Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DIAGNOSIS AND TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3060908
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3060908
EP levert
EP søknadsnummer 14855002.3
EP meddelt
Prioritet 2013.10.21, US 201361893542 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner SEXTON, Daniel, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En fremgangsmåte for å diagnostisere en autoimmun sykdom hos en menneskelig pasient, hvor fremgangsmåten omfatter:måling av et nivå av spaltet kininogen med høy molekylvekt (HMWK – high molecular weight kininogen) i en biologisk prøve som er gitt fra den menneskelige pasienten som er mistenkt for å ha en autoimmun sykdom; ogå identifisere den menneskelige pasienten for å ha eller for å være i fare for den autoimmune sykdommen, hvis nivået av spaltet HMWK i den biologiske prøven er forhøyet sammenlignet med en kontrollprøve,hvor den autoimmune sykdommen er revmatoid artritt, Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt; oghvor den biologiske prøven er en serumprøve eller en plasmaprøve.2. En fremgangsmåte for å overvåke utviklingen av en autoimmun sykdom hos en menneskelig pasient, hvor fremgangsmåten omfatter:måling av et første nivå av spaltet kininogen med høy molekylvekt (HMWK) i en første biologisk prøve som er gitt fra den menneskelige pasienten som er mistenkt for å ha en autoimmun sykdom ved et første tidspunkt;måling av et andre nivå av spaltet HMWK i en andre biologisk prøve som er gitt fra den menneskelige pasienten som er mistenkt for å ha en autoimmun sykdom ved et andre tidspunkt etter det første tidspunktet; ogå vurdere utvikling av den autoimmune sykdommen hos den menneskelige pasienten som er basert på endringen av nivåene av spaltet HMWK i den første og andre biologiske prøven,hvor det andre nivået av spaltet HMWK, som er høyere enn det første nivået av spaltet HMWK, indikerer at den autoimmune sykdommen utvikler seg hos den menneskelige pasienten eller at den menneskelige pasienten har utviklet eller er i fare for å utvikle den autoimmune sykdommen,hvor den autoimmune sykdommen er revmatoid artritt, Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt; oghvor de første og andre biologiske prøvene er serumprøver eller plasmaprøver.3. En fremgangsmåte for å vurdere effekten av en behandling for en autoimmun sykdom hos en menneskelig pasient, hvor fremgangsmåten omfatter:måling av nivåene av kininogen med høy molekylvekt (HMWK) i flere biologiske prøver som er gitt fra den menneskelige pasienten som er utsatt for en behandling for en autoimmun sykdom i løpet av behandlingen; og å vurdere effektiviteten av behandlingen hos den menneskelige pasienten, som er basert på endringen av nivåene av spaltet HMWK i løpet av behandlingen, hvor hvis nivået av spaltet HMWK synker i løpet av behandlingen, indikerer det at behandlingen er effektiv hos den menneskelige pasienten,hvor den autoimmune sykdommen er revmatoid artritt, Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, oghvor i det minste en av de flere biologiske prøvene er en serumprøve eller en plasmaprøve.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor den biologiske prøven omfatter en eller flere proteaseinhibitorer som er tilsatt den biologiske prøven etter at den er samlet, fremgangsmåten ifølge krav 2, hvor den første biologiske prøven, den andre biologiske prøven, eller begge omfatter en eller flere proteaseinhibitorer, som er tilsatt den eller de biologiske prøvene etter at den er samlet, ellerfremgangsmåten ifølge krav 3, hvor i det minste en av de flere biologiske prøvene omfatter en eller flere proteaseinhibitorer, som er tilsatt prøven etter at den er samlet.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 4, hvor nivået av spaltet HMWK blir målt ved en analyse som involverer et bindemiddel som er spesifikt for spaltet HMWK.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 2 og 4, hvor det første eller andre nivået av spaltet HMWK blir målt ved en analyse som involverer et bindemiddel som er spesifikt for spaltet HMWK.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 3-4, hvor nivåene av spaltet HMWK i de flere biologiske prøvene blir målt ved en analyse som involverer et bindemiddel som er spesifikt for spaltet HMWK.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 7, hvor bindemidlet er et antistoff.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, hvor analysen er en enzymkoblet immunosorbent-analyse (ELISA – enzyme-linked immunosorbent assay) eller en immunoblotting-analyse.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 9, hvor analysen er en Western-blotting-analyse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA JP
Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka JP
Patentstyrets saksnr. 2021/08197
Din referanse: 119118/BMV   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2021/08197

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/08197

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Norway (Bryn Aarflot) - Assignee POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SEXTON, Daniel, J.
59 Marvin Road Melrose, MA 02176 US
ADELMAN, Burt
215 First Street Suite 400 Cambridge, MA 02142 US
NIXON, Andrew
41 Evergreen Lane Hanover, MA 02339 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA JP
Din referanse: V10828NO00
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.10.21, US 201361893542 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ISORDIA-SALAS ET AL.: 'The mutation Ser511Asn leads to N-glycosylation and increases the cleavage of high molecular weight kininogen in rats genetically susceptible to inflammation' BLOOD vol. 102, no. 8, 15 October 2003, pages 2835 - 2842, XP055336291 (B1)

ISORDIA-SALAS I ET AL: "The Role of Plasma High Molecular Weight Kininogen in Experimental Intestinal and Systemic Inflammation", ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH, INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, MEXICO, MX, vol. 36, no. 1, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 87-95, XP027775638, ISSN: 0188-4409 [retrieved on 2005-01-01] (B1)

M. M. KHAN ET AL: "High-Molecular-Weight Kininogen Fragments Stimulate the Secretion of Cytokines and Chemokines Through uPAR, Mac-1, and gC1qR in Monocytes", ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, AND VASCULAR BIOLOGY., vol. 26, no. 10, 1 October 2006 (2006-10-01), pages 2260-2266, XP055343572, US ISSN: 1079-5642, DOI: 10.1161/01.ATV.0000240290.70852.c0 (B1)

WO-A2-2007/079096 (B1)

US-A1- 2009 075 887 (B1)

US-A1- 2011 212 104 (B1)

US-A1- 2012 201 756 (B1)

US-A- 5 025 796 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3060908)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3060908)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3060908)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3060908)
Innkommende, AR430251225 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3060908 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3060908 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.23 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.09.21 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.09.23 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32107724 expand_more 2021.06.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:25:45