Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANGIOPOIETIN-BASED INTERVENTIONS FOR TREATING CEREBRAL MALARIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3062811
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3062811
EP levert
EP søknadsnummer 14800207.4
EP meddelt
Prioritet 2013.11.01, US 201361898539 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PURCELL NGAMBO, Lisa Arleen (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av et modifisert angiopoietinprotein for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling, forebygging eller lindring av minst ett symptom, indikasjon eller komplikasjon av cerebral malaria, idet fremgangsmåten omfatter administrering av sammensetningen til et individ med behov derav, hvori det modifiserte angiopoietinet omfatter et fusjonsprotein som omfatter minst ett fibrinogenlignende domene av angiopoietin-1 fusjonert til et immunglobulin-Fc-fragment.2. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori det minst ene symptomet, indikasjonen eller komplikasjonen velges fra gruppen som består av feber, hodepine og myalgi etterfulgt av døsighet, forvirring, vaskulær lekkasje, tap av blod-hjernebarriereintegritet, forhøyet blodnivå av en endotel markør, eventuelt valgt fra gruppen som består av Ang1, Ang2, Tie2, vWF, ICAM-1, E-selektin og VCAM-1, sekvestrering av parasitiserte erytrocytter i hjernen, svekket balanse eller koordinering, motorforringelse, splenomegali, tap av reflekser og selvbevarelse, mangel på hygienerelatert atferd, akutt lungeskade, kramper, tilpassing, koma og død.3. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori: (a) det modifiserte angiopoietinet administreres i en dosering på 5 - 50 mg/kg av individets kroppsvekt, eventuelt hvori det modifiserte angiopoietinet administreres som en dosering på 15 mg/kg av individets kroppsvekt; og/eller(b) det modifiserte angiopoietinet administreres subkutant; og/eller(c) det modifiserte angiopoietinet administreres i kombinasjon med et andre terapeutisk middel; og/eller(d) det modifiserte angiopoietinet administreres i kombinasjon med et andre terapeutisk middel, og det andre terapeutiske midlet velges fra gruppen som består av et artemisinin, kinin og en variant eller derivat derav, eventuelt hvori det andre terapeutiske midlet er artesunat.4. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori administrering av det modifiserte angiopoietinet øker overlevelse. 5. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori administrering av det modifiserte angiopoietinet beskytter blodhjernebarriereintegriteten.6. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av et modifisert angiopoietinprotein for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre alvorlig cerebral malaria i et individ som er infisert med Plasmodium spp., fremgangsmåten omfatter: (a) å velge et individ med mer enn 0,1 % parasitemi; og (b) administrering av den farmasøytiske sammensetningen til individet med behov derav, hvori det modifiserte angiopoietinet omfatter et fusjonsprotein som omfatter minst ett fibrinogenlignende domene av angiopoietin-1 fusjonert til et immunglobulin-Fc-fragment.7. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori administreringen av det modifiserte angiopoietinet forhindrer minst én indikasjon valgt fra gruppen som består av nevrologisk forringelse og vaskulær lekkasje, eventuelt hvori den minst ene indikasjonen av nevrologisk forringelse velges fra gruppen som består av svekket balanse eller koordinasjon, motorisk svekkelse, reflekstap og selvbevarelse, langvarig nevrokognitiv skade og forringelse, minnemangel, affektive forstyrrelser, mangel på hygienerelatert atferd, krampe og tilpassing.8. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 6 eller 7, hvori administreringen av det modifiserte angiopoietinet forhindrer tap av blodhjernebarriereintegritet.9. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 6-8, hvori:(a) det modifiserte angiopoietinet administreres i en dosering på 15 mg/kg av individets kroppsvekt; og/eller(b) det modifiserte angiopoietinet administreres subkutant; og/eller(c) det modifiserte angiopoietinet administreres i kombinasjon med et andre terapeutisk middel; eventuelt hvori det andre terapeutiske midlet er artesunat.10. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 9, hvori fusjonsproteinet omfatter et første fibrinogenlignende domene av angiopoietin-1 fusjonert ved sin C-terminale ende til den N-terminale enden av et Fc-fragment og Fc-fragmentet fusjonert ved sin C-terminale ende til den N-terminale enden av et andre fibrinogenlignende domene av angiopoietin-1.11. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 10, hvori det modifiserte angiopoietin-1 er AngF1-Fc-F1.12. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvori Fc-fragmentet omfatter et IgG Fc-domene.13. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori IgG Fc-domenet er et humant IgG1 Fc-domene.14. Sammensetningen for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 13, hvori det modifiserte angiopoietin-1 består av aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
University Health Network (UHN)
190 Elizabeth Street R. Fraser Elliott Building Room 1S-417 Toronto, Ontario M5G 2C4 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

PURCELL NGAMBO, Lisa Arleen
88 Captain Shankey Drive Garnerville, NY 10923 US
HIGGINS, Sarah, J.
MaRS CentreToronto Medical Discovery Towers101 College StreetRm. 10-351 Toronto, ON M5G 1L7 CA
KAIN, Kevin, C.
27 Cortleigh Boulevard Toronto, ON M4R 1K5 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61901626NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp
14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ GB

Prioritet info chevron_right

2013.11.01, US 201361898539 P

2014.08.22, US 201462040514 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BIENVENU ANNE-LISE ET AL: "EFFECT OF EXOGENOUS ANGIOPOIETIN DURING EXPERIMENTAL CEREBRAL MALARIA", AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE & HYGIENE, AMERICAN SOCIETY OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE, US, vol. 81, no. 5, suppl, 1 November 2009 (2009-11-01), page 43, XP009182403, ISSN: 0002-9637 (B1)

PANOTE PRAPANSILP ET AL: "A clinicopathological correlation of the expression of the angiopoietin-Tie-2 receptor pathway in the brain of adults with Plasmodium falciparum malaria", MALARIA JOURNAL, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 12, no. 1, 5 February 2013 (2013-02-05), page 50, XP021139508, ISSN: 1475-2875, DOI: 10.1186/1475-2875-12-50 (B1)

WO-A2-2006/035319 (B1)

WO-A1-2011/093851 (B1)

US-A1- 2011 027 286 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3062811)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3062811)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3062811)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3062811)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3062811)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3062811)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-05 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.09.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.09.23 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31908656 expand_more 2019.06.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:31:04