Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MEDICAL USE OF HIGH AFFINITY HUMAN ANTIBODIES TO HUMAN IL-4 RECEPTOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3064511
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3064511
EP levert
EP søknadsnummer 16161244.5
EP meddelt
Prioritet 2008.10.29, US 260307
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PAPADOPOULOS, Nicholas J (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Anvendelse av et antistoff eller antigenbindende fragment som spesifikt binder human interleukin-4-reseptor (hll-4R) (SEQ ID NO:274) ved fremstilling av et medikament for behandling av en sykdom eller lidelse,hvori sykdommen eller lidelsen er valgt fra gruppen som består av lungelidelser, inflammatoriske lidelser og allergiske reaksjoner,hvori antistoffet eller fragmentet derav omfatter en variabel tungkjederegion (HCVR) som omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO:162 og en variabel lettkjederegion (LCVR) som omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO:164.2. Anvendelse av et antistoff eller antigenbindende fragment som spesifikt binder human interleukin-4-reseptor (hll-4R) (SEQ ID NO:274) ved fremstilling av et medikament for behandling av en sykdom eller lidelse,hvori sykdommen eller lidelsen er valgt fra gruppen som består av lungelidelser, inflammatoriske lidelser og allergiske reaksjoner,hvori antistoffet eller fragmentet derav omfatter tre komplementaritetsbestemmende tungkjederegionsekvenser (HCDR-sekvenser) som omfatter henholdsvis SEQ ID NO:148, 150 og 152, og tre komplementaritetsbestemmende lettkjederegionsekvenser (LCDR-sekvenser) som omfatter henholdsvis SEQ ID NO:156, 158 og 160.3. Anvendelse av et antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 2, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en variabel tungkjederegion (HCVR) som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:162.4. Anvendelse av et antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 2, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en variabel lettkjederegion (LCVR) som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:164.5. Anvendelse av et antistoff eller antigenbindende fragment ifølge ett av de foregående kravene, hvori antistoffet eller fragmentet derav administreres i kombinasjon med et andre terapeutisk middel valgt fra montelukast, pranlukast, zafirlukast og rilonacept. 6. Antistoff eller antigenbindende fragment derav som spesifikt binder human interleukin-4-reseptor (hll-4R) (SEQ ID NO:274) for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom eller lidelse,hvori sykdommen eller lidelsen er valgt fra gruppen som består av lungelidelser, inflammatoriske lidelser og allergiske reaksjoner,hvori antistoffet eller fragmentet derav omfatter en variabel tungkjederegion (HCVR) som omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO:162 og en variabel lettkjederegion (LCVR) som omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO:164.7. Antistoff eller antigenbindende fragment derav som spesifikt binder human interleukin-4-reseptor (hll-4R) (SEQ ID NO:274) for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom eller lidelse,hvori sykdommen eller lidelsen er valgt fra gruppen som består av lungelidelser, inflammatoriske lidelser og allergiske reaksjoner,hvori antistoffet eller fragmentet derav omfatter tre komplementaritetsbestemmende tungkjederegionsekvenser (HCDR-sekvenser) som omfatter henholdsvis SEQ ID NO:148, 150 og 152, og tre komplementaritetsbestemmende lettkjederegionsekvenser (LCDR-sekvenser) som omfatter henholdsvis SEQ ID NO:156, 158 og 160.8. Antistoff eller antigenbindende fragment for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en variabel tungkjederegion (HCVR) som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:162.9. Antistoff eller antigenbindende fragment for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en variabel lettkjederegion (LCVR) som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:164.10. Antistoff eller antigenbindende fragment for anvendelse i fremgangsmåten ifølge ett av kravene 7 til 9, hvori antistoffet eller fragmentet derav administreres i kombinasjon med et annet terapeutisk middel valgt fra montelukast, pranlukast, zafirlukast og rilonacept.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
59 Heritage LaneLagrangeville New York, NY 12540 US
23 Parkview Court White Plains, NY 10603 US
28 Gideon Reynolds Road Cross River, NY 10518 US
244 Church Road Putnam Valley, NY 10579 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61800843NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp
14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ GB

2008.10.29, US 260307

WO-A2-01/92340 (B1)

WO-A2-2008/054606 (B1)

WO-A2-2005/047331 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.09.23 6760 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.09.21 4850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.09.21 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.09.23 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.09.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.09.23 3500 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.09.21 3200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31811541 expand_more 2018.07.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:08:31