Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3060670
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3060670
EP levert
EP søknadsnummer 14806726.7
EP meddelt
Prioritet 2013.10.24, GB 201318830, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ospedale San Raffaele S.r.l. (IT)
Oppfinner NALDINI, Luigi (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro-fremgangsmåte for å fremstille en terapeutisk cellepopulasjon og en støttecellepopulasjon som er egnet for klinisk anvendelse fra en utgangspopulasjon av celler omfattende hematopoietiske stamceller, idet fremgangsmåten omfatter å separere en populasjon av celler som i det vesentlige ikke uttrykker CD38, men som uttrykker CD34, fra utgangspopulasjonen av celler, og å transdusere den separerte cellepopulasjonen med en vektor for å oppnå den terapeutiske cellepopulasjonen som har CD34+CD38--fenotypen, og hvori de separerte CD38-uttrykkende cellene eller del derav beholdes for å danne en støttecellepopulasjon som har CD34+CD38int1-, CD34+CD38int2- og/eller CD34+CD38+-fenotypen.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori fremgangsmåten omfatter trinnene:a. å separere CD38-uttrykkende celler fra en utgangspopulasjon av celler omfattende hematopoietiske stamceller;b. å separere CD34-uttrykkende celler fra populasjonen av celler oppnådd i trinn (a) som ikke uttrykker CD38;c. å transdusere den CD34-uttrykkende cellepopulasjonen oppnådd i trinn (b) med en vektor for å oppnå den terapeutiske cellepopulasjonen.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori utgangspopulasjonen av celler som omfatter hematopoietiske stamceller oppnås fra mobilisert perifert blod, benmarg eller navlestrengsblod.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori de CD38-uttrykkende cellene og/eller CD34-uttrykkende cellene separeres ved anvendelse av magnetisk kulebasert separasjon eller strømningscytometri.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori vektoren er en virusvektor, fortrinnsvis hvori virusvektoren er en lentiviral vektor eller omfatter et nukleotid av interesse.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori trinnet med å transdusere en populasjon av celler med en vektor omfatter dyrking av cellene i mindre enn 44 timer, fortrinnsvis hvori trinnet med å transdusere en populasjon av celler med en vektor omfatter å dyrke cellene i ca. 12-24 timer. 7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori trinnet å transdusere en populasjon av celler med en vektor omfatter å behandle populasjonen av celler med prostaglandin E2, eller et prostaglandin E2-derivat, fortrinnsvis hvori cellene behandles med prostaglandin E2 eller prostaglandin E2-derivat før eksponering av cellene til vektoren.8. Terapeutisk cellepopulasjon for anvendelse i medisin, hvori den terapeutiske cellepopulasjonen har CD34+CD38--fenotypen og fremstilles i henhold til fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, og hvori den terapeutiske cellepopulasjonen administreres i kombinasjon med en støttecellepopulasjon som har CD34+CD38int1-, CD34+CD38int2- og/eller CD34+CD38+-fenotypen og fremstilles i henhold til fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav.9. Støttecellepopulasjon for anvendelse i medisin, hvori støttecellepopulasjonen har CD34+CD38int1-, CD34+CD38int2- og/eller CD34+CD38+-fenotypen og fremstilles i henhold til fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, og hvori støttecellepopulasjonen administreres i kombinasjon med den terapeutiske cellepopulasjonen som har CD34+CD38--fenotypen og fremstilles i henhold til fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.10. Den terapeutiske eller støttecellepopulasjonen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori antallet CD34+-celler administrert til et individ i støttecellepopulasjonen er omtrent 5-15 ganger antallet CD34+-celler administrert i den terapeutiske cellepopulasjonen når individet har gjennomgått myeloablativ kondisjonering.11. Den terapeutiske eller støttecellepopulasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8-10, hvori de terapeutiske og støttecellepopulasjonene administreres som del av en autolog stamcelletransplantasjonsprosedyre eller en allogen stamcelletransplantasjonsprosedyre.12. Den terapeutiske eller støttecellepopulasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8-11, hvori den terapeutiske cellepopulasjonen administreres til et individ før administrering av støttecellepopulasjonen, eller hvori den terapeutiske cellepopulasjonen administreres til et individ samtidig med eller simultant med administrering av støttecellepopulasjonen.13. Hematopoietisk progenitorcellepopulasjon for anvendelse i genterapi, hvori cellene er blitt separert fra en populasjon av celler som omfatter hematopoietiske stam- og progenitorceller og deretter transduseres med et nukleotid av interesse, hvori den hematopoietiske progenitorcellepopulasjonen har en fenotype valgt fra gruppen som består av CD34+CD38int, CD34+CD38int1, CD34+CD38int2 og CD34+CD38+, og hvori den transduserte progenitorcellepopulasjonen administreres i kombinasjon med en populasjon av hematopoietiske stamceller.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ospedale San Raffaele S.r.l.
Via Olgettina 60 20132 Milano IT
Fondazione Telethon
Via Varese 16B 00185 Rome IT

Oppfinner(e) info chevron_right

NALDINI, Luigi
San Raffaele Telethon Institute for Gene TherapyVia Olgettina 58 I-20132 Milan IT
GENTNER, Bernhard, Rudolf
San Raffaele Telethon Institute for Gene TherapyVia Olgettina 58 I-20132 Milan IT
ZONARI, Erika
San Raffaele Telethon Institute for Gene TherapyVia Olgettina 58 I-20132 Milan IT
BOCCALATTE, Francesco
San Raffaele Telethon Institute for Gene TherapyVia Olgettina 58 I-20132 Milan IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8366NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2013.10.24, GB 201318830

2014.05.21, GB 201409067

Anførte dokumenter info chevron_right

HORN P A ET AL: "LENTIVIRUS-MEDIATED GENE TRANSFER INTO HEMATOPOIETIC REPOPULATING CELLS IN BABOONS", GENE THERAPY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 9, no. 21, 1 November 2002 (2002-11-01), pages 1464-1471, XP001176749, ISSN: 0969-7128, DOI: 10.1038/SJ.GT.3301820 (B1)

JONATHAN HOGGATT ET AL: "Differential stem- and progenitor-cell trafficking by prostaglandin E2", NATURE, vol. 495, no. 7441, 13 March 2013 (2013-03-13), pages 365-369, XP055162527, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature11929 (B1)

Nancy Dumais ET AL: "Prostaglandin E 2 Up-regulates HIV-1 Long Terminal Repeat-driven Gene Activity in T Cells via NF-␬B-dependent and -Independent Signaling Pathways*", , 1 October 1998 (1998-10-01), XP055162525, Retrieved from the Internet: URL:http://www.jbc.org/content/273/42/2730 6.long [retrieved on 2015-01-15] (B1)

WO-A1-03/060138 (B1)

WO-A1-2008/136656 (B1)

WOODS N-B ET AL: "Lentiviral-mediated gene transfer into haematopoietic stem cells", JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, BLACKWELL PUBLISHING LTD, GB, vol. 249, no. 4, 1 April 2001 (2001-04-01) , pages 339-343, XP002307685, ISSN: 0954-6820, DOI: 10.1046/J.1365-2796.2001.00806.X (B1)

WO-A2-01/27304 (B1)

WO-A2-01/66150 (B1)

WO-A2-2004/072264 (B1)

WOLFRAM GOESSLING ET AL: "Prostaglandin E2 Enhances Human Cord Blood Stem Cell Xenotransplants and Shows Long-Term Safety in Preclinical Nonhuman Primate Transplant Models", CELL STEM CELL, vol. 8, no. 4, 1 April 2011 (2011-04-01), pages 445-458, XP055002056, ISSN: 1934-5909, DOI: 10.1016/j.stem.2011.02.003 (B1)

WO-A1-2013/049615 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
34-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3060670)
33-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3060670)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
32-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR350086407 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
07-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
07-02 Fullmakt Fullmakt
07-03 Fullmakt Fullmakt 2
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3060670)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3060670)
Innkommende, AR340005460 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3060670)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3060670)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR336912383 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.26 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.27 2550 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.10.22 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31915988 expand_more 2019.10.22 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.10.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:10:59