddel, hvor nevnte reduksjonsmiddel er: (a) et borhydrid reduksjonsmiddel eller(b) et borhydrid reduksjonsmiddel som er natriumtriacetoksyborhydrid og hvor nevnte omsetning utføres ved nærvær av trifluoreddiksyre.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 – 11, ytterligere omfattende avbeskyttelse av nevnte forbindelse av Formel F16 for å gi en forbindelse av Formel F10:hvor nevnte avbeskyttelse omfatter:(a) å omsette en forbindelse av Formel F16 med trifluoreddiksyre eller(b) å omsette en forbindelse av Formel F16 med saltsyre.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 – 12, hvor nevnte forbindelse av Formel F15 blir oppnådd ved en fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse av Formel F14:med et reduksjonsmiddel for å gi nervnte forbindelse F15, hvor R2 er C1-4alkyl, eventuelt hvor nevnte reduksjonsmiddel er diisobutylaluminiumhydrid.14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor nevnte forbindelse av Formel F14 er oppnådd ved en fremgangsmåte omfattende beskyttelse av en forbindelse av Formel F13:med et eller flere uavhengig valgte amino-beskyttende grupper for å gi en forbindelse av Formel F14, eventuelt hvor nevnte ene eller flere amino-beskyttende grupper er valgt fra allylbromid og 4-metoksybenzylklorid og hvor nevnte beskyttelse utføres ved nærvær av en base. 15. Forbindelse av Formel F15:hvor:R3 er C1-6alkyl eller benzyl oghver R1 er uavhengig en amino-beskyttende gruppe.16. Forbindelse ifølge krav 15, som er:(a) tert-butyl allyl{[allyl(2-oksoetyl)amino]sulfonyl}karbamat eller(b) tert-butyl(4-metoksybenzyl){[(4-metoksybenzyl)(2-oksoetyl)amino]sulfonyl}karbamat.17. Fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse av Formel F17:hvor R4 er C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, benzyl eller 9H-fluoren-9-ylmetyl med en forbindelse av Formel F5:for å gi en forbindelse av Formel F18:18. Fremgangsmåte ifølge krav 17, hvor R4 er:(a) tert-butyl;(b) benzyl;(c) etyl eller(d) 2,2,2-trikloretyl. 19. Fremgangsmåte ifølge krav 18, hvor nevnte omsetning utføres ved nærvær av et reduksjonsmiddel; eventuelt hvor nevnte reduksjonsmiddel er trietylsilan, og hvor nevnte omsetning utføres ved nærvær av en organisk syre, eventuelt hvor nevnte organiske syre er trifluoreddiksyre.20. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 18 – 19, ytterligere omfattende avbeskyttelse av nevnte forbindelse av Formel F18 for å gi en forbindelse av Formel F10:eventuelt hvor nevnte avbeskyttelse omfatter å omsette forbindelsenn av Formel F18 med sink ved nærvær av eddiksyre.21. Fremgangsmåte ifølge krav 20, ytterligere omfattende å omsette nevnte forbindelse av Formel F10 med en base for å gi en forbindelse av Formel I:eventuelt hvor nevnte base er natriumhydroksyd.22. Fremgangsmåte ifølge krav 17, hvor R4 er 9H-fluoren-9-ylmetyl.23. Fremgangsmåte ifølge krav 22, hvor nevnte omsetning utføres ved nærvær av et reduksjonsmiddel; eventuelt hvor nevnte reduksjonsmiddel er trietylsilan og hvor nevnte omsetning utføres ved nærvær av en organisk syre; eventuelt hvor nevnte organiske syre er metansulfonsyre.24. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 22 – 23, ytterligere omfattende å omdanne nevnte forbindelse av Formel F18 til en forbindelse av Formel I:hvor nevnte omdannelse omfatter å kombinere forbindelsen av Formel F18 med en base for å danne en første blanding; eventuelt hvor nevnte base er N,N-bis(2-aminoetyl)etan-1,2-diamin. 25. Fremgangsmåte ifølge krav 24, hvor nevnte omdannelse ytterligere omfatter å tilsette vandig saltsyre til nevnte første blanding.26. Forbindelse av Formel F17:hvor R4 er C1-6 haloalkyl, benzyl eller 9H-fluoren-9-ylmetyl.27. Forbindelse ifølge krav 26, som er:(a) benzyl N-(2,2-dimetoksyetyl)sulfamoylkarbamat;(b) 2,2,2-trikloretyl N-(2,2-dimetoksyetyl)sulfamoylkarbamat eller(c) (9H-fluoren-9-yl)metyl N-(2,2-dimetoksyetyl)sulfamoylkarbamat.28. Forbindelse som er:(a) tert-butyl N-(2,2-dimetoksyetyl)sulfamoylkarbamat; eller(b) etyl N-(2,2-dimetoksyetyl)sulfamoylkarbamat.29. Fremgangsmåte omfattende:i) å omsette en forbindelse av Formel F19:med en forbindelse av Formel F5ved nærvær av trietylsilan og metansulfonsyre for å gi en forbindelse av Formel F20:ogii) omdanne nevnte forbindelse av Formel F20 til en forbindelse av Formel I: hvor nevnte omdannelse omfatter å kombinere nevnte forbindelse av Formel F20 med N,N-bis(2-aminoetyl)etan-1,2-diamin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Incyte Holdings Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TAO, Ming
1704 Brittany Drive Maple Glen, Pennsylvania 19002 US
FRIETZE, William
900 Merrybell Lane Kennett Square, PA 19348 US
MELONI, David J.
127 Megan Drive Bear, Delaware 19701 US
WENG, Lingkai
28 Landmark Drive Malvern, Pennsylvania 19355 US
ZHOU, Jiacheng
46 Bay Boulevard Newark, Delaware 19702 US
PAN, Yongchun
11 Emsley Dr. Wilmington, DE 19810 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175467-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.11.08, US 201361901689 P

Anførte dokumenter info chevron_right

NICOLAU, K. C. ET AL.: "A new method for the synthesis of nonsymmetrical sulfamides using Burgess-type reagents", ANGEWANDTE CHEMIE, INTERNATIONAL EDITION, vol. 41, no. 20, 2002, pages 3866-3870, XP002735263, VCH VERLAG, WEINHEIM; DE ISSN: 0570-0833, DOI: 10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3866::AID -ANIE3866>3.0.CO;2-T (B1)

WO-A2-2010/005958 (B1)

WO-A1-2006/122150 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3066085)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3066085)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3066085)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3066085)
Innkommende, AR376774123 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.11.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.11.25 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.11.26 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.11.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32008536 expand_more 2020.07.02 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:28:33