Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.10 12:49:00 info
Tittel	PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYLPHENIDATE AND PHARMACEUTICAL SALTS THEREOF
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2019.07.01 EP patent gjort gjeldende i Norge 2019.07.01 EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer	NO/EP3066076
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3066076
EP levert	2014.10.29
EP søknadsnummer	14799928.8
EP meddelt	2019.03.27
Prioritet	2013.11.08, US 201361901674 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2014.10.29
Utløpsdato	2034.10.29
Allment tilgjengelig	2016.09.14
Validert i Norge	2019.07.01
Innehaver	Noramco, Inc. (US)
Oppfinner	BARR, Charla (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Framgangsmåte for rekrystallisering av di-threo-metylfenidat-hydroklorid;

hvori det rekrystalliserte di-threo-metylfenidat-hydrokloridet omfatter totalt mindre enn 0,1 areal% av en urenhetsforbindelse valgt fra gruppen bestående av

en urenhetsforbindelse med formel (IMP-5)

en urenhetsforbindelse med formel (IMP-6)

en urenhetsforbindelse med formel (IMP-15)

en urenhetsforbindelse med formel (IMP-16)

og blandinger av samme; omfatter trinnene med å

(a) løse opp di-threo-metylfenidat-hydroklorid i en blanding av et organisk løsningsmiddel og vann; hvori det organiske løsningsmidlet er valgt fra gruppen bestående av etanol og isopropanol; og hvori vannet er til stede i en mengde i intervallet fra 0,1 vekt/vekt-ekviv. til 0,6 vekt/vekt-ekviv.;

(b) varme blandingen til omtrent reflukstemperatur;

(d) isolere di-threo-metylfenidatet som et fast stoff.

2. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori det organiske løsningsmidlet er etanol; og hvori vannet er til stede i en mengde på 0,12 vekt/vekt-ekviv..

3. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori det rekrystalliserte di-threo-metylfenidat-hydroklorid omfatter totalt mindre enn 0,05 areal% av urenhetsforbindelsen valgt fra gruppen bestående av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-5), urenhetsforbindelsen med formel (IMP-6), urenhetsforbindelsen med formel (IMP-15), urenhetsforbindelsen med formel (IMP-16), og blandinger av samme.

4. Framgangsmåte for å fjerne eller redusere mengden av én eller flere av en urenhetsforbindelse med formel (IMP-A)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-B)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-C)

eller et salt av samme, eller en urenhetsforbindelse med formel (IMP-D)

eller et salt av samme,

fra et farmasøytisk akseptabelt salt av di-threo-metylfenidat;

omfatter trinnene av

I. framskaffe en blanding av

i. di-threo-metylfenidat-sulfat;

ii. en urenhetsforbindelse valgt fra gruppen bestående av et sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), et sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), et sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), et sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme;

II. tilsette et organisk løsningsmiddel til blandingen i trinn 1 til å gi en andre blanding; og

III. reagere den andre blandingen fra trinn 2 med en syre; i nærvær av vann; hvori vannet er til stede i en mengde i intervallet fra 0,05 vekt/vekt-ekviv. til 1,0 vekt/vekt-ekviv.; til å gi et produkt som omfatter et tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt av di-threo-metylfenidat i en blanding med en tilsvarende urenhetsforbindelse valgt fra gruppen bestående av et tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), et tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), et tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), et tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme;

hvori blandingen av trinn 1 er framstilt i henhold til en framgangsmåte som omfatter trinnene:

A. framskaffe en blanding som omfatter

i. di-threo-ritalinsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme; og

ii. én eller flere av en urenhetsforløper valgt fra gruppen bestående av en urenhetsforbindelse med formel (IMP-1)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-2)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-11)

eller et salt av samme, og en urenhetsforbindelse med formel (IMP-12)

eller et salt av samme;

B. reagere blandingen fra trinn A med dimetylkarbonat, hvori nevnte dimetylkarbonat er til stede i en mengde i intervallet fra 2,5 til 8,0 mol-ekvivalenter; i nærvær av metanol, hvori nevnte metanol er til stede i en mengde i intervallet fra 0,75 til 5,0 mol-ekvivalenter, hvori metanolen tilsettes som en separat komponent, hvori metanolen tilsettes i én eller flere porsjoner eller alikvoter, og hvori mengden av metanol er uavhengig av eventuell metanol som kan introduseres i reaksjonsblandingen senere;

i nærvær av svovelsyre, hvori svovelsyren er til stede i en mengde i intervallet fra 1,05 til 2,5 mol-ekvivalenter;

ved en temperatur i intervallet fra omtrent romtemperatur til omtrent 90°C; til å gi en blanding som omfatter:

i. di-threo-metylfenidatsulfat; og

ii. urenhetsforbindelsen valgt fra gruppen bestående av sulfatsaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), sulfatsaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), sulfatsaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), sulfatsaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme.

5. Framgangsmåte ifølge krav 4, hvori syren i trinn 3 er saltsyre.

6. Framgangsmåte ifølge krav 4, hvori mengden av urenheten valgt fra gruppen bestående av det farmasøytisk akseptable saltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), det farmasøytisk akseptable saltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), det farmasøytisk akseptable saltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), det farmasøytisk akseptable saltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme; er til stede i en mengde mindre enn 0,05 areal%.

7. Framgangsmåte for å fjerne eller redusere mengden av én eller flere av en urenhetsforbindelse med formel (IMP-A)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-B)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-C)

eller et salt av samme, eller en urenhetsforbindelse med formel (IMP-D)

eller et salt av samme; fra di-threo-metylfenidat eller et farmasøytisk akseptabelt salt av di-threometylfenidat;

omfatter trinnene med å

I. framskaffe en blanding av

i. di-threo-metylfenidatsulfat;

ii. en urenhetsforbindelse valgt fra gruppen bestående av en fribaseurenhetsforbindelse med formel (IMP-A), en fribase-urenhetsforbindelse med formel (IMP-B), en fribase-urenhetsforbindelse med formel (IMP-C), en fribaseurenhetsforbindelse med formel (IMP-D), og blandinger av samme;

iii. en organisk fase som omfatter et organisk løsningsmiddel;

II. reagere blandingen i trinn 1 med en syre; i nærvær av vann; hvori vannet er til stede i en mengde i intervallet fra 0,05 vekt/vekt-ekviv. til 1,0 vekt/vekt-ekviv.;

til å gi et produkt som omfatter et tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt av di-threometylfenidat i en blanding med en tilsvarende urenhetsforbindelse valgt fra gruppen bestående av et tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), et tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), et tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), et tilsvarende farmasøytisk akseptabelt salt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme;

hvori blandingen fra trinn 1, framstilles i henhold til en framgangsmåte som omfatter trinnene: A. framskaffe en blanding som omfatter

a. di-threo-ritalinsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme; og b. en urenhetsforløper valgt fra gruppen bestående av en urenhetsforbindelse med formel (IMP-1)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-2)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-11)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-12)

eller et salt av samme, og blandinger av samme;

B. reagere blandingen fra trinn A med dimetylkarbonat, hvori dimetylkarbonatet er til stede i en mengde i intervallet fra 2,5 til 8,0 mol-ekvivalenter; i nærvær av metanol, hvori metanolen er til stede i en mengde i intervallet fra 0,75 til 5,0 mol-ekvivalenter, hvori nevnte metanol tilsettes som en separat bestanddel, hvori metanolen tilsettes i én eller flere porsjoner eller alikvoter, og hvori mengden metanol er uavhengig av eventuell metanol som kan introduseres i reaksjonsblandingen senere;

i nærvær av svovelsyre, hvori svovelsyren er til stede i en mengde i intervallet fra 1,05 til 2,5 mol-ekvivalenter;

ved en temperatur i intervallet fra romtemperatur til 90°C; til å gi en blanding som omfatter

a. di-threo-metylfenidatsulfat; og

b. en urenhetsforbindelse valgt fra gruppen bestående av et sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), et sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), et sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), et sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme;

C. reagere blandingen framstilt i trinn B med en base; og tilsette et organisk løsningsmiddel; til å gi en blanding av di-threo-metylfenidat-fribase og urenhetsforbindelsen valgt fra gruppen bestående av fribase-urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), fribaseurenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), fribase-urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), fribase-urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme; i en tofaset blanding som omfatter en vandig fase og en organisk fase;

D. separere fasene i den tofasede blandingen én fra den andre; hvori di-threo-metylfenidatfribasen, og urenhetsforbindelsen valgt fra gruppen bestående av fribaseurenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), fribase-urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), fribase-urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), fribase-urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme, er til stede i den organiske fasen.

8. Framgangsmåte ifølge krav 7, hvori syren i trinn 3 er saltsyre.

9. Framgangsmåte ifølge krav 7, hvori mengden av urenheten, valgt fra gruppen bestående av det farmasøytisk akseptable saltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), det farmasøytisk akseptable saltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B) det farmasøytisk akseptable saltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), det farmasøytisk akseptable saltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme; er til stede i en mengde mindre enn omtrent 0,05 areal%.

10. Framgangsmåte for å fjerne eller redusere mengden av en urenhetsforbindelse med formler (IMP-A)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-B)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-C)

eller et salt av samme, en urenhetsforbindelse med formel (IMP-D)

eller et salt av samme, eller blandinger av samme, fra en forbindelse med formel (I)

eller en stereoisomer, blanding av stereoisomerer eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, omfatter trinnene:

a. framskaffe en blanding som omfatter:

i. en forbindelse med formel (I-A)

eller stereoisomer, blanding av stereoisomerer eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme; og

ii. en urenhetsforbindelse valgt fra gruppen bestående av en urenhetsforbindelse med formel (IMP-1)

en urenhetsforbindelse med formel (IMP-2)

en urenhetsforbindelse med formel (IMP-11)

en urenhetsforbindelse med formel (IMP-12)

eller blandinger av samme.

b. reagere blandingen fra trinn a. med dimetylkarbonat for å danne en reaksjonsblanding; hvori dimetylkarbonatet er til stede i en mengde i intervallet fra 2,5 til 8,0 mol-ekvivalenter;

c. tilsette metanol til reaksjonsblandingen; hvori metanol er til stede i en mengde i intervallet fra 0,75 til 5,0 mol-ekvivalenter; hvori metanolen tilsettes som en separat bestanddel; og hvori mengden metanol, tilsatt i én eller flere porsjoner eller alikvoter, er uavhengig av eventuell metanol som kan introduseres i reaksjonsblandingen senere;

d. tilsette svovelsyre til reaksjonsblandingen; hvori svovelsyren er til stede i en mengde i intervallet fra 1,05 til 2,5 mol-ekvivalenter;

hvori reaksjonsblandingen er ved en temperatur i intervallet fra romtemperatur til 90°C; til å gi den tilsvarende forbindelsen med formel (I-S);

i en blanding med et tilsvarende sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), et tilsvarende sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), et tilsvarende sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), et tilsvarende sulfatsalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), eller blandinger av samme;

e. reagere blandingen fra trinn d. med en base; og deretter tilsette et organisk løsningsmiddel; til å gi den tilsvarende forbindelsen med formel (I) som en fri base, i en blanding med en fribase-urenhetsforbindelse med formel (IMP-A), en fribaseurenhetsforbindelse med formel (IMP-B), en fribase-urenhetsforbindelse med formel (IMP-C), en fribase-urenhetsforbindelse med formel (IMP-D), og blandinger av samme, i en tofaset blanding som omfatter en vandig fase og en organisk fase;

f. separere fasene i den tofasede blandingen én fra den andre; hvori: i. forbindelsen med formel (I) og ii. fribase-urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), fribaseurenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), fribase-urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), fribase-urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme, er til stede i den organiske fasen;

g. reagere en syre med det organiske sjiktet som omfatter: i. forbindelsen med formel (I) og ii. urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme; i nærvær av vann; hvori vannet er til stede i en mengde i intervallet fra 0,05 vekt/vekt-ekviv. til 1,0 vekt/vekt-ekviv.; til å gi et tilsvarende syre-addisjonssalt av forbindelsen med formel (I) i en blanding med et tilsvarende syre-addisjonssalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), et tilsvarende syre-addisjonssalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), et tilsvarende syre-addisjonssalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), et tilsvarende syre-addisjonssalt av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme hvori det tilsvarende syre-addisjonssaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), det tilsvarende syreaddisjonssaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), det tilsvarende syreaddisjonssaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), det tilsvarende syreaddisjonssaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme ekstraheres inn i vannet; og

h. separere vannet omfattende det tilsvarende syre-addisjonssaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-A), det tilsvarende syre-addisjonssaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-B), det tilsvarende syre-addisjonssaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-C), det tilsvarende syre-addisjonssaltet av urenhetsforbindelsen med formel (IMP-D), og blandinger av samme fra det tilsvarende syreaddisjonssaltet av forbindelse med formel (I) fra blandingen i trinn g.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07D 211/34

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Noramco, Inc.

1440 Olympic Drive Athens, GA 30601 US

Oppfinner(e) chevron_right

4070 Lakeside Boulevard Monroe, Georgia 30655 US

1270 Brighton Lane Bogart, Georgia 30622 US

1827 Delaware Avenue Apt. 4 Wilmington, Delaware 19806 US

249 Stonehenge Drive Phillipsburg, New Jersey 08865 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

CURO AS

Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911

Din referanse: -

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Historikk

Patentstyrets saksnr. 2019/07529

Din referanse: Levert 2019.06.07

Gjeldende status 2019.06.11 Avgjort

Avsender

CURO AS

Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911

Statushistorie for 2019/07529

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2019.06.11 Avgjort	2019.06.11 Forespørsel tatt til følge
2019.06.07 Under behandling	2019.06.07 Mottatt

Korrespondanse for 2019/07529

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2019.06.11 Utgående GH Forespørsel CURO AS
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2019.06.07 Innkommende Generell henvendelse CURO AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt

Prioritet chevron_right

2013.11.08, US 201361901674 P

2014.07.11, US 201462023340 P

Anførte dokumenter chevron_right

WO-A1-2004/069799 (B1)

WO-A1-2010/080787 (B1)

WO-A2-2008/125914 (B1)

WO-A2-03/031411 (B1)

WO-A1-2011/067783 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2019.07.01 EP patent gjort gjeldende i Norge	2019.07.01 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2019.04.11 EP under behandling	2019.04.14 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.06.28 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.25 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.30 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.08.26 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.07.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.04.22 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.03.25 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.03.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.01.22 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.01.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.01.01 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.12.25 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.12.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.12.04 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.09.25 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.09.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.09.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.09.03 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3066076)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3066076)
2019.08.21 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.08.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.07.01 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3066076)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3066076)
2019.04.15 Utgående EP defect letter CURO AS
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
2019.04.11 Innkommende, AR315285708 Søknadsskjema Patent CURO AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
2019.03.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.10.31 Ikke betalt

Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2024.10.16	4550	George Murgitroyd	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2023.10.10	3200	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2022.10.11	2850	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2021.10.11	2550	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2020.10.12	2200	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2019.10.09	2000	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
31907038	2019.04.29	5500	CURO AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.05.2025 06:21:55

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Avsender

Statushistorie for 2019/07529

Korrespondanse for 2019/07529

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right